Do września tego roku bezpłatne badanie przesiewowe wykonano 378 dzieciom (spośród planowanych 800), a u 25,5% z nich wynik testu genetycznego był pozytywny.
25,5% odsetek wyników pozytywnych ma istotne znaczenie dla ochrony pacjentów przed ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych w leczeniu padaczki, dzięki możliwości dostosowania dawki lub modyfikacji leku przez lekarzy w zależności od genotypu. Test ten ma istotne znaczenie w leczeniu, ponieważ jeśli u pacjenta wystąpi pozytywny wynik testu genetycznego, który wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, lekarze zalecą inne, bardziej odpowiednie leki. W przypadku oporności na alternatywne leki, pacjent nadal będzie leczony farmakologicznie, ale będzie objęty ścisłą obserwacją.
W nadchodzącym okresie współpracy Narodowy Szpital Dziecięcy będzie nadal współpracował ze sponsorem, aby przyspieszyć realizację projektu i promować działania komunikacyjne, dzięki którym większa liczba pacjentów będzie mogła uzyskać dostęp do tego programu i z niego skorzystać.
Program badań przesiewowych jest obecnie realizowany w Centrum Neurologii – Narodowym Szpitalu Dziecięcym, dla dzieci w trudnej sytuacji, u których występuje padaczka lub istnieje ryzyko jej wystąpienia. Aby zarejestrować się w programie, rodziny mogą skontaktować się z nami pod numerem telefonu: 024.62738814.
Według Narodowego Szpitala Dziecięcego, w Wietnamie obecnie około 600 000 dzieci choruje na padaczkę. Karbamazepina to skuteczny, tani i powszechnie stosowany lek na padaczkę. Lek ten wiąże się jednak z wysokim ryzykiem wystąpienia reakcji niepożądanych, w wielu przypadkach prowadząc do zespołu Stevensa-Johnsona (SJS), powodującego poważne uszkodzenia skóry. Wcześniej, zgodnie z wynikami projektu „Sekwencjonowanie 1000 wietnamskich genomów” Big Data Research Institute, na każde 4 Wietnamczyków stosujących karbamazepinę przypada 1 osoba o wysokim ryzyku wystąpienia reakcji niepożądanych.
Link źródłowy






Komentarz (0)