Nach dem Plan des Stadtvolkskomitees. Hanoi hat angeordnet, dass das Gesundheitsministerium bis 2025 etwa 1.200 Betriebe aller Art (Produktion, Import/Export, Großhandel, Einzelhandel, Vertrieb, Verwendung und Zubereitung) inspizieren und beaufsichtigen wird.
Hanoi testet im Jahr 2025 2.400 Proben von Medikamenten, Kosmetika und Lebensmitteln
Nach dem Plan des Stadtvolkskomitees. Hanoi hat angeordnet, dass das Gesundheitsministerium bis 2025 etwa 1.200 Betriebe aller Art (Produktion, Import/Export, Großhandel, Einzelhandel, Vertrieb, Verwendung und Zubereitung) inspizieren und beaufsichtigen wird.
Im Jahr 2024 hat das Gesundheitsministerium von Hanoi das Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmitteltests in Hanoi angewiesen, in dem Gebiet gemäß dem vom Volkskomitee der Stadt festgelegten Plan Arzneimittel- und Kosmetiktests durchzuführen.
Das Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing hat in 1.106 Betrieben aller Art (darunter 13 Betriebe zur Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetika, 20 Import-Export-Betriebe, 297 Großhandelsbetriebe, 666 Einzelhandelsbetriebe, 106 Vertriebs- und Nutzungsbetriebe und 4 Zubereitungsbetriebe) Qualitätsüberwachungen und Qualitätstests an Proben durchgeführt.
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Die Gesamtzahl der gesammelten und auf Qualität geprüften Arzneimittel- und Kosmetikproben betrug 2.369 Proben, was mehr als 170 Wirkstoffen entspricht (was 98,7 % des Plans entspricht). Bei drei davon wurde eine minderwertige Qualität festgestellt, was umgehend dem Gesundheitsamt und dem Gesundheitsministerium gemeldet wurde.
Am 13. Juni 2024 erließ das Volkskomitee der Stadt den Beschluss Nr. 3097/QD-UBND, mit dem das Hanoi Drug, Cosmetic and Food Testing Center mit der Aufgabe betraut wurde, vom Gesundheitsministerium verwaltete Lebensmittelprodukte zu testen.
Das Prüflabor des Zentrums ist auf die Einhaltung der GLP-WHO-Standards gemäß Rundschreiben 04/2018/TT-BYT und ISO/IEC17025:2017 geprüft.
Das Zentrum führt außerdem Informations- und Netzwerkaktivitäten im Bereich der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln und Kosmetika durch und schult und verbessert regelmäßig die Fähigkeiten des in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln und Kosmetika tätigen Personals.
Im Rahmen der Umsetzung des Plans 403/KH-UBND des städtischen Volkskomitees zu Testaktivitäten für Arzneimittel, Kosmetika und Lebensmittel im Jahr 2025 weist das Gesundheitsministerium weiterhin das Hanoi Drug, Cosmetic and Food Testing Center als ständige Einheit an und weist ihm Aufgaben zu, detaillierte Pläne zu entwickeln, Einheiten in der Branche einzusetzen, umzusetzen und anzuweisen, die Umsetzung der Aktivitäten gemäß dem Plan zu koordinieren und zu organisieren.
Nach dem Plan des städtischen Volkskomitees müssen etwa 1.200 Betriebe aller Art (Produktion, Import/Export, Großhandel, Einzelhandel, Vertrieb, Verwendung, Zubereitung) inspiziert und überwacht werden.
Sammeln Sie 2.400 Proben, was etwa 190 Wirkstoffen entspricht (eine Steigerung der Anzahl der Wirkstoffe um etwa 10 % im Vergleich zum Jahr 2024), und konzentrieren Sie sich dabei auf Proben aus der Liste der Wirkstoffe, die gemäß den Empfehlungen des Zentralinstituts für Arzneimittelprüfung für die Probenahme priorisiert sind.
Darüber hinaus organisieren Sie Inspektionsteams, überwachen die Qualität und entnehmen Proben von Arzneimitteln, Kosmetika und Lebensmitteln, die vom Gesundheitsministerium zur Qualitätskontrolle verwaltet werden. Dazu arbeiten Sie mit 10–15 Teams (drei Personen pro Team) zusammen, führen wöchentlich Überwachungen durch und bilden bei Bedarf unerwartete Inspektions- und Überwachungsteams.
Bei den Testaktivitäten muss das Ziel erreicht werden, dass 95 % der Proben auf ihre Qualität gemäß registrierten und angekündigten Standards geprüft werden und die Ergebnisse innerhalb der vorgeschriebenen Frist zurückkommen. 100 % der Kosmetik- und Lebensmittelproben werden auf Sicherheitsindikatoren analysiert.
100 % der von der Gesundheitsinspektion und der Polizei eingesandten Proben wurden umgehend beantwortet, um der staatlichen Verwaltungsarbeit zu dienen. 100 % der Arzneimittelproben, Arzneimittelbestandteile, Kosmetika und Lebensmittel, die die Qualitätsstandards nicht erfüllen, sowie Vorkontrollproben werden gemäß den Vorschriften dem Gesundheitsministerium und der Gesundheitsbehörde gemeldet.
Setzen Sie die Implementierung und Aufrechterhaltung des Labormanagements gemäß den GLP- und ISO 17025-Standards fort. Konzentrieren Sie Ihre Ressourcen auf die GLP-Neubewertung und die Überwachungsbewertung nach ISO/IEC 17025. Aktualisieren Sie Informationen und Netzwerke im Rahmen der Qualitätsmanagementaktivitäten für Arzneimittel, Kosmetika und Lebensmittel, die vom Gesundheitsministerium verwaltet werden, und schulen und verbessern Sie die Testkapazitäten.
Ein Vertreter des Gesundheitsministeriums von Hanoi sagte, dass diese Behörde die Umsetzung der im Plan der Stadt festgelegten Inhalte inspizieren, überwachen und regelmäßig überprüfen, zusammenfassen und bewerten werde.
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Quelle: https://baodautu.vn/ha-noi-kiem-nghiem-2400-mau-thuoc-my-pham-thuc-pham-nam-2025-d240230.html
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