Hanoi verlangt, dass kein gefälschtes Cefuroxim 500 mg-Medikament gehandelt, verteilt oder verwendet wird.

Hanoi verlangt, dass gefälschte Cefuroxim 500 mg-Medikamente nicht gehandelt, verteilt oder verwendet werden.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi hat von der Arzneimittelbehörde die offizielle Meldung Nr. 2824/QLD-CL bezüglich gefälschtem Cefuroxim 500 mg erhalten. Auf dem Etikett des gefälschten Arzneimittels steht konkret „Cefuroxim 500 mg Filmtabletten“.

Arzneimittelregistrierungsnummer: VD-31978-19; Losnummer: 780124; Produktionsdatum: 130124; Ablaufdatum: 130127; Hersteller: Zweigstelle der Vidipha Binh Duong Central Pharmaceutical Joint Stock Company.

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Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, verlangt das Gesundheitsministerium von Hanoi von medizinischen Einrichtungen, Arzneimittelgroßhändlern und -händlern in der Region, kein gefälschtes Cefuroxim 500 mg mit Erkennungszeichen gemäß der offiziellen Meldung Nr. 2824/QLD-CL zu handeln, zu verteilen oder zu verwenden;

Einhaltung des Handels und Kaufs von Arzneimitteln mit eindeutiger Herkunft; Überprüfen Sie den Betrieb der Einrichtung. Wenn bei Arzneimitteln die oben genannten Informationen gefunden werden, benachrichtigen Sie umgehend das Gesundheitsamt (Abteilungsinspektion), damit die Angelegenheit bearbeitet werden kann.

Die Gesundheitsbehörden der Bezirke, Kreise und Städte weisen die von ihnen verwalteten medizinischen Einrichtungen darauf hin, die oben genannten gefälschten Arzneimittel nicht zu handeln, zu verteilen oder zu verwenden. Erhalten Sie Informationen von der Einrichtung, koordinieren Sie die Inspektion von Arzneimittelhandelseinrichtungen in der Umgebung mit den entsprechenden Abteilungen, überprüfen Sie Informationen und ermitteln Sie die Herkunft der oben genannten gefälschten Arzneimittel, und behandeln Sie Verstöße entsprechend der Zuständigkeit (sofern vorhanden).

Kontrollen des Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing während der Probenentnahme; Verstärken Sie die Qualitätskontrolle der in der Region im Umlauf befindlichen Arzneimittel. Arzneimittel, bei denen das Risiko besteht, dass sie gefälscht sind oder von minderer Qualität sind, melden Sie dies dem Gesundheitsministerium (sofern vorhanden), damit entsprechende Maßnahmen ergriffen werden können.

Auch im Hinblick auf Handhabungsverstöße im Pharmasektor hat das Gesundheitsministerium von Hanoi gerade den Rückruf von Cefaclor 375 mg Filmtabletten (Cefaclor) angekündigt; GĐKLH-Nummer: VD-14047-11; Chargennummer: 0124, Herstellungsdatum: 23.01.24; HD: 23.01.27, erstellt von der Zweigstelle der Pharmaceutical and Medical Biological Joint Stock Company.

Dieses Medikament ist zur Behandlung von Infektionen der Atemwege angezeigt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, wie z. B.: akute Mittelohrentzündung, akute Sinusitis, Pharyngitis, wiederkehrende Mandelentzündung, Lungenentzündung, chronische Bronchitis während einer Episode, unkomplizierte Infektionen der unteren Harnwege (Zystitis), Haut- und Weichteilinfektionen...

Die obige Arzneimittelprobe erfüllt nicht die Qualitätsstandards hinsichtlich der Löslichkeit, die durchschnittliche Löslichkeit liegt unter 50 % des Qualitätsstandards. Dies ist ein Drogenverstoß der Stufe 2.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi fordert die öffentlichen Gesundheitseinrichtungen des Sektors, nicht-öffentliche Gesundheitseinrichtungen, Arzneimittelhandelsunternehmen und Arzneimitteleinzelhandelsgeschäfte in der Region auf, Cefaclor 375 mg Filmtabletten (Cefaclor) zu überprüfen und gründlich zurückzurufen. GĐKLH-Nummer: VD-14047-11; Chargennummer: 0124, Herstellungsdatum: 23.01.24; HD: 23.01.27, erstellt von der Zweigstelle der Pharmaceutical and Medical Biological Joint Stock Company; Senden Sie Rückrufberichte und Rückrufaufzeichnungen wie vorgeschrieben an das Gesundheitsministerium und die Arzneimittelbehörde. Das Gesundheitsministerium wird die Rückrufaktion der Einheiten und Einrichtungen inspizieren und überwachen.

Die Gesundheitsämter der Bezirke, Städte und Gemeinden benachrichtigen die ihnen unterstehenden medizinischen Einrichtungen; Führen Sie eine Inspektion durch und überwachen Sie die Rückrufumsetzung der Einrichtung (sofern vorhanden).

Quelle: https://baodautu.vn/ha-noi-yeu-cau-khong-kinh-doanh-phan-phoi-su-dung-thuoc-cefuroxim-500mg-gia-d223017.html