Dlaczego Agencja ds. Żywności i Leków zaleca ostrożność przy stosowaniu kosmetyków firmy męża Mailisy?

Mailisa - Ảnh 1. — Agencja ds. Żywności i Leków zaleca ostrożność podczas stosowania produktów firmy MK Skincare Company – zdjęcie ilustracyjne

Zalecenie to wzbudza wątpliwości u wielu użytkowników, ponieważ wcześniej wymienione produkty otrzymały numery deklaracji kosmetycznych zgodnie z przepisami.

18 listopada Agencja ds. Żywności i Leków poinformowała, że do tej pory, dzięki szybkiemu sprawdzeniu wyników kontroli i badań, nie wpłynęły żadne oficjalne skargi ani opinie dotyczące jakości tych produktów.

Jednak, według doniesień prasowych, niektóre produkty noszą znamiona fałszywej reklamy, co łatwo prowadzi do nieporozumień i potencjalnie wpływa na zdrowie konsumentów. W związku z tym Departament Administracji Leków (DAA) zwrócił się do odpowiednich jednostek o pobranie próbek i przetestowanie 162 produktów trzech marek firmy MK Skincare Company, które są obecnie dostępne na rynku.

W oczekiwaniu na wyniki testów agencja zarządzająca zaleca osobom fizycznym i przedsiębiorstwom ostrożność przy stosowaniu produktu.

Dlaczego organ przyjmujący zawiadomienie zalecił „ostrożność”?

Pan Ta Manh Hung, zastępca dyrektora Departamentu Administracji Leków, powiedział, że podobnie jak w przypadku żywności funkcjonalnej, kosmetyki są obecnie zarządzane metodą deklaracyjną, co oznacza przejście z etapu przed kontrolą na etap po kontroli.

W związku z tym, odbiór formularzy deklaracji kosmetycznych odbywa się zgodnie z Porozumieniem ASEAN w sprawie kosmetyków oraz Okólnikiem 06/2011/TT-BYT. Dokumentacja deklaracji zawiera informacje o produkcie, producenta, importera, składniki, zastosowania, list autoryzacyjny oraz certyfikat wolnej sprzedaży (CFS).

Organizacja lub osoba, której nazwisko widnieje na deklaracji, odpowiada za wprowadzenie kosmetyku na rynek oraz za bezpieczeństwo, skuteczność i jakość produktu w momencie składania deklaracji i w trakcie obrotu kosmetykiem.

Obecnie w całym kraju znajduje się około 200 tys. artykułów kosmetycznych, z czego 150 tys. importowanych trafia do resortu, resztę przyjmują resorty zdrowia .

Według pana Hunga, obecna procedura zgłaszania kosmetyków jest dość prosta. Przedsiębiorstwa muszą jedynie złożyć formularz zgłoszenia zgodnie z przepisami, wraz z wymaganymi dokumentami. Czas rozpatrzenia dokumentów wynosi 5 dni roboczych. Po zgłoszeniu produktu, co do zasady, państwowe agencje zarządzające przeprowadzą kontrolę.

Przyznał również, że liczba formularzy deklaracji dotyczących kosmetyków, które każdego roku są składane, jest zbyt duża jak na możliwości monitorowania przez agencję zarządzającą. W efekcie nie jest możliwe pobranie próbek i przetestowanie wszystkich produktów znajdujących się w obrocie na rynku.

Obecnie nie ma przepisów nakazujących przedsiębiorstwom okresowe testowanie jakości swoich produktów. Niejasna jest również kwestia uprawnień do pobierania próbek i testowania kosmetyków znajdujących się w obiegu.

W przeciwieństwie do leków, pobieranie próbek kosmetyków jest trudne, wiele firm nie współpracuje, a nawet odmawia sprzedaży produktów agencjom inspekcyjnym” – poinformował pan Hung.

Aby zaradzić temu problemowi, Ministerstwo Zdrowia opracowuje rozporządzenie regulujące zarządzanie kosmetykami. Ma ono na celu stworzenie kompleksowych ram prawnych dla zarządzania, począwszy od produkcji, przez sprzedaż, po nadzór nad jakością, w celu zagwarantowania bezpieczeństwa konsumentów.

Dlatego też, przed wprowadzeniem na rynek, produkty MK Skincare Company posiadają „wystarczającą dokumentację” zgodnie z przepisami. Nie ma jednak wyników badań produktu po wprowadzeniu go na rynek. Dlatego też, oczekując na próbki, Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaleca użytkownikom ostrożność podczas zakupu i stosowania.

Jednak zasada „najpierw licencja, potem ostrzeżenie” budzi niepokój konsumentów i utratę zaufania do produktów w obiegu. Ludzie spodziewają się zmian w zarządzaniu tymi produktami i nie będą już musieli, jak dotychczas, odróżniać oryginałów od podróbek.

Zarejestrowano naruszenia

Wcześniej, około dwa miesiące temu, Departament Zdrowia miasta Ho Chi Minh przeprowadził kontrolę posprzedażową w firmie MK Skincare Company i odkrył kilka poważnych problemów.

Firma nie przedstawiła kompletnych dokumentów informacyjnych o produkcie, takich jak etykiety produktów, instrukcje użytkowania, ogłoszenia produkcyjne, oceny bezpieczeństwa kosmetyków oraz dokumenty objaśniające cechy i zastosowania produktu.

Ponadto adres organizacji lub osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie produktu na rynek podany na etykiecie dodatkowej nie zgadza się z informacjami podanymi w formularzu deklaracji.

Wieczorem 18 listopada Departament Administracji Leków wydał dokument wzywający Departament Zdrowia miasta Ho Chi Minh do przeglądu rejestru kontroli posprzedażowych kosmetyków dla MK Skincare Import-Export Production, Trading and Service Company Limited, zajęcia się naruszeniami administracyjnymi zgodnie z przepisami i przesłania raportu do departamentu przed 25 listopada.

WIERZBA

Source: https://tuoitre.vn/tai-sao-cuc-quan-ly-duoc-khuyen-cao-than-trong-khi-dung-my-pham-cua-cong-ty-chong-mailisa-20251119144942787.htm