انسانی دماغ کی 'ترمیم' کرکے اعصابی بیماریوں کے علاج کا امکان

Viễn cảnh điều trị bệnh thần kinh bằng cách chỉnh sửa não người

انسانی دماغ کی 'ترمیم' کرکے اعصابی بیماریوں کے علاج کا امکان۔ (تصویر تصویر۔ ماخذ: iStock)

پچھلے دو سالوں کے دوران، CRISPR اور اس کی مختلف حالتوں کا استعمال کرتے ہوئے ماؤس کے کئی تجربات نے اعصابی عوارض کے علاج میں وعدہ ظاہر کیا ہے۔

ماہرین توقع کرتے ہیں کہ انسانی طبی آزمائشیں اگلے چند سالوں میں شروع ہو جائیں گی۔ امریکہ میں ریٹ سنڈروم ریسرچ فاؤنڈیشن کی ڈائریکٹر مونیکا کوینراڈس نے کہا کہ "ڈیٹا کبھی زیادہ امید افزا نہیں رہا۔" "یہ کم سے کم سائنس فکشن اور حقیقت زیادہ ہوتا جا رہا ہے۔"

جگر یا خون کے برعکس، دماغ خون کے دماغ کی رکاوٹ کے ذریعے محفوظ ہوتا ہے، جس سے جین میں ترمیم کرنے والے اجزاء کو متعارف کروانا مشکل ہو جاتا ہے۔ تاہم، کئی تحقیقی گروپوں نے مثبت نتائج ریکارڈ کیے ہیں۔ گزشتہ جولائی میں، بچوں میں ہیمپلیجیا کی بیماری کے ساتھ چوہوں پر کیے گئے ایک تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ "پرائم ایڈیٹنگ" ٹیکنالوجی تقریباً نصف پرانتستا کی مرمت کر سکتی ہے، دوروں کو کم کر سکتی ہے، ادراک اور حرکت کو بہتر بنا سکتی ہے، اور عمر بڑھا سکتی ہے۔

دوسرے گروپس بھی چوہوں میں ہنٹنگٹن کی بیماری، فریڈریچ کے ایٹیکسیا، اور مرگی یا ذہنی پسماندگی کا سبب بننے والے جین کے تغیرات کی جانچ کر رہے ہیں۔ ان صورتوں میں، ایک جین کی قدرتی کاپی کو براہ راست ترمیم کرنا ایک نئی کاپی شامل کرنے سے زیادہ محفوظ سمجھا جاتا ہے، جو زہریلا ہو سکتا ہے۔

سائنسدانوں کو امید ہے کہ ریٹ سنڈروم یا اے ایچ سی کے مریضوں پر پانچ سال کے اندر اس تھراپی کی جانچ کی جائے گی۔ یہ طریقہ ممکنہ طور پر AAV9 وائرس پر انحصار کرے گا تاکہ دماغ میں جین ایڈیٹنگ جزو پہنچایا جا سکے، لیکن امیونولوجیکل خطرات ایک بڑا چیلنج بنے ہوئے ہیں۔ اس کے علاوہ، امریکی بائیو ٹیکنالوجی کی صنعت کو مالی بحران کا سامنا ہے، جس کی وجہ سے اس مہنگی تھراپی پر تحقیق کے لیے فنڈز میں بتدریج کمی واقع ہوئی ہے۔

"فنڈنگ ختم ہو رہی ہے،" محترمہ Coenraads کہتی ہیں۔ "لیکن ہمیں ثابت قدم رہنا ہے اور اچھا ڈیٹا تیار کرنا جاری رکھنا ہے۔"

ماخذ: https://baoquocte.vn/vien-canh-dieu-tri-benh-than-kinh-bang-cach-chinh-sua-nao-nguoi-324673.html