Na manhã de 6 de julho, o Hospital Infantil 2 da Cidade de Ho Chi Minh divulgou o tratamento emergencial e bem-sucedido de duas crianças com uma síndrome epiléptica rara, a síndrome hemiplegia-hemiplegia-epilepsia (HHE). Trata-se de dois casos raros de síndrome HHE no mundo , tratados com sucesso por médicos do Hospital Infantil 2.
De acordo com o Médico Especialista 2 Do Chau Viet, Chefe da Unidade de Terapia Intensiva de Doenças Infecciosas do Hospital Infantil 2, ao receber duas pacientes pediátricas, ambas do sexo feminino: NHX (nascida em 2020) e LTN (18 meses de idade), residentes na Cidade de Ho Chi Minh , com hemiplegia prolongada, causando hemiplegia no mesmo lado da crise e atrofia cerebral no hemisfério oposto. Após uma série de exames paraclínicos, consultas com médicos interdisciplinares determinaram que ambas sofriam de hemiplegia - síndrome da epilepsia hemiplégica.
A síndrome de EHH é uma doença rara, descoberta pela primeira vez em 1960 e registrada na literatura médica como muito rara. Na fase aguda, os pacientes apresentam inúmeras convulsões incontroláveis, danos e edema em um hemisfério cerebral. Se não for bem controlada, os pacientes podem desenvolver hemiplegia por toda a vida, sequelas cerebrais e viver em estado vegetativo, podendo até mesmo desenvolver hérnia cerebral, levando à morte. A EHH é diagnosticada com base em imagens cerebrais características obtidas por ressonância magnética. Na fase aguda, há sinais de lesões edematosas no hemisfério cerebral, seguidas de atrofia cerebral sem correlação com nenhuma área vascular.
Criança do NHX com síndrome rara de epilepsia se recuperou após tratamento. |
Ao ser internado no hospital, o bebê LTN apresentava febre alta de 39 graus Celsius, com convulsões generalizadas prolongadas, alternando-se convulsões generalizadas com hemiconvulsões do lado direito. O paciente foi intubado pelos médicos e transferido para a Unidade de Terapia Intensiva Infecciosa. Os resultados da ressonância magnética cerebral mostraram que o bebê apresentava lesões difusas limitadas no hemisfério esquerdo, enquanto o córtex cerebral direito estava normal. Como os outros resultados dos testes do bebê foram negativos para agentes de encefalite, como Herpes simplex, encefalite japonesa, e a microscopia e a cultura não mostraram bactérias, o paciente foi tratado com altas doses de esteroides, assistência respiratória e antiedema cerebral. Após 3 dias de tratamento ativo com medicamentos antiepilépticos, combinados com fisioterapia, o bebê LTN agora se recuperou totalmente em termos de percepção, força muscular e tônus muscular em todo o corpo.
Para o paciente NHX, que foi hospitalizado com múltiplas convulsões, alternando convulsões generalizadas na boca e na mão direita, coma... " Os resultados da ressonância magnética do cérebro do bebê X também mostraram danos com edema cerebral em quase todo o hemisfério esquerdo, deslocando a linha média para a direita, e o hemisfério direito estava comprimido. Os médicos do departamento consultaram rapidamente e usaram esteroides em altas doses (30 mg/kg/dia) por 5 dias e, ao mesmo tempo, usaram anticorpo antiglobulina (1 grama/kg/dia) por via intravenosa por 2 dias. Após 10 dias de tratamento ativo, o paciente se recuperou bem e pôde ser retirado do ventilador" - compartilhou o Médico Especialista 2 Do Chau Viet.
Notícias e fotos: NGUYEN TAM
[anúncio_2]
Fonte
Comentário (0)