Ministério da Saúde alerta sobre medicamento falsificado Clorocid TW3

SKĐS - Em 4 de dezembro de 2025, a Administração de Medicamentos do Vietnã (Ministério da Saúde) emitiu um alerta sobre a falsificação do Clorocid TW3.

A Administração de Medicamentos do Vietnã solicitou aos departamentos de saúde locais, províncias e cidades de todo o país que recolham, inspecionem e rastreiem urgentemente a origem do lote de medicamentos falsificados para garantir a segurança dos usuários.

Especificamente, de acordo com o despacho oficial nº 4334/QLD-CL, do Departamento de Administração de Medicamentos: Em relação ao medicamento falsificado Clorocid TW3-Tablets (Cloranfenicol 250mg), número de registro VD-25305-16, fabricado e embalado em frascos plásticos de 400 comprimidos pela Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, o Departamento tem reiteradamente alertado que os produtos fabricados após 15 de setembro de 2019 são medicamentos falsificados. O motivo é que a Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 interrompeu a produção deste medicamento após essa data.

Detecção do medicamento falsificado Clorocid TW3.

A Administração de Medicamentos do Vietnã continua a receber o Despacho Oficial nº 1739/KNTMPTP-KHTCKT, datado de 28 de novembro de 2025, acompanhado do Certificado de Teste nº 2026/KNT-25 do Centro de Testes de Medicamentos, Cosméticos e Alimentos de Hanói , referente à amostra do produto Clorocid TW3 Tablets (Cloranfenicol 250mg), número de registro VD-25305-16, número do lote 3333, data de fabricação 06/06/2024, data de validade 06/06/2027, embalado em um frasco plástico com 400 comprimidos; local de fabricação: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. A amostra do medicamento foi coletada pelo Centro de Testes de Medicamentos, Cosméticos e Alimentos na Farmácia Duc Hien, endereço: nº 58, Rua Le Trong Tan, Bairro Ha Dong, Cidade de Hanói. A amostra do medicamento não apresentou reação qualitativa para cloranfenicol; tratava-se de um medicamento falsificado.

Para garantir a segurança dos usuários, a Administração de Medicamentos do Vietnã solicita ao Departamento de Saúde de Hanói que inspecione urgentemente o cumprimento da legislação nas atividades comerciais da Farmácia Duc Hien, onde são comercializados produtos falsificados de Clorocid TW3. O Departamento deve coordenar com os órgãos competentes o recolhimento imediato do produto, informar o Comitê Diretivo 389 e coordenar com a polícia, a fiscalização do mercado e os órgãos competentes para rastrear a origem do lote de medicamento falsificado. Os resultados da inspeção e das medidas tomadas devem ser comunicados à Administração de Medicamentos do Vietnã até 6 de dezembro de 2025.

Para o Departamento de Saúde das províncias e cidades, é necessário um amplo alerta para empresas, usuários de drogas e cidadãos em geral, para que não comprem, vendam ou usem produtos falsificados de Clorocid TW3. As localidades precisam reforçar a supervisão, a fiscalização e a coordenação com as autoridades competentes para verificar a origem das notas fiscais e documentos dos produtos, caso sejam encontrados na região; além de detectar e combater prontamente a produção e o comércio de medicamentos falsificados.

A Administração de Medicamentos do Vietnã também solicitou às unidades que compreendam e implementem rigorosamente a diretriz do Ministério da Saúde contida no Despacho Oficial nº 7724/BYT-QLD, de 6 de novembro de 2025, sobre o reforço da prevenção do contrabando, da fraude comercial e da falsificação de produtos na área médica.

Além disso, solicita-se à mídia que intensifique a cobertura jornalística, alerte as pessoas para que parem de usar o Clorocid TW3 falsificado e notifique as autoridades ao detectar produtos suspeitos.

Fonte: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm