تولي فيتنام أولوية قصوى للبحث والتطبيق في مجال تقنيات تصنيع الأدوية الجديدة.

نظمت مجموعة فارما اليوم، 18 أكتوبر، في هانوي، المنتدى الثاني للابتكار في قطاع الرعاية الصحية ، تحت شعار "ابتكار مناهج للارتقاء بالرعاية الصحية الفيتنامية"، وتم التواصل عبر الإنترنت مع خبراء دوليين.

في المنتدى، ناقش المديرون والباحثون في مجالات الطب والصيدلة التجارب واتجاهات البحث والاختراعات والمساهمات العملية لتحقيق أهداف تطوير صناعة الطب والصيدلة في فيتنام.

Việt Nam ưu tiên nghiên cứu, ứng dụng phương pháp điều trị mới - Ảnh 1. — أوصى المتحدثون في المنتدى بالتحول الرقمي وتطبيق تكنولوجيا المعلومات لمساعدة قطاع الرعاية الصحية في فيتنام على التطور بشكل أقوى وزيادة فرص تبني تقنيات صيدلانية جديدة.

أوضح السيد إمين توران، رئيس مجلس إدارة مجموعة فارما، أنه بفضل إمكاناتها الحالية وبالاستفادة من الدروس المستفادة من التجارب الدولية، يمكن لفيتنام بالتأكيد أن تهدف إلى الارتقاء بنظام الرعاية الصحية لديها وأن تصبح مركزًا للعلوم والابتكار في المنطقة.

في سياق الطلب المتزايد على الرعاية الصحية في فيتنام، يلعب الابتكار في قطاع الرعاية الصحية دورًا حاسمًا في تحسين جودة الرعاية الصحية، وتعزيز القدرة على تشخيص الأمراض وعلاجها، وتعزيز التقدم في البحوث الطبية.

بالإضافة إلى ذلك، تم تطبيق التقنيات المتقدمة مثل الذكاء الاصطناعي وتحليلات البيانات والواقع الافتراضي وتقنية سلسلة الكتل والروبوتات على نطاق واسع في مجال الرعاية الصحية، مما يساعد على توفير الوقت والتكاليف وتحسين نوعية حياة الناس وصحتهم.

أعرب رئيس مجموعة فارما عن تقديره الكبير للاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية في فيتنام حتى عام 2023، مع رؤية حتى عام 2045، والتي وافقت عليها الحكومة، معتقداً أن السياسات الصادرة والمعدلة ستزيد من فرص الحصول على أدوية جديدة وطرق علاجية في مجال الرعاية الصحية في فيتنام.

من شأن عملية الموافقة الأسرع أن تسمح بتوسيع نطاق التجارب السريرية.

وفي معرض حديثه عن التجارب السريرية وفرص الوصول إلى الأدوية الجديدة وطرق العلاج، قال الأستاذ المشارك الدكتور داو فان تو، مدير مركز التجارب السريرية (المستشفى الوطني للسرطان)، إن التجارب السريرية تلعب دورًا مهمًا في نقل نتائج البحوث إلى البشر.

استنادًا إلى خبرته المهنية التي تمتد لخمسة عشر عامًا في العمل مع مرضى السرطان، أوضح الدكتور داو فان تو أنه قبل حوالي خمس أو ست سنوات، كان العديد من المرضى وعدد لا بأس به من الأطباء يعتقدون أن المشاركة في التجارب السريرية تعني أن يكونوا "فئران تجارب". لكن هذا الفهم الخاطئ قد تغير.

في فيتنام، تُجرى التجارب السريرية حاليًا على المنتجات المؤهلة للاستخدام البشري فقط، وليس على أبحاث المواد الخطرة. وتُعدّ المشاركة في التجارب السريرية فرصةً للوصول إلى أساليب علاجية جديدة، وقد شهد بعض مرضى السرطان بالفعل تحسنًا ملحوظًا بعد مشاركتهم في هذه الدراسات.

وأوضح الدكتور تو أيضاً أن التجارب السريرية لعلاج السرطان تتزايد بسرعة في العديد من البلدان، إلا أن هناك بعض القيود في فيتنام. ويعود ذلك إلى أن نسبة المرضى المشاركين في التجارب السريرية في فيتنام لا تتجاوز حالياً 1-2%، بينما تصل هذه النسبة في العديد من البلدان إلى 10% على الأقل.

لا تزال الوحدات المحلية تفتقر إلى الكوادر اللازمة لإجراء التجارب السريرية. علاوة على ذلك، فإن تسريع إجراءات الموافقة المحلية ضروري لتوسيع نطاق التجارب السريرية في فيتنام.

ووفقاً لوزارة الصحة، تركز فيتنام على تحسين قدراتها البحثية وتطبيق التقنيات الحالية لإنتاج الأدوية الأصلية ذات العلامات التجارية وأشكال الجرعات الحديثة الجديدة، بهدف أن تصبح مركزاً للتصنيع ونقل التكنولوجيا للأدوية الأصلية ذات العلامات التجارية في منطقة الآسيان.

الهدف هو تطوير صناعة الأدوية المحلية إلى المستوى الرابع - وهو أعلى مستوى وفقًا لتصنيف منظمة الصحة العالمية. وبحلول عام 2030، سيتم توفير 100% من الأدوية بشكل استباقي وفوري لتلبية احتياجات الوقاية من الأمراض وعلاجها؛ بما يضمن أمن الأدوية، ويلبي متطلبات الدفاع والأمن القومي، والوقاية من الأمراض ومكافحتها، والتغلب على آثار الكوارث الطبيعية، وحالات الطوارئ الصحية العامة، وغيرها من الاحتياجات الدوائية العاجلة.

تسعى الأدوية المنتجة محلياً إلى تلبية ما يقرب من 80% من الطلب و70% من القيمة السوقية؛ وتواصل السعي لتحقيق هدف إنتاج 20% من المواد الخام اللازمة لإنتاج الأدوية محلياً...

رابط المصدر