タモキシフェンは、エストロゲンががん細胞に結合するのを阻害することで作用しますが、CYP2D6という酵素によって活性型(Z)-エンドキシフェンに変換される必要があります。乳がん患者の約3分の1は、この酵素の遺伝子レベルが低いため、タモキシフェンの効果が低下します。
Clinical Cancer Research誌に掲載された研究によると、これらの患者に(Z)-エンドキシフェンを補給すると、副作用を増やすことなく、正常代謝者と同等の血中薬物濃度が達成できたという。
これは、長年タモキシフェンが抱える問題、すなわち乳がん患者のかなりの割合で効果がみられないことに対する「初の効果的な解決策」だと、シュトゥットガルトにあるマルガレーテ・フィッシャー・ボッシュ臨床薬理学研究所の主任研究者マティアス・シュワブ博士は述べた。
アトッサ・セラピューティクス社がスポンサーとなり、閉経前女性を対象とした同様の試験が現在米国で実施されています。同社は2026年に米国食品医薬品局(FDA)の承認申請を予定しています。
出典: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
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