Mencari punca trombosis vena serebrum pada kanak-kanak lelaki berusia 2 tahun

Pada 14 Jun, Hospital Kanak-kanak 1 di Ho Chi Minh City mengumumkan bahawa ia telah memasukkan seorang budak lelaki berusia 2.5 tahun dengan trombosis vena intrakranial kerana sebab yang sangat jarang berlaku.

Sebelum itu, kanak-kanak mengalami gejala muntah selepas makan kira-kira 3-4 kali sehari, kekerapannya meningkat secara beransur-ansur. Pada hari ke-3, kanak-kanak itu banyak muntah dan lesu, kurang komunikasi sehingga keluarga membawanya ke hospital.

Di hospital, kanak-kanak itu didapati mengalami kelemahan sederhana di bahagian kiri badannya, dengan sawan singkat disertai dengan kesedaran yang semakin teruk, sehingga koma. Pasukan itu segera melakukan intubasi endotrakeal untuk membantu kanak-kanak itu bernafas.

Imej MRI trombosis otak dan lesi pada kanak-kanak

Keputusan pengimejan diagnostik menunjukkan trombosis vena intrakranial yang meresap, edema serebrum, dan kerosakan otak.

Ujian darah, air kencing, dan genetik mendedahkan bahawa kanak-kanak itu mempunyai mutasi homozigot dalam gen CBS (cystathionine beta-synthase). Pada ketika ini, diagnosis disahkan sebagai homocystinuria.

Menurut Profesor Madya, Doktor, Doktor Phung Nguyen The Nguyen, Ketua Jabatan Penyakit Berjangkit, Hospital Kanak-kanak 1, ini adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan badan kehilangan keupayaan untuk memproses asid amino tertentu, yang membawa kepada gangguan pelbagai sistem tisu penghubung, otot, sistem saraf pusat dan sistem kardiovaskular.

Pasukan itu terus aktif menghidupkan semula kanak-kanak itu dengan pengudaraan mekanikal invasif, sedasi, vasopressor, edema anti-cerebral, dan rawatan trombosis. Pada masa yang sama, kanak-kanak itu dimulakan pada rawatan untuk penyebabnya dengan dos pyridoxine yang tinggi digabungkan dengan folat dan vitamin B12. Diet yang dikurangkan metionin telah dilaksanakan dengan nasihat pakar pemakanan.

Selepas lebih daripada 2 minggu rawatan, bayi secara beransur-ansur sedar, dikeluarkan dari ventilator, hemiplegia kiri beransur baik, dan dikeluarkan selepas 5 minggu dalam keadaan sedar, dengan kelemahan lengan kiri yang ringan.

Pada masa akan datang, pesakit akan terus dipantau dan dirawat jangka panjang di bahagian genetik - metabolisme dan pemulihan saraf.

Menurut Profesor Madya, Doktor, Doktor Phung Nguyen The Nguyen, Ketua Jabatan Resusitasi Berjangkit, Hospital Kanak-kanak 1, ini adalah kes trombosis vena intrakranial disebabkan oleh sebab yang sangat jarang berlaku pada kanak-kanak.

Diagnosis awal dan rawatan tepat pada masanya adalah faktor penentu dalam prognosis neurologi jangka panjang kanak-kanak.

GIAO LINH

Sumber: https://www.sggp.org.vn/truy-tim-nguyen-nhan-khien-be-trai-hon-2-tuoi-bi-huet-khoi-tinh-mach-nao-post799452.html