Vietnamesisk genomtestning hjälper till att bedöma risken för biverkningar av läkemedel

I september i år hade 378 barn (av beräknade 800) genomgått denna kostnadsfria screening, varav 25,5 % testade positivt för det genetiska testet.

Den positiva andelen på 25,5 % är betydande för att skydda patienter från risken för biverkningar under epilepsibehandling, vilket gör det möjligt för läkare att justera doser eller byta till läkemedel som matchar deras genetiska sammansättning. Detta test är viktigt för behandlingen eftersom om läkare vet att en patient har ett positivt genetiskt testresultat som indikerar en risk för biverkningar, kan de byta till mer lämpliga läkemedel. För fall som är resistenta mot alternativa läkemedel kommer patienterna att fortsätta behandlingen men under noggrann övervakning.

I den kommande samarbetsfasen kommer National Children's Hospital att fortsätta arbeta med den sponsrande enheten för att påskynda projektets genomförande och stärka kommunikationsinsatserna så att fler patienter kan få tillgång till och dra nytta av detta program.

Screeningprogrammet pågår för närvarande vid Neurology Center - National Children's Hospital och riktar sig till barn från missgynnade bakgrunder som har eller riskerar att utveckla epilepsi. För att anmäla sig till programmet kan familjer kontakta följande telefonnummer: 024.62738814.

Enligt National Children's Hospital finns det för närvarande cirka 600 000 barn med epilepsi i Vietnam. Karbamazepin är ett effektivt och billigt epilepsiläkemedel som används flitigt. Detta läkemedel medför dock en hög risk för biverkningar, där många fall leder till Stevens-Johnsons syndrom (SJS), vilket orsakar allvarliga hudskador. Enligt tidigare resultat från projektet "Sequencing 1,000 Vietnamese Human Genomes" från Institute for Big Data Research löper en av fyra vietnameser som använder karbamazepin hög risk att uppleva biverkningar.

Källänk: https://thanhnien.vn/xet-nghiem-he-gien-nguoi-viet-giup-danh-gia-nguy-co-phan-ung-co-hai-cua-thuoc-185230915195622604.htm