がん研究の新たな進歩により、一部の上皮がんが治療に対して非常に抵抗性を示す理由が明らかになった。上皮がんには「アイデンティティを変える」能力があり、体内で他の細胞タイプの外観をとることができるからである。
コールド・スプリング・ハーバー研究所 (CSHL) による 2 つの新しい研究により、このプロセスを制御する重要なタンパク質と構造が特定され、より安全でターゲットを絞った治療法の開発への道が開かれました。
これらの腫瘍は「細胞のアイデンティティの点で非常に多様性に富んでいる」ため、現在の多くの治療法の効果が低下していると、CSHLのクリストファー・バコック教授は述べた。
腫瘍の中には皮膚細胞や他の形態に似たものへと変化し、薬剤の影響を回避するものもあります。
ヴァコック氏率いるチームによる2つの新たな研究は、重要な弱点を明らかにした。ネイチャー・コミュニケーションズ誌に掲載された論文で、 科学者たちは膵臓がん細胞が典型的な外観を維持するか、皮膚のような特徴へと変化するかを決定するタンパク質を発見した。
Cell Reports誌に発表された2番目の研究では、研究チームは「クラスター細胞」肺がんに必須のタンパク質群の結晶構造を解明した。
ヴァコック氏は、チームが扁平上皮細胞肺がんが初めて特定された2018年の研究を再検討しており、今回の発見は「一つの循環を閉じるもの」だと述べた。
研究チームはその後、遺伝子だけでなく遺伝子転写と制御のメカニズムにおいても、がんを促進するエピジェネティックな影響の発見に焦点を当てました。今回、CSHL研究ディレクターのリーモア・ジョシュア=トール氏と共同で、科学者たちはがんの進行を阻止する新たなエピジェネティック治療につながる手がかりを発見しました。
どちらの研究も、細胞のアイデンティティを制御する「マスターコントローラー」を特定するという研究プログラムの長期目標に適合しています。
科学者らによると、ホルモン療法が過去に乳がんや前立腺がんの治療法を変えたのと同じように、将来これらのコントローラーは専門的な治療の基盤となる可能性があるという。
しかし、ヴァコック氏は、この目標の達成にはさらなる時間と研究が必要だと指摘した。
前臨床試験の結果も高い安全性の可能性があることを示しています。
膵臓がんと肺がんのマウスモデルにおいて、研究チームは毒性や臓器損傷の兆候を観察しなかった。「私たちは、新たながん標的と治療法の開発において、特異性に対するより高い基準を設定しています」とヴァコック氏は述べた。
腫瘍が細胞のアイデンティティを制御および変更する仕組みを解明することで、科学者たちはこのアプローチが将来、より正確で効果的な治療法の開発に役立つと同時に、がん生物学の根本的な理解にも貢献することを期待しています。
出典: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-cong-tac-an-khien-khoi-u-khang-dieu-tri-ung-thu-post1079071.vnp






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