Что говорит Министерство здравоохранения о лицензировании некоторых препаратов на крупной линии по производству поддельных лекарств в Тханьхоа?

По словам г-на Та Мань Хунга, заместителя директора Департамента по контролю за лекарственными средствами ( Министерство здравоохранения ), вечером 16 апреля, после того как полиция провинции Тханьхоа сообщила о ликвидации крупномасштабной сети по производству и торговле поддельными фармацевтическими препаратами по всей стране и аресте 14 связанных с этим лиц, Министерство здравоохранения направило в Департамент здравоохранения Тханьхоа срочный документ с просьбой предоставить информацию, тесно сотрудничать с полицией для проведения расследования, строго пресекать нарушителей закона и в то же время полностью отозвать поддельные лекарства, поступившие на рынок.

«Согласно первоначальной информации Департамента здравоохранения Тханьхоа и других органов власти, наличие этих поддельных лекарств не было зафиксировано в государственных медицинских осмотрах и лечебных учреждениях. Установлено, что причина в том, что поддельная продукция не имеет достаточных документов и сертификатов для участия в процессе торгов на лекарства в больницах. Большинство поддельных лекарств потребляется через розничные каналы и через Интернет», - сказал заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами.

Г-н Та Мань Хунг, заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами

Чтобы прояснить ситуацию, г-н Та Мань Хунг рассказал, что Центральный институт тестирования на наркотики и Институт тестирования на наркотики города Хошимин ежегодно строго контролируют качество лекарственных препаратов, находящихся в обращении. Ежегодно проводится выборочное тестирование примерно 38 000–40 000 образцов лекарственных препаратов, при этом особое внимание уделяется группам с высоким риском подделки.

Лекарственные средства — это особые товары, которые напрямую влияют на здоровье и жизнь человека, поэтому они должны находиться под строгим контролем. Вся деятельность по производству, ведению бизнеса, торговле и использованию лекарственных средств должна соответствовать принципам и стандартам надлежащей практики, предписанным Законом о фармации. Производство и торговля поддельными лекарственными средствами может преследоваться в уголовном порядке, вплоть до смертной казни в зависимости от характера и тяжести нарушения.

Поддельные наркотики и машины для их производства только что были уничтожены полицией провинции Тханьхоа .

Для обеспечения качества лекарственных препаратов Министерство здравоохранения внедрило множество инспекционных мероприятий до и после выпуска продукции на рынок, одновременно усилив проверки, экспертизы и строгие административные санкции в отношении организаций и лиц, нарушающих закон.

В частности, 18 ноября 2024 года Министерство здравоохранения и Министерство общественной безопасности подписали Положение о координации № 03/QCPH-BCA-BYT с целью обмена информацией, документами и координации расследования дел, связанных с производством и торговлей фальсифицированными и недоброкачественными лекарственными средствами. В то же время Министерство здравоохранения и другие министерства и функциональные агентства, входящие в Руководящий комитет 389, реализовали множество мероприятий по предотвращению распространения поддельных лекарств по всей стране, благодаря чему уровень поддельных лекарств в последние годы всегда был ниже 0,1%.

Полиция Тханьхоа обнаружила множество поддельных лекарств.

Ранее, днем ​​16 апреля, полиция провинции Тханьхоа объявила о результатах расследования и пресечения деятельности крупномасштабной группировки по производству и торговле поддельными лекарственными средствами, которой руководил Нгуен Тиен Дат (родился в 1991 году в районе Тханьсуан, Ханой). Первоначально полиция провинции Тханьхоа выявила 21 вид поддельных лекарств, включая современные лекарства и средства для лечения костей и суставов, которые продавались на рынке десятками тысяч коробок.

Примечательно, что среди этих поддельных лекарств есть 4 вида препаратов, которые были лицензированы для оборота (44 коробки Тетрациклина, 40 коробок Хлороцида, 49 коробок Фаркотера, 52 коробки Нео-Кодиона); Остальная продукция является одноименной продукцией, и аналогичных лекарственных средств, имеющих свидетельство о регистрации обращения от Министерства здравоохранения, не существует.

НГУЕН КУОК

Источник: https://www.sggp.org.vn/bo-y-te-noi-gi-ve-viec-cap-phep-mot-so-loai-thuoc-trong-duong-day-san-xuat-thuoc-gia-lon-o-thanh-hoa-post791141.html