미국 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 캠퍼스(UCSF)의 과학자들은 알츠하이머병의 원인인 독성 베타 아밀로이드 단백질 플라크를 뇌에서 제거하는 데 도움이 되는 중요한 메커니즘을 발견했습니다.
새로운 연구에서 연구팀은 뇌의 미세아교세포라고 불리는 특수한 면역 세포에 위치한 ADGRG1이라는 수용체를 발견했습니다.
ADGRG1 수용체가 효과적으로 기능하면 미세아교세포가 베타 아밀로이드 플라크를 쉽게 "삼키고" 분해하는 데 도움이 되며, 플라크가 축적되어 뇌 손상을 일으키는 것을 방지합니다.
과학자들이 쥐의 이 수용체를 비활성화시켰을 때, 베타 아밀로이드 플라크가 빠르게 축적되어 심각한 기억 장애가 발생하는 것을 관찰했습니다.
이와 대조적으로, ADGRG1 수용체가 정상적으로 기능하는 쥐는 뇌 손상이 적었고 질병 증상이 훨씬 더 경미했습니다.
연구 책임자인 시안화 피아오 박사는 "이 수용체가 미세아교세포가 수년에 걸쳐 뇌 건강을 보호하는 역할을 하는 데 도움이 된다고 생각합니다."라고 말했습니다.
이전 알츠하이머병 환자들의 데이터를 재분석한 결과, 경증 알츠하이머병 환자들은 미세아교세포에 ADGRG1이 풍부하게 존재하는 것으로 나타났습니다. 반면, 중증 알츠하이머병 환자들은 ADGRG1 수치가 매우 낮아 광범위한 아밀로이드 베타 플라크가 손상되는 것으로 나타났습니다.
ADGRG1은 약물 개발에 적합한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속합니다.
이번 발견은 뇌의 면역력을 강화하여 가까운 미래에 알츠하이머병을 예방하고 치료하는 데 도움이 되는 새로운 치료법 개발에 큰 가능성을 열어줍니다.
"어떤 사람들은 운 좋게도 선천적으로 고기능 미세아교세포를 가지고 있습니다."라고 피아오 박사는 말했습니다. "하지만 이번 발견은 모든 사람이 알츠하이머병에 더 효과적으로 맞서 싸울 수 있도록 돕는 약물 개발의 문을 열어줍니다."
출처: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-co-che-giup-nao-tu-lam-sach-mo-ra-hy-vong-chua-alzheimer-post1052194.vnp
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