Ratowanie głuchoniemej dziewczynki z wrodzoną wadą serca przed ślepotą

[reklama_1]

Tragiczny los małej dziewczynki z chorobą serca, głuchoniemej i z uszkodzonymi obydwoma oczami

Pani NTKT, matka dziecka, powiedziała, że gdy dziecko miało 5 dni, lekarz odkrył u niego wrodzoną kardiomiopatię przerostową. Co więcej, rodzina później odkryła, że dziecko nie słyszy. W związku z tym straciło możliwość nauczenia się mowy jak normalne niemowlę.

Kiedy dziecko miało 3,5 roku, miała nadzieję, że przejdzie operację serca. Jednak podczas ostatniej kontroli przed operacją lekarz w szpitalu w Ho Chi Minh City potwierdził, że zarówno przednia, jak i tylna ściana serca dziecka są zbyt grube, aby można było przeprowadzić zabieg i że trzeba będzie poczekać, aż dziecko podrośnie.

Miesiąc temu matka odkryła, że jej dziecko mruży oczy i szurając nogami po ziemi podczas chodzenia. Zabrała je do okulisty, który zdiagnozował odwarstwienie siatkówki w obu oczach oraz zaćmę. Nieleczone w porę, może doprowadzić do trwałej ślepoty.

Rodzina próbowała udać się do szpitali od Hanoi po Ho Chi Minh, ale wszyscy lekarze orzekli, że dziecko nie może być operowane z powodu choroby serca. Na szczęście, podczas badania lekarskiego, dziecko T. zostało zbadane przez holenderskiego lekarza Jana Dirka Ferwerdę, wybitnego okulistę. Skierował on pacjenta do szpitala FV na operację.

Matka dziecka powiedziała, że kiedy rodzina została zaproszona na konsultację do szpitala FV, oboje byli szczęśliwi i zaniepokojeni. Martwili się, ponieważ lekarz wspomniał o powikłaniach, jakie mogą wystąpić u dziecka podczas operacji, a także martwili się wysokimi kosztami leczenia.

Albo znajdź światło, albo zgiń

12 września, Mistrz Doktor Vu Truong Son, zastępca dyrektora medycznego szpitala FV, powiedział, że przypadek niemowlęcia T. jest bardzo szczególny, ponieważ nie tylko wymaga trudnego leczenia, ale także sytuacja dziecka jest bardzo trudna i krytyczna.

„Jeśli nie zoperujemy, istnieje ryzyko trwałej ślepoty. Jeśli zoperujemy, możemy być zmuszeni zaakceptować ryzyko śmierci z powodu znieczulenia wywołanego wrodzoną wadą serca dziecka. Ale jesteśmy zdeterminowani, aby uratować dziecko za wszelką cenę. Dziecko nie słyszy ani nie mówi, nie potrafimy sobie wyobrazić bólu, gdy świat dziecka jest pogrążony w ciemności, bez dźwięku i światła. Musieliśmy więc wielokrotnie się konsultować, aby wszystko zorganizować jak najdokładniej” – powiedział dr Vu Truong Son.

Ze względu na bardzo trudny charakter operacji dziecka z kardiomiopatią przerostową, lekarze odbyli cztery konsultacje międzyszpitalne w ciągu jednego tygodnia. Dokładnie przeanalizowano wszystkie ryzyka i plany postępowania w sytuacjach niebezpiecznych.

Lekarz specjalista Ly Quoc Thinh, ordynator Oddziału Anestezjologii i Resuscytacji w Szpitalu FV, powiedział, że największym wyzwaniem dla zespołu leczącego było znieczulenie i resuscytacja, ponieważ dziecko miało niedowagę i wrodzoną wadę serca, co wiązało się z bardzo wysokim ryzykiem niedociśnienia podczas operacji. Dlatego, aby zapewnić bezpieczeństwo, szpital zaprosił dwóch czołowych ekspertów w dziedzinie anestezjologii i resuscytacji kardiochirurgicznej ze Szpitala Dziecięcego nr 1 do dyskusji i udziału w operacji.

Cứu bé gái 5 tuổi câm điếc, tim bẩm sinh thoát cảnh mù loà - Ảnh 1. — Lekarz bada dziecko po operacji

4 godziny napięcia dla rodziny i zespołu chirurgicznego

Cały zespół chirurgiczny przeprowadził operację z najwyższą ostrożnością i pośpiechem, ścigając się z czasem. Doktor Thinh powiedział, że podczas operacji ciśnienie krwi i tętno dziecka spadły, a lekarze musieli trzykrotnie podać leki, aby ustabilizować ciśnienie krwi i utrzymać tętno na akceptowalnym poziomie.

Ostatecznie, po 4 godzinach napięcia, operacja zakończyła się sukcesem. Pacjentowi usunięto rurkę intubacyjną, mógł on oddychać samodzielnie na sali pooperacyjnej i nadal był pod ścisłą obserwacją na Oddziale Intensywnej Terapii. Po dobie stan zdrowia dziecka stopniowo się ustabilizował.

„Tego popołudnia nie mogłam usiedzieć w miejscu przez 4 godziny, czasami płakałam, a czasami śpiewałam imię Buddy. A potem rozpłakałam się, gdy usłyszałam wiadomość, że operacja się powiodła i dziecko nie potrzebowało tlenu po zabiegu. Jeszcze bardziej cieszyłam się, że po tygodniu obserwacji dziecko widziało prawie tak dobrze jak wcześniej. Jestem bardzo wdzięczna lekarzom” – powiedziała wzruszona matka T.

Link źródłowy