Gene Solutions kontynuuje wdrażanie bezpłatnego programu badań NIPT triSureFirst dla kobiet w ciąży

[reklama_1]
(GLO)- W czerwcu Instytut Genetyki Medycznej - Gene Solutions kontynuuje współpracę z wieloma szpitalami, departamentami zdrowia i poddepartamentami ds. populacji w regionach Central Highlands, Central i Southeast, aby rozdać 300 bezpłatnych próbek testu NIPT triSureFirst kobietom w ciąży.

Bezpłatny program badań genetycznych triSureFirst pod hasłem „Zespół Downa nie powinien być zmartwieniem matki” został uruchomiony 1 kwietnia 2023 r. i ma na celu wsparcie kobiet w ciąży w całym kraju w dostępie do nowoczesnej metody badań prenatalnych NIPT triSureFirst, która skutecznie wykrywa niebezpieczne i powszechne wady wrodzone, pomagając w lepszej opiece nad ciążą.

Gene Solutions kontynuuje wdrażanie bezpłatnego programu badań NIPT triSureFirst dla kobiet w ciąży, zdjęcie 1

Uroczystość podpisania umowy sponsorskiej na 70 testów triSureFirst pomiędzy Instytutem Genetyki Medycznej – Gene Solutions a Departamentem Zdrowia prowincji Dak Lak

W ramach programu kobietom w ciąży oferuje się łącznie 800 bezpłatnych próbek testów genetycznych. W początkowej fazie programu wykonano 500 testów w 3 szpitalach: Szpitalu Położniczo-Ginekologicznym Can Tho, Szpitalu Położniczo-Pediatrycznym Nghe An oraz Szpitalu Położniczo-Pediatrycznym Phu Yen, a obecnie program jest rozszerzany na inne jednostki w całym kraju, takie jak: Departament Zdrowia Prowincji Dak Lak, Departament Zdrowia Prowincji Gia Lai, Szpital Ogólny Dong Nai oraz Szpital Ogólny Cuba-Dong Hoi Quang Binh . W każdym oddziale lub placówce medycznej Gene Solutions obsługuje 50 próbek testów genetycznych, co daje łącznie do 300 próbek w ramach projektu.

Kobietom w ciąży zaleca się pobranie 10 ml krwi na badanie NIPT triSureFirst, które pomaga wcześnie wykryć ryzyko wystąpienia u płodu częstych i niebezpiecznych wad wrodzonych: Downa, Edwardsa i Patau. W przypadku pozytywnego wyniku badania triSureFirst u kobiety w ciąży, Gene Solutions pokryje koszty amniopunkcji/biopsji kosmówki oraz bezpłatnych badań genetycznych CNVSure (analizujących nieprawidłowości i struktury 23 par chromosomów), aby znaleźć ostateczną przyczynę chorób genetycznych.

TriSureFirst dziedziczy światowe osiągnięcia metody testowania NIPT i udoskonala ją w oparciu o bazę danych genetycznych tysięcy kobiet w ciąży w Wietnamie, oferując wyjątkowe zalety w porównaniu z konwencjonalnymi badaniami biochemicznymi, takie jak wysoka dokładność przekraczająca 99%, szybkie wyniki, brak wpływu na płód i bezpieczeństwo dla kobiet w ciąży. W szczególności test ma dodatnią wartość predykcyjną na poziomie 94%, co oznacza, że prawdopodobieństwo faktycznego występowania choroby u płodu jest bardzo wysokie w przypadku pozytywnego wyniku testu. Pomaga to zmniejszyć liczbę niepotrzebnych amniopunkcji 25-30 razy w porównaniu z badaniami biochemicznymi (dodatnia wartość predykcyjna na poziomie około 3-5%).

Gene Solutions kontynuuje wdrażanie bezpłatnego programu badań NIPT triSureFirst dla kobiet w ciąży, zdjęcie 2

W prowincji Gia Lai kobietom w ciąży udostępniono 50 bezpłatnych testów triSureFirst.

Wrodzone wady rozwojowe u dzieci są różnorodne i złożone. Spośród nich do 55% przyczyn wrodzonych wad rozwojowych u płodów ma podłoże genetyczne. Zgodnie z zaleceniami amerykańskich Centrów Kontroli i Prewencji Chorób (CDC), średnio 1 na 700 żywych urodzeń będzie miało zespół Downa. W Wietnamie średnio każdego roku rodzi się około 1800 dzieci z zespołem Downa, 250 dzieci z zespołem Edwardsa i wieloma innymi wrodzonymi wadami rozwojowymi. Zespoły Downa, Edwardsa i Patau to trzy najczęstsze zespoły spowodowane nieprawidłową liczbą chromosomów, które powodują poważne konsekwencje dla rozwoju fizycznego i intelektualnego, wymagając dożywotniej opieki medycznej i interwencji. Ryzyko wystąpienia u płodu tych nieprawidłowości w liczbie chromosomów często wzrasta wraz z wiekiem matki. W szczególności kobiety w ciąży rodzące po 35 roku życia są narażone na wysokie ryzyko. Warto jednak zauważyć, że obecnie większość dzieci z zespołem Downa rodzi się matkom poniżej 35 roku życia, gdyż jest to grupa o wysokim wskaźniku płodności, która jednak subiektywnie ignoruje ważne etapy badań przesiewowych.

Gene Solutions kontynuuje wdrażanie bezpłatnego programu badań NIPT triSureFirst dla kobiet w ciąży, zdjęcie 3

Program mający na celu przekazanie 50 testów triSureFirst kobietom w ciąży w Szpitalu Położniczo-Pediatrycznym Phu Yen

Wcześniej badania przesiewowe w kierunku częstych i poważnych nieprawidłowości chromosomowych płodu wykonywano wyłącznie od 11. do 12. tygodnia ciąży, stosując tradycyjne biochemiczne metody przesiewowe. Od czasu wprowadzenia do praktyki klinicznej w 2011 roku nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT) w kierunku nieprawidłowości chromosomowych płodu, badanie to gwałtownie zmieniło rynek badań przesiewowych i jest stosowane w ponad 60 krajach, a każdego roku wykonuje się ponad 10 milionów testów. Gwałtowna popularność NIPT wynika z potrzeb kobiet w ciąży i personelu medycznego oraz rozwoju technologicznego. NIPT może być wskazany jako badanie pierwszego rzutu dla wszystkich kobiet w ciąży w kierunku nieprawidłowości chromosomowych płodu.

Przedstawiciel Instytutu Genetyki Medycznej – Gene Solutions poinformował, że jednostka dysponuje obecnie pakietami prenatalnych badań genetycznych (NIPT), takimi jak triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure i triSure Procare. Technika badań triSure NIPT opracowana przez Instytut Genetyki Medycznej – Gene Solutions jest szeroko stosowana w Wietnamie, umożliwiając wielu kobietom w ciąży dostęp do niej po cenie 10 razy niższej niż dotychczasowe badania i wysyłka próbek za granicę.

Od 2018 roku Gene Solutions wykonało badanie triSure NIPT u ponad 500 000 kobiet w ciąży, pomagając ponad 65 000 kobiet w ciąży uniknąć niepotrzebnej amniopunkcji, zapewniając rodzicom spokój ducha. Dzięki swoim licznym zaletom, test triSure NIPT zyskał zaufanie i został przepisany przez ponad 2500 położników w 2000 szpitali/klinik w całym kraju.

Fotowoltaika

Link źródłowy