ศูนย์โลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดThanh Hoa ได้รับการรับรองมาตรฐาน EU-GMP

บ่ายวันที่ 12 มิถุนายน โรงพยาบาลจังหวัดถั่นฮัวประสานงานกับกรมอนามัยจังหวัดถั่นฮัว สถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ กระทรวงสาธารณสุข และหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เพื่อจัดการประชุมวิชาการด้านโลหิตวิทยา - การถ่ายเลือด ประจำปี 2568 และวันครบรอบ 50 ปีการก่อตั้งแผนกโลหิตวิทยา - การถ่ายเลือดของโรงพยาบาลจังหวัดถั่นฮัว

เมื่อวันที่ 22 เมษายน พ.ศ. 2568 อุตสาหกรรมการถ่ายเลือดของเวียดนามได้ก้าวไปอีกขั้นเมื่อศูนย์โลหิตวิทยาและการถ่ายเลือด - โรงพยาบาลทั่วไปจังหวัด Thanh Hoa - ได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการจากสำนักงานความปลอดภัยอาหารและสุขภาพของออสเตรีย (ภายใต้ กระทรวงสาธารณสุขของ ออสเตรีย) ให้เป็นไปตามมาตรฐานแนวทางการผลิตที่ดีของยุโรป (EU-GMP) สำหรับการผลิตและการจัดการผลิตภัณฑ์เลือดและพลาสมา

ถือเป็นความสำเร็จที่โดดเด่นหลังจากความพยายามที่จะปฏิรูประบบการจัดการคุณภาพอย่างครอบคลุมตามมาตรฐานสากลอันเคร่งครัดมานานกว่า 2 ปี

การรับรอง EU-GMP ซึ่งเป็นหนึ่งในมาตรฐานชั้นนำของโลกในอุตสาหกรรมยาและสารชีวภาพทางการ แพทย์ ถือเป็นการยืนยันถึงระดับมืออาชีพและความสามารถในการดำเนินงานที่มีคุณภาพสูงของทีมงานศูนย์ ขณะเดียวกันก็ถือเป็นก้าวสำคัญเชิงกลยุทธ์ที่ทำให้ภาคส่วนการถ่ายเลือดและพลาสมาของเวียดนามเข้าใกล้มาตรฐานระดับภูมิภาคและระดับโลกมากขึ้น

กระบวนการเตรียมการและนำระบบ EU-GMP มาใช้ที่ศูนย์เป็นกระบวนการที่ท้าทาย ตั้งแต่การยกระดับโครงสร้างพื้นฐาน การปรับโครงสร้างระบบการจัดการ การให้การฝึกอบรมอย่างเข้มข้นแก่พนักงาน ไปจนถึงการกำหนดขั้นตอนการควบคุมที่เข้มงวดสำหรับแต่ละขั้นตอนของการรวบรวม การเก็บรักษา และการแจกจ่ายผลิตภัณฑ์จากเลือดและพลาสมา ทั้งหมดนี้ดำเนินการด้วยความมุ่งมั่นและจิตวิญญาณแห่งการเรียนรู้

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การสนับสนุนอย่างใกล้ชิดจากคณะกรรมการบริหารโรงพยาบาลจังหวัด Thanh Hoa และการสนับสนุนอย่างมืออาชีพจากผู้เชี่ยวชาญด้าน GMP ของบริษัท Binh Viet Duc จำกัด และธนาคารเลือด โรงพยาบาลโลหิตและโลหิตวิทยานครโฮจิมินห์ มีบทบาทสำคัญช่วยให้ศูนย์สามารถเอาชนะอุปสรรคทางเทคนิคได้อย่างค่อยเป็นค่อยไป และปรับปรุงระบบปฏิบัติการให้สมบูรณ์แบบอย่างครอบคลุม

คุณโง ดึ๊ก บิ่ญ กรรมการผู้จัดการใหญ่ บริษัท บินห์เวียด ดึ๊ก จำกัด กล่าวในงานสัมมนา

การนำมาตรฐาน EU-GMP มาใช้กับการจัดการคุณภาพธนาคารเลือดและผลิตภัณฑ์พลาสมาไม่เพียงแต่ช่วยให้มั่นใจถึงความปลอดภัย ความเสถียร และประสิทธิภาพในกระบวนการถ่ายเลือดเท่านั้น แต่ยังช่วยยกระดับคุณภาพการรักษาอีกด้วย โดยเฉพาะกลุ่มผู้ป่วยที่ต้องรับการถ่ายเลือดเป็นเวลานานหรือรับการรักษาด้วยพลาสมาที่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดสูง

นี่เป็นรากฐานที่สำคัญในการพัฒนาวิธีการเฉพาะทางในการคัดกรอง เก็บรักษา และแยกพลาสมา การขยายขีดความสามารถของมืออาชีพ และการรองรับกลยุทธ์การบูรณาการระดับนานาชาติของภาคส่วนสุขภาพของเวียดนาม

การรับรอง EU-GMP ไม่เพียงแต่เป็นความภาคภูมิใจของบุคลากรทางการแพทย์และเจ้าหน้าที่ด้านเทคนิคของศูนย์โลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดจังหวัดThanh Hoa เท่านั้น แต่ยังเป็นสัญลักษณ์แสดงถึงศักยภาพของอุตสาหกรรมการถ่ายเลือดและพลาสมาของเวียดนามในการสร้างระบบผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพทางการแพทย์ที่ปลอดภัยและทันสมัย ​​มุ่งหวังการพัฒนาที่ยั่งยืนและให้บริการชุมชนด้วยวิธีที่ดีที่สุดอีกด้วย

จนถึงปัจจุบัน ศูนย์โลหิตวิทยาและการถ่ายเลือด โรงพยาบาลจังหวัดถั่นฮวา ได้รับการพัฒนาอย่างครอบคลุมทั้งด้านขนาด ทรัพยากรบุคคล และคุณภาพระดับมืออาชีพ

ปัจจุบันศูนย์แห่งนี้มีการดำเนินงานอย่างมีประสิทธิภาพใน 3 ยูนิต มีเตียงผู้ป่วยในเกือบ 100 เตียง รับผู้ป่วยมากกว่า 4,500 รายต่อปีที่มีโรคทางโลหิตวิทยาที่ซับซ้อน เช่น โรคฮีโมฟีเลีย มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลไมอีโลม่า ธาลัสซีเมีย ฯลฯ และยังทำการทดสอบนับล้านรายการพร้อมกันตั้งแต่ขั้นพื้นฐานไปจนถึงขั้นสูง เพื่อให้บริการการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ

ด้วยระบบอุปกรณ์ที่ทันสมัย ​​กระบวนการบริหารจัดการคุณภาพสูง โดยเฉพาะการรับรองมาตรฐานการปฏิบัติที่ดีในการผลิตของยุโรป (EU-GMP) ภายในปี 2568 ทำให้ศูนย์แห่งนี้กลายเป็น 1 ใน 2 หน่วยงานแรกในประเทศที่เป็นไปตามมาตรฐานนี้

ในการประชุม ผู้เข้าร่วมประชุมได้หารือและแบ่งปันความก้าวหน้าใหม่ๆ ในสาขาโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือด เช่น กิจกรรมต่างๆ เพื่อรักษาคุณภาพของธนาคารเลือดให้เป็นไปตามมาตรฐาน EU-GMP การตรวจคัดกรองโรคซิฟิลิสเพื่อให้แน่ใจถึงความปลอดภัยในการถ่ายเลือดทั้งในปัจจุบันและอนาคต การจัดเก็บและใช้เลือดอย่างปลอดภัย การทดสอบโลหิตวิทยาและการรักษาโรคทางเลือดและอวัยวะสร้างเลือด

พีวี

ที่มา: https://www.sggp.org.vn/trung-tam-huyet-hoc-va-truyen-mau-thanh-hoa-dat-chung-nhan-eu-gmp-post799210.html