Rawatan yang berjaya untuk pesakit interseks dengan cryptorchidism

Pada 30 Mei, Dr. Tran Trong Tri, Jabatan Urologi, Hospital Cho Ray, berkata bahawa tempat ini baru sahaja berjaya merawat pesakit A. (40 tahun, tinggal di Dong Nai ), seorang lelaki interseks mozek dengan kanser testis tersembunyi.

Ini dianggap sebagai kes pertama interseks dengan set kromosom mozek 46, XX/46, XY dengan kanser testis dikesan, dibedah dan dirawat dengan kemoterapi di Hospital Cho Ray.

Keluarga berkata, apabila pesakit berusia 3 tahun, mereka mendapati dia mempunyai testis kiri di saluran inguinal kiri, jadi mereka membawanya ke hospital kanak-kanak untuk pemeriksaan. Dia kemudiannya dilepaskan dan tidak menjalani sebarang pemeriksaan atau intervensi lanjut sejak itu. Pesakit mempunyai rupa perempuan dan tidak pernah datang haid.

Doktor sedang memeriksa dan berunding dengan pesakit biseksual

Baru-baru ini, pesakit menyedari bahawa kawasan pangkal paha kiri mula membesar dan lebih menyakitkan, lalu dia pergi ke hospital tempatan untuk pemeriksaan, kemudian dipindahkan ke Hospital Cho Ray. Keputusan pemeriksaan am menunjukkan bahawa dada pesakit tidak berkembang; kelentit telah diperbesarkan, dengan labia majora di kedua-dua belah; tiada faraj; tiada haid, dan pembukaan uretra luaran adalah normal. Pesakit mempunyai jisim di kawasan pangkal paha kiri kira-kira 5 x 8 cm, dengan kepadatan yang kukuh, tidak mudah alih, dan sedikit rasa sakit apabila ditekan.

Menilai ini sebagai kes yang sangat jarang berlaku, pasukan rawatan mengadakan perundingan pelbagai disiplin dan memutuskan untuk melakukan pembedahan untuk membuang tumor testis kiri.

Semasa pembedahan, pasukan mendapati bahawa pesakit masih mempunyai ovari kanan dan tiada rahim. Keputusan patologi adalah seminoma (sejenis kanser sel kuman dalam testis, biasanya ditemui pada lelaki muda).

Menurut Dr. CK.2 Vuong Dinh Thy Hao, Ketua Jabatan Kemoterapi di Hospital Cho Ray, selepas pembedahan, pesakit menerima 6 kitaran kemoterapi sokongan dan bertindak balas dengan baik kepada kesemuanya. Walaupun pesakit lewat dimasukkan ke hospital untuk mendapatkan rawatan, mujurlah dia disahkan, menjalani pembedahan, dan menerima kemoterapi dengan jayanya.

Menurut Dr Thy Hao, kanser testis adalah sangat biasa dalam kes di mana testis tersembunyi di dalam perut, terutamanya dalam kes gangguan jantina seperti mempunyai dua organ kemaluan pada badan yang sama. Dr Thy Hao juga mengesyorkan bahawa jika sesiapa malangnya dalam situasi ini, jangan teragak-agak, pergi ke kemudahan perubatan dengan jabatan urologi untuk pemeriksaan, ujian, dan penilaian tepat pada masanya untuk mengelakkan akibat serius yang mungkin berlaku, terutamanya risiko kanser yang sangat tinggi dalam kes testis tersembunyi di dalam perut.

Menurut Dr. Tran Trong Tri, hermafroditisme mozek ialah gangguan pembezaan jantina yang dicirikan oleh kehadiran serentak alat kelamin lelaki dan wanita dalam individu yang sama, berlaku dalam 1/100,000 kelahiran hidup. Hermafroditisme mozek adalah kelainan yang sangat jarang berlaku.

Mozekisme dianggap terhasil daripada gabungan telur yang disenyawakan dengan salah satu badan kutubnya, pembucleation atau persenyawaan berganda. Kes pertama mozek telah dilaporkan pada tahun 1962 dengan hermafroditisme sebenar, satu ovari, dan satu gonad hermafrodit. Sehingga kini, lebih 50 kes telah dilaporkan sebagai hermafroditisme sebenar, dan perkembangan tumor dalam hermafroditisme sebenar telah dilaporkan dalam kurang daripada 10 kes.

Pautan sumber: https://thanhnien.vn/dieu-tri-thanh-cong-cho-1-benh-nhan-luong-gioi-bi-ung-thu-tinh-hoan-185230530095109082.htm