Dødshattesoppen, kjent som «kongenes drapsmann» i århundrer, er ansvarlig for 90 % av soppforgiftninger i dag.
Dødshatten, som er 15 cm høy og har en gulbrun eller grønn hatt, skal visstnok smake ganske godt, ifølge beretninger om de som ved et uhell spiste den og overlevde. Giften som oppstår kan imidlertid forårsake oppkast, kramper, alvorlig leverskade og død. Den romerske keiseren Claudius er registrert å ha dødd av å ha spist soppen i år 54 e.Kr. Den romerske keiseren Karl VI døde av samme årsak i 1740. I dag dør hundrevis av mennesker av å ha spist soppen hvert år.
Når man spiser dødssopp (Amanita phalloides), viser offeret ingen symptomer i minst 6 timer, noen ganger 24 timer. Dette er grunnen til at mange får feildiagnostisert mer godartede sykdommer som influensa eller magesyke.
Hvis pasienten blir dehydrert, kan symptomene avta, men giften fortsetter å spre seg gjennom kroppen og ødelegger leveren. Hvis den ikke behandles raskt og riktig, kan offeret oppleve rask organsvikt, koma og død.
Ifølge Helge Bode, en kjemiker ved Max Planck-instituttet for terrestrisk mikrobiologi, er alfa-amanitin i dødshattesopp en av de farligste forbindelsene som finnes i naturen, og kan ikke elimineres ved matlaging, koking eller noen annen konvensjonell tilberedningsmetoder.
Etter å ha spist sopp, går omtrent 60 % av alfa-amanitinet direkte til leveren. Både friske og forgiftede leverceller frigjør alfa-amanitin i gallen. Galleblæren fortsetter å frigjøre alfa-amanitin i tarmen, sammen med gallesalter. På slutten av tynntarmen absorberes gallen tilbake i leveren. Alfa-amanitinet føres inn i leveren igjen, og gjentar forgiftningssyklusen.
De resterende 40 % av alfa-amanitin går rett til nyrene, kroppens avfallsorganer. Friske nyrer utvinner alfa-amanitin fra blodet og sender det til blæren. Inntil nyrene har eliminert den siste giften, fortsetter alfa-amanitin å skade leveren. Nyrene kan bare fortsette å fungere hvis offeret er godt hydrert.
Verdens giftigste dødssopp, Amanita phalloides. Foto: NaturePL
Kuren kommer fra kameraselskapet
Nylig har eksperter oppdaget et potensielt legemiddel som kan avgifte folk som ved et uhell har spist sopp. De fant den biokjemiske banen som er nødvendig for at giftstoffet alfa-amanitin skal komme inn i cellene, og avbrøt denne banen. Legemidlet, kalt indocyanin, ble publisert i tidsskriftet Nature Communications 16. mai.
Dette er metoden som har blitt brukt for å bekjempe manetgift, utviklet av Dr. Qiaoping Wang, Qiaoping Wang, Guangzhou. Først brukte eksperter CRISPR-Cas9 genredigeringsteknologi for å lage en gruppe menneskeceller, hver med en mutasjon i et separat gen. Deretter testet de hvilke mutasjoner som hjalp cellene med å overleve eksponering for alfa-amanitter.
Forskere oppdaget at celler som mangler et enzym kalt STT3B overlever alfa-amanitin. STT3B er en del av en biokjemisk bane som tilfører sukkermolekyler til proteiner. Å forstyrre denne biokjemiske banen forhindrer at alfa-amanitin kommer inn i cellene, og forhindrer dermed at giftstoffet ødelegger organer fullstendig.
Det neste trinnet i forskningen var å undersøke rundt 3200 kjemiske forbindelser, på jakt etter noen som kunne blokkere aktiviteten til STT3B. Blant disse forbindelsene oppdaget de indocyaningrønt, et fargestoff utviklet av kameraprodusenten Kodak på 1950-tallet. Forbindelsen brukes i medisinsk avbildning, for å visualisere blodårer i øyet og blodstrømmen i leveren.
Etter å ha testet indocyaningrønt på mus, rapporterte eksperter at bare 50 % av dyrene døde, mye lavere enn de 90 % av ubehandlede dyrene.
Forskerne er begeistret for den nye motgiften, sa Jiří Patočka, en toksikologiekspert ved Universitetet i Sør-Böhmen i České Budějovice i Tsjekkia. De beskrev tilnærmingen som «svært moderne», og sa at lignende eksperimenter kunne identifisere motgift mot bakterier som forårsaker vanskelig behandlelige blodinfeksjoner.
Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) og Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har godkjent indocyaningrønt for medisinsk avbildning. Kjemikaliet er trygt i visse doser, så dr. Wang håper å starte forsøk på mennesker snart.
Ifølge toksikolog Félix Carvalho ved Universitetet i Porto er nøkkelen til studien timing. Indocyaningrønt er effektivt hvis det gis til pasienter innen fire timer etter eksponering for alfa-amanitin. De fleste som spiser dødssopp, drar imidlertid ikke til sykehuset før om 24 til 48 timer fordi de har få symptomer. Da kan tilstanden deres være alvorlig.
Thuc Linh (Ifølge naturen, skifer )
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)