Cesta k objevení vzácného onemocnění z nepatrných abnormalit u dvanáctiletého dítěte.

Lékaři v regionální všeobecné nemocnici Quang Nam (město Da Nang) odhalili u dítěte vzácné onemocnění i v těch nejmenších abnormalitách a „malý život“ přivedli zpět do bezpečí.

Začátkem prosince lékaři z dětského oddělení Regionální všeobecné nemocnice Quang Nam úspěšně léčili dítě s „renální tubulární acidózou typu I“ – vzácným a snadno „přehlédnutelným“ onemocněním u dětí.

Za tímto případem stojí neúnavné úsilí lékařského týmu a ohromné ​​štěstí z přivedení „malého života“ zpět do bezpečí.

Dvanáctiletá dívka (bydlící v obci Nam Phuoc ve městě Da Nang ) byla přijata do nemocnice se slabými končetinami, neschopností samostatně stát, doprovázeným zvracením, nadýmáním a dlouhodobou únavou. Výsledky testů lékaře „vylekaly“, když koncentrace draslíku u dítěte byla pouhých 1,7 mmol/l (normální rozmezí je 3,5 - 5,0 mmol/l) - což je hladina, která může kdykoli způsobit poruchy srdečního rytmu, dokonce i život ohrožující.

Elektrokardiogram ukázal pomalou srdeční frekvenci, zploštělé vlny T a výskyt vln U – typické příznaky těžké hypokalémie. Záhadné bylo, že dítě bylo předtím zcela zdravé, netrpělo průjmem ani dlouhodobým zvracením a neužívalo žádné léky, které by způsobovaly hypokalémii.

V tomto okamžiku museli lékaři léčit příznaky a zároveň hledat příčinu. Ihned po přijetí byl dítěti podán draslík intravenózně. Po 48 hodinách stresu se malé tělíčko postupně výrazně zlepšilo, dítě samo chodilo, lépe jedlo a už nezvracelo ani nebylo nafouklé. Ale to byl jen… začátek.

Dr. Thanh doporučuje, aby se příznaky, jako je svalová slabost, dlouhodobá únava nebo časté křeče u dětí, neignorovaly.

Aby lékař zjistil příčinu, provedl hloubkové testy. Výsledky krevních plynů ukázaly, že dítě trpí metabolickou acidózou (prudký pokles hladiny bikarbonátu v krvi), ale moč byla zásaditá. To byl také klíč k tomu, aby lékař uvažoval o vzácném onemocnění „renální tubulární acidóze typu I“, která je často „maskována“ neurčitými příznaky.

Poté, co lékaři zjistili přesnou příčinu, začali dítě léčit perorálním podáváním hydrogenuhličitanu draselného a sodného, ​​čímž postupně pomáhali tělu obnovit acidobazickou rovnováhu. V následujících dnech stačilo každé malé zlepšení výsledků testů k tomu, aby si tým s úlevou oddechl, protože to bylo znamení, že se malé tělíčko postupně vrací do zdravého stavu. Když bylo dítě zcela stabilizované, normálně chodilo a bylo propuštěno z nemocnice, radost byla ohromující.

Dr. Tran Thi Thu Thao uvedl, že renální tubulární acidóza je vzácné onemocnění u dětí, které může být genetické nebo získané po autoimunitních onemocněních či lécích. Pokud se onemocnění včas nezjistí, povede k chronické acidóze, která způsobí pomalý růst dětí, zakrnění v růstu, náchylnost k ledvinovým kamenům a dlouhodobou hypokalemii, což vážně ovlivní jejich zdraví.

„Důležité je včasné odhalení a správná léčba. Při včasné léčbě se děti mohou plně uzdravit, žít zdravý život a normálně se vyvíjet jako jejich vrstevníci,“ sdělila Dr. Thao.

Podle Dr. Phung Huu Thanha - zástupce vedoucího dětského oddělení Regionální všeobecné nemocnice Quang Nam, je tento případ připomínkou pro rodiče, že příznaky jako svalová slabost, dlouhodobá únava nebo časté křeče u dětí by neměly být ignorovány. Mohou to být příznaky závažných poruch elektrolytů. Včasné vyšetření a testování pomohou odhalit onemocnění dříve, než se objeví nebezpečné komplikace.

Podle Dr. Thanha by rodiče měli věnovat pozornost sledování neobvyklých příznaků svých dětí, jako jsou: únava, svalová slabost, časté pády, potíže s chůzí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, dlouhodobé nadýmání, časté močení, žízeň nebo nízký přírůstek hmotnosti ve srovnání s kamarády... je třeba vzít dítě do zdravotnického zařízení s pediatrickým oddělením k včasnému vyšetření. „Ačkoli je renální tubulární acidóza vzácná, lze ji při včasném zjištění zcela vyléčit,“ dodal Dr. Thanh.

Zdroj: https://suckhoedoisong.vn/hanh-trinh-tim-ra-can-benh-hiem-tu-nhung-bat-thuong-nho-o-be-12-tuoi-169251210104110252.htm