Zastosowanie genetycznie zmodyfikowanego wirusa w leczeniu raka spowodowało zmniejszenie się guzów po 28 dniach

Po dwóch miesiącach od wstrzyknięcia genetycznie zmodyfikowanego wirusa, zmiany nowotworowe u dwóch pacjentów zniknęły, a u pozostałych dwóch osób guzy zmniejszyły się po 28 dniach.

Nowe chińskie leczenie daje ogromną nadzieję pacjentom onkologicznym – zdjęcie ilustracyjne: REUTERS

Jak podaje SCMP , chińscy naukowcy ogłosili, że znaleźli sposób na stworzenie w ludzkim ciele komórek odpornościowych zwalczających raka, wykorzystując technologię edycji genów, co pomaga skrócić czas leczenia i obniżyć koszty o ponad 80% w porównaniu z tradycyjną terapią.

Nowa terapia jest odmianą CAR-T, nowatorskiej immunoterapii, obecnie stosowanej w leczeniu nowotworów krwi, astmy i niektórych chorób autoimmunologicznych.

Tradycyjna terapia CAR-T wymaga pobrania limfocytów T z organizmu pacjenta, ich wyhodowania i modyfikacji genetycznej w laboratorium, a następnie ponownego podania do organizmu. Proces ten jest zarówno kosztowny, jak i długotrwały, a koszty pojedynczej terapii w Chinach mogą przekroczyć milion juanów (około 139 000 dolarów).

W nowym badaniu opublikowanym w czasopiśmie „The Lancet” , zespół ekspertów ze Szpitala Uniwersyteckiego Uniwersytetu Medycznego Tongji (Wuhan) wykorzystał zmodyfikowany genetycznie wirus, który wstrzyknięto bezpośrednio do organizmu pacjenta. Wirus ten wyszukuje limfocyty T i programuje je do atakowania komórek nowotworowych bez konieczności interwencji z zewnątrz.

Zespół badawczy stwierdził: „To produkt gotowy do użycia, a nie lek przeznaczony dla każdej osoby”.

W badaniu fazy 1 zespół leczył czterech pacjentów ze szpiczakiem mnogim – drugim najczęściej występującym nowotworem krwi – jednym zastrzykiem. Leczenie trwało zaledwie 72 godziny, zamiast 3-6 tygodni wymaganych w przypadku tradycyjnej terapii CAR-T.

Po dwumiesięcznej obserwacji u dwóch pacjentów uzyskano całkowitą remisję (zmiany nowotworowe zniknęły), a u pozostałych dwóch uzyskano remisję częściową (zmniejszenie się guza po 28 dniach).

Chińska platforma społecznościowa specjalizująca się w terapii komórkowej nazwała ją „kamieniem milowym” w tej dziedzinie i stwierdziła, że ​​jeśli zostanie przetestowana na większą skalę, technologia ta może całkowicie zmienić obecny model „medycyny spersonalizowanej”.

Wcześniej, w czerwcu, firma Capstan Therapeutics (USA) ogłosiła również pomyślne przetestowanie systemu wprowadzania genów do organizmu w celu wytworzenia CAR-T in vivo na myszach, z pozytywnymi wynikami w zwalczaniu nowotworów. Chiny są jednak pierwszym krajem, który zastosował tę technikę u ludzi.

Naukowcy uważają to za przełom, otwierający ogromne perspektywy popularyzacji immunoterapii wśród większej liczby pacjentów, nie tylko w leczeniu nowotworów, ale także chorób przewlekłych, takich jak astma i choroby autoimmunologiczne.

Powrót do tematu

VNA

Source: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm