管理機関は事後検査を通じて、これらの企業が化粧品の生産と取引に関する規制を積極的に遵守していると評価したが、依然として、当初評価した生産条件を維持していない企業、広告に違反している企業、製品申告書類と一致しない処方で製品を製造している企業もあった。
ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターは、検査過程で医薬品や化粧品の品質管理に関する規定違反が多数発見されたと述べた。施設・設備面では、一部の倉庫にエリア区分のラベルがなく、壁や天井の湿気、雨水の浸入など保管環境が保証されておらず、冷蔵庫に自動記録式温度計がないなど、官能的な品質管理が医薬品輸入記録に示されていない部門が依然として存在する。一部の部門では医薬品部門のスタッフが2～3人しかおらず、施設での医薬品業務を保障するのに十分な人的資源がない。一部の医療センターでは、ワクチン管理がHIV/AIDS疾病管理部門のスタッフに割り当てられており、一部の部門ではスタッフの研修記録がなく、専門的な要件が確保されていない。
今年最初の9ヶ月間で、当センターは737の生産、混合、輸出入、卸売、小売、流通施設から1,490のサンプルを採取し、品質検査を行いました。そのうち16のサンプルは品質基準を満たしていませんでした。年末にかけて、品質検査のためのモニタリングとサンプリングは引き続き強化されます。
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