Hanoi verlangt, dass gefälschte Cefuroxim 500 mg-Medikamente nicht gehandelt, verteilt oder verwendet werden.

Hanoi verlangt, dass gefälschte Cefuroxim 500 mg-Medikamente nicht gehandelt, verteilt oder verwendet werden.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi hat von der Arzneimittelbehörde die offizielle Meldung Nr. 2824/QLD-CL bezüglich gefälschtem Cefuroxim 500 mg erhalten. Auf dem Etikett des gefälschten Arzneimittels steht konkret „Cefuroxim 500 mg Filmtabletten“.

Arzneimittelregistrierungsnummer: VD-31978-19; Chargennummer: 780124; Herstellungsdatum: 130124; Verfallsdatum: 130127; Hersteller: Zweigstelle der Central Pharmaceutical Joint Stock Company Vidipha Binh Duong .

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Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, verlangt das Gesundheitsministerium von Hanoi von medizinischen Einrichtungen, Arzneimittelgroßhändlern und -händlern in der Region, kein gefälschtes Cefuroxim 500 mg mit Erkennungszeichen gemäß der offiziellen Meldung Nr. 2824/QLD-CL zu handeln, zu verteilen oder zu verwenden;

Befolgen Sie die Anweisungen zum Handel und Kauf von Arzneimitteln mit eindeutiger Herkunft. Überprüfen Sie den Betrieb der Einrichtung. Wenn Arzneimittel mit den angegebenen Informationen entdeckt werden, benachrichtigen Sie umgehend das Gesundheitsamt (Abteilungsinspektion), damit entsprechende Maßnahmen ergriffen werden können.

Die Gesundheitsbehörden der Bezirke, Städte und Gemeinden weisen die medizinischen Einrichtungen in ihrem Verwaltungsbereich darauf hin, die oben genannten gefälschten Medikamente nicht zu handeln, zu verteilen oder zu verwenden. Sie erhalten Informationen von den Einrichtungen, koordinieren mit den zuständigen Abteilungen die Durchführung von Inspektionen der Arzneimittelhandelseinrichtungen in der Region, überprüfen Informationen und ermitteln die Herkunft der oben genannten gefälschten Medikamente und gehen bei Verstößen entsprechend ihrer Befugnisse (sofern vorhanden) vor.

Das Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmitteltests in Hanoi führt während des Probenahmeprozesses Überprüfungen durch, verstärkt die Qualitätskontrolle der in der Region im Umlauf befindlichen Arzneimittel hinsichtlich der Gefahr, dass diese gefälscht oder von minderer Qualität sind, und erstattet dem Gesundheitsamt (sofern vorhanden) Bericht, um entsprechende Maßnahmen zu ergreifen.

Auch im Hinblick auf Handhabungsverstöße im Pharmasektor hat das Gesundheitsministerium von Hanoi gerade den Rückruf von Cefaclor 375 mg Filmtabletten (Cefaclor); GĐKLH-Nummer: VD-14047-11; Chargennummer: 0124, NSX: 23.01.24; EXP: 23.01.27, hergestellt von der Niederlassung der Pharmaceutical and Medical Biological Joint Stock Company, angekündigt.

Dieses Medikament ist zur Behandlung von Infektionen der Atemwege angezeigt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, wie z. B.: akute Mittelohrentzündung, akute Sinusitis, Pharyngitis, wiederkehrende Mandelentzündung, Lungenentzündung, chronische Bronchitis während einer Episode, unkomplizierte Infektionen der unteren Harnwege (Zystitis), Haut- und Weichteilinfektionen...

Die obige Arzneimittelprobe erfüllt nicht die Qualitätsstandards für die Löslichkeit. Die durchschnittliche Löslichkeit liegt unter 50 % der Qualitätsstandards. Dies ist ein Arzneimittel der Stufe 2.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi fordert öffentliche und nicht öffentliche Gesundheitseinrichtungen sowie Arzneimittelhandelsunternehmen und -einzelhandelsgeschäfte in der Region auf, das von der Niederlassung der Pharmaceutical and Medical Biological Joint Stock Company hergestellte Arzneimittel Cefaclor 375 mg Filmtabletten (Cefaclor); GĐKLH-Nummer: VD-14047-11; Chargennummer: 0124, NSX: 23.01.24; HD: 23.01.27 zu überprüfen und gründlich zurückzurufen. Rückrufberichte und Rückrufaufzeichnungen gemäß den Vorschriften an das Gesundheitsministerium und die Arzneimittelbehörde zu senden. Das Gesundheitsministerium wird den Rückruf von Einheiten und Einrichtungen inspizieren und überwachen.

Die Gesundheitsämter der Bezirke, Städte und Gemeinden müssen die ihnen unterstehenden medizinischen Einrichtungen benachrichtigen, Inspektionen durchführen und die Umsetzung des Rückrufs durch die Einrichtungen (sofern vorhanden) überwachen.

Quelle: https://baodautu.vn/ha-noi-yeu-cau-khong-kinh-doanh-phan-phoi-su-dung-thuoc-cefuroxim-500mg-gia-d223017.html