Управление по контролю за лекарствами Вьетнама обратилось к местным департаментам здравоохранения , а также к провинциям и городам по всей стране с просьбой срочно отозвать, проверить и отследить происхождение партии поддельных лекарств, чтобы обеспечить безопасность потребителей.
В отношении фальсифицированного лекарственного препарата «Клороцид ТВ3-Таблетки (хлорамфеникол 250 мг)», регистрационный номер ВД-25305-16, производимого АО «Центральное фармацевтическое акционерное общество №3» и расфасованного в пластиковые флаконы по 400 таблеток, Департамент неоднократно предупреждал, что продукция, выпущенная после 15 сентября 2019 года, является фальсифицированной. Причина в том, что АО «Центральное фармацевтическое акционерное общество №3» с этого времени прекратило выпуск данного лекарственного препарата.

Управление по контролю за лекарствами Вьетнама продолжает получать официальную отправку № 1739/KNTMPTP-KHTCKT от 28 ноября 2025 года, сопровождаемую сертификатом испытаний № 2026/KNT-25 Ханойского центра испытаний лекарственных средств, косметических средств и пищевых продуктов, в котором сообщается об образце продукта с информацией, напечатанной на этикетке таблеток Clorocid TW3 (хлорамфеникол 250 мг), регистрационный номер VD-25305-16, номер партии 3333, дата производства 06.06.2024, срок годности 06.06.2027, упакованных в пластиковую бутылку по 400 таблеток; место производства: Центральная фармацевтическая акционерная компания 3. Образец препарата был взят Центром испытаний лекарственных средств, косметических средств и пищевых продуктов в аптеке Duc Hien, адрес: № 58, улица Ле Чонг Тан, район Ха Донг, город Ханой. В образце препарата не было качественной реакции на хлорамфеникол, это был поддельный препарат.
Для обеспечения безопасности потребителей Управление по контролю за оборотом лекарственных средств Вьетнама (УФСНП) просит Департамент здравоохранения Ханоя срочно провести проверку соблюдения законодательства в фармацевтической деятельности в аптеке Duc Hien, где реализуется поддельный препарат Clorocid TW3. Департамент должен скоординировать действия с соответствующими ведомствами для срочного отзыва препарата, сообщить об этом Руководящему комитету 389, а также взаимодействовать с полицией, органами управления рынком и функциональными агентствами для отслеживания происхождения партии поддельного препарата. Результаты проверки и обращения с контрафактной партией должны быть представлены Управлению по контролю за оборотом лекарственных средств Вьетнама до 6 декабря 2025 года.
Департамент здравоохранения провинций и городов просит широко оповестить фармацевтические компании, потребителей и людей о недопустимости покупки, продажи или использования поддельной продукции Clorocid TW3.
Местным органам необходимо усилить надзор, проверки и координацию с органами власти для проверки происхождения счетов-фактур и документов на продукцию, если они появляются на данной территории; своевременно выявлять и пресекать производство и торговлю поддельными лекарственными средствами.
Управление по контролю за лекарствами Вьетнама также потребовало от своих подразделений тщательно изучить и серьезно выполнить указание Министерства здравоохранения, содержащееся в официальном депеше № 7724/BYT-QLD от 6 ноября 2025 года, об усилении борьбы с контрабандой, торговым мошенничеством и контрафактной продукцией в сфере медицины.
Кроме того, средствам массовой информации рекомендуется активнее сообщать о подобных случаях, предупреждать людей о необходимости прекратить использование поддельного Clorocid TW3 и уведомлять органы власти при обнаружении подозрительной продукции.
Источник: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html










Комментарий (0)