Der Mann entdeckte einen Knoten und fühlte einen Puls in seinem Hals. Er hatte nicht damit gerechnet, dass es sich um einen seltenen Tumor handelte.

Doktor Vu sagte, dass Karotiskörpertumoren eine seltene Tumorart sind. Die Inzidenzrate liegt bei 1-2 Patienten pro 100.000 Menschen – Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Doktor CKII Than Trong Vu, Leiter der Abteilung für Thoraxchirurgie im Da Nang- Krankenhaus, teilte mit, dass die Ärzte gerade erfolgreich eine Operation an Herrn Ls seltenem Tumor durchgeführt hätten.

Zuvor hatten erste Tests und Untersuchungen ergeben, dass sich der Tumor bei Herrn L. im rechten Halsbereich befindet. Größe 33 x 37 x 64 mm, klar abgegrenzt, die rechte Halsschlagader umgebend, mit zentralem Blutgefäß.

Bei dem Patienten wurde ein Karotistumor rechts diagnostiziert, der infolge von Komplikationen die rechte Halsschlagader komprimierte. Er wurde zur chirurgischen Entfernung des Tumors in die Abteilung für Thoraxchirurgie eingewiesen.

BSCKII Than Trong Vu führte die Operation direkt am Patienten durch und sagte, dass die Operation sehr schwierig gewesen sei, da der große Tumor viele Blutgefäße habe, die die innere Halsschlagader, die äußere Halsschlagader und die Gabelung der Halsschlagader umschlossen.

Große Tumoren breiten sich oberhalb der Schädelbasis und nach unten aus und verursachen eine Kompression der Arteria carotis communis. Daher ist das Blutungsrisiko während und nach der Operation sehr hoch.

Es besteht auch die Möglichkeit einer Hirnverletzung beim Abklemmen der Halsschlagader zur Behandlung einer Halsschlagaderverletzung während der Dissektion.

Nach einer vierstündigen Operation konnten die Ärzte den gesamten Tumor erfolgreich und ohne Komplikationen entfernen.

Die postoperativen pathologischen Ergebnisse zeigten Paragangliome im Kopf- und Halsbereich, was mit der Diagnose eines Glomus caroticum übereinstimmte. Nach der Operation war der Gesundheitszustand des Patienten stabil, er konnte normal essen und sprechen und wurde aus dem Krankenhaus entlassen.

Doktor Vu sagte, dass Karotiskörpertumoren eine seltene Tumorart seien. Die Inzidenz liege bei 1-2 Patienten pro 100.000 Menschen, was 0,6 pro 100 Halstumoren entspreche. Der Tumor sei in der Regel gutartig, doch etwa 5-7 % der Tumoren könnten bösartig sein.

Der Tumor entsteht an der Aufzweigung der Arteria carotis communis in die Arteria carotis interna und die Arteria carotis externa. Um den Tumor herum verlaufen viele wichtige Hirnnerven wie der Nervus glossopharyngeus, der Nervus hypoglossus und der Nervus vagus.

Eine Operation ist die einzige radikale Behandlung, aber sie ist sehr schwierig, da viele neurologische und vaskuläre Komplikationen auftreten können. In der Abteilung für Thoraxchirurgie wurde dieser Tumor seit 10 Jahren nicht mehr gesehen.

„Wenn der Patient einen ungewöhnlich großen Halsbereich oder einen hervorstehenden Knoten spürt, sollte er sich rechtzeitig in eine spezialisierte medizinische Einrichtung begeben, um eine Vergrößerung des Tumors zu vermeiden, die eine Operation erschwert und zu zahlreichen Komplikationen führt“, rät Dr. Vu.

Quelle: https://tuoitre.vn/noi-cuc-so-thay-nhip-dap-o-co-nguoi-dan-ong-khong-ngo-minh-mac-u-hiem-gap-20241026001454298.htm