Ministério da Saúde alerta sobre medicamento Clorocid TW3 falsificado

A Administração de Medicamentos do Vietnã (Ministério da Saúde) acaba de emitir um alerta sobre a falsificação do Clorocid TW3.

A Administração de Medicamentos do Vietnã solicitou aos departamentos de saúde locais, províncias e cidades de todo o país que recolham, inspecionem e rastreiem urgentemente a origem do lote de medicamentos falsificados para garantir a segurança dos usuários.

Com relação ao medicamento falsificado Clorocid TW3-Tablets (Cloranfenicol 250mg), número de registro VD-25305-16, fabricado pela Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 e embalado em frascos plásticos com 400 comprimidos, o Departamento tem reiteradamente alertado que os produtos fabricados após 15 de setembro de 2019 são medicamentos falsificados. Isso ocorre porque a Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 interrompeu a produção desse medicamento após essa data.

Detecção do medicamento falsificado Clorocid TW3.

A Administração de Medicamentos do Vietnã continua a receber o Despacho Oficial nº 1739/KNTMPTP-KHTCKT, datado de 28 de novembro de 2025, acompanhado do Certificado de Teste nº 2026/KNT-25 do Centro de Testes de Medicamentos, Cosméticos e Alimentos de Hanói , referente à amostra do produto Clorocid TW3 Tablets (Cloranfenicol 250mg), número de registro VD-25305-16, número do lote 3333, data de fabricação 06/06/2024, data de validade 06/06/2027, embalado em um frasco plástico com 400 comprimidos; local de fabricação: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. A amostra do medicamento foi coletada pelo Centro de Testes de Medicamentos, Cosméticos e Alimentos na Farmácia Duc Hien, endereço: nº 58, Rua Le Trong Tan, Bairro Ha Dong, Cidade de Hanói. A amostra do medicamento não apresentou reação qualitativa para cloranfenicol; tratava-se de um medicamento falsificado.

Para garantir a segurança dos usuários, a Administração de Medicamentos do Vietnã solicita ao Departamento de Saúde de Hanói que inspecione urgentemente o cumprimento da legislação nas atividades comerciais da Farmácia Duc Hien, onde são comercializados produtos falsificados de Clorocid TW3. O Departamento deve coordenar com os órgãos competentes o recolhimento imediato do produto, informar o Comitê Diretivo 389 e coordenar com a polícia, a fiscalização do mercado e os órgãos competentes para rastrear a origem do lote de medicamento falsificado. Os resultados da inspeção e das medidas tomadas devem ser comunicados à Administração de Medicamentos do Vietnã até 6 de dezembro de 2025.

O Departamento de Saúde das províncias e cidades solicita que seja amplamente divulgado aos estabelecimentos comerciais, usuários e cidadãos em geral que não comprem, vendam ou utilizem produtos falsificados de Clorocid TW3.

As localidades precisam reforçar a supervisão, a inspeção e a coordenação com as autoridades para verificar a origem das faturas e documentos dos produtos, caso estes apareçam na área; detectar e combater prontamente a produção e o comércio de medicamentos falsificados.

A Administração de Medicamentos do Vietnã também solicitou às unidades que compreendam e implementem rigorosamente a diretriz do Ministério da Saúde contida no Despacho Oficial nº 7724/BYT-QLD, de 6 de novembro de 2025, sobre o reforço da prevenção do contrabando, da fraude comercial e da falsificação de produtos na área médica.

Além disso, solicita-se à mídia que intensifique a cobertura jornalística, alerte as pessoas para que parem de usar o Clorocid TW3 falsificado e notifique as autoridades ao detectar produtos suspeitos.

Fonte: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html