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Verbesserung der Qualität des Managements und der Behandlung von erblichem Krebs

Um die Qualität der Behandlung und Betreuung von Krebspatienten, insbesondere von solchen mit genetischen Faktoren, zu verbessern, hat AstraZeneca Vietnam im Juni gemeinsam mit inländischen Krankenhäusern und Ausbildungseinrichtungen an vorderster Front zahlreiche wissenschaftliche Aktivitäten durchgeführt.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên26/06/2025

Durchgeführte Aktivitäten: Konferenz „Krebsgenetik“; wissenschaftliche Seminare; intensive außercurriculare Schulungen zur genetischen Beratung… Zahlreiche führende Experten mit aktuellen Berichten und mehr als 800 einheimische Ärzte und medizinisches Personal ; ausländische Experten nahmen teil.

Krebs zählt weltweit zu den häufigsten Todesursachen. Neben Umweltfaktoren können bestimmte genetische Mutationen innerhalb von Familien vererbt werden und so das Krebsrisiko erhöhen. Personen, bei denen erbliche Krebsgene identifiziert wurden, sollten entsprechend betreut, im Rahmen eines speziellen Programms untersucht und über Maßnahmen zur Risikominderung beraten werden.

Darüber hinaus lassen sich einige erbliche Krebserkrankungen mit geeigneten zielgerichteten Therapien wirksam behandeln. Krebserkrankungen, die auf vererbte Genmutationen zurückzuführen sind – am häufigsten auf das BRCA1/2-Gen –, weisen jährlich steigende Inzidenz- und Mortalitätsraten auf.

Verbesserung der Qualität der Behandlung von erblichem Krebs in Vietnam mit AstraZeneca - Foto 1.

Die außercurriculare Weiterbildung ist Teil einer Veranstaltungsreihe, die von AstraZeneca Vietnam im Juni organisiert wird.

FOTO: DVCC

Laut Daten des Globalen Krebsregisters (GLOBOCAN 2022) gibt es in Vietnam jedes Jahr: Brustkrebs: 24.563 neue Fälle, 10.008 Todesfälle; Eierstockkrebs: 1.534 neue Fälle, 1.003 Todesfälle; Prostatakrebs: 5.875 neue Fälle, 2.800 Todesfälle; Bauchspeicheldrüsenkrebs: 1.251 neue Fälle, 1.226 Todesfälle.

Die in der medizinischen Literatur dokumentierte Häufigkeit von vererbten genetischen Mutationen (auch Keimbahnmutationen genannt) der BRCA1/2-Gene bei Krebserkrankungen beträgt: Eierstockkrebs (ca. 15 %), dreifach negativer Brustkrebs (10 - 17 %), hormonrezeptorpositiver Brustkrebs (6 %), Prostatakrebs (5 - 10 %), Bauchspeicheldrüsenkrebs (5 - 7 %).

Diese Situation erfordert, dass das Management und die Verbesserung der Qualität der Diagnose und Behandlung von genetischem Krebs in der kommenden Zeit stärker gefördert und priorisiert werden, um die Krankheit zu erkennen, rechtzeitig einzugreifen und wirksam zu behandeln.

Quelle: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm


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