Die Notlage von Menschen ohne Fingerabdrücke

Aufgrund eines seltenen Gens fehlen mehreren Männern einer Familie in Bangladesch die Fingerabdrücke, was ihnen im Alltag zahlreiche Unannehmlichkeiten bereitet.

Apu Sarker, 25, lebt in einem Dorf nördlich von Rajshahi. Er arbeitet als Arzthelfer ; sein Vater und Großvater waren beide Bauern. Die Männer in Apus Familie haben eine seltene Genmutation, die dazu führt, dass sie keine Fingerabdrücke haben. Diese Erkrankung betrifft weltweit nur wenige Familien.

Zu Apus Großvaters Zeiten war das nichts Besonderes. Doch im Laufe der Jahrzehnte haben sich Fingerabdrücke zu entscheidenden biometrischen Daten entwickelt, den weltweit am häufigsten erfassten. Bürger verschiedenster Länder nutzen sie in nahezu jeder Situation, von der Einwanderung und dem Zoll über die Stimmabgabe bei Wahlen bis hin zum Entsperren von Smartphones.

Im Jahr 2008, als Apu noch ein Kind war, begann Bangladesch mit der Einführung nationaler Personalausweise für alle Erwachsenen. Die Datenbank verlangte Fingerabdrücke von jedem. Die Verwaltungsangestellten waren im Fall von Apus Familie verwirrt. Schließlich erhielten der Junge und sein Vater Personalausweise mit dem Vermerk „keine Fingerabdrücke“.

Im Jahr 2010 wurden Fingerabdrücke für Reisepässe und Führerscheine verpflichtend. Nach vielen Versuchen erhielt Amal schließlich einen Reisepass, indem er ein ärztliches Attest vorlegte. Er ist jedoch nie ins Ausland gereist, unter anderem aus Angst vor möglichen Problemen am Flughafen. Auch seinen Motorradführerschein hat er trotz bezahlter Gebühr und bestandener Prüfung noch nicht erworben.

Apu hat normalerweise die Quittung für die Führerscheingebühr dabei, aber das ist nicht immer hilfreich, wenn er von der Verkehrspolizei angehalten wird.

Mindestens vier Generationen der Familie Apu Sarker leiden an einer extrem seltenen Krankheit, die dazu führt, dass sie keine Fingerabdrücke mehr haben. Foto: BBC

Im Jahr 2016 führte die Regierung eine Pflicht zum Abgleich der Fingerabdrücke mit einer nationalen Datenbank für alle Personen ein, die SIM-Karten für Mobiltelefone erwerben möchten.

„Die Angestellten waren völlig überfordert, als ich eine SIM-Karte kaufen wollte. Ihre Software stürzte ständig ab, sobald ich den Sensor berührte“, erzählte er mit einem gequälten Lächeln. Apu wurde der Kauf verweigert. Alle männlichen Familienmitglieder nutzen nun SIM-Karten, die auf den Namen seiner Mutter registriert sind.

Die seltene und belastende Krankheit, an der er und seine Angehörigen leiden, heißt Adermatoglyphie . Sie wurde erstmals 2007 von dem Schweizer Arzt Peter Itin beschrieben. Er berichtete über den Fall einer etwa 20-jährigen Patientin, die Schwierigkeiten bei der Einreise in die USA hatte, da ihr die Fingerabdrücke fehlten, obwohl ihr Gesicht mit den Angaben in ihrem Pass übereinstimmte.

Nach der Untersuchung der Patientin stellte Professor Itin fest, dass die Frau und acht ihrer Familienmitglieder alle an derselben Erkrankung litten. Ihre Finger waren glatt, und sie hatten nur wenige Schweißdrüsen.

In Zusammenarbeit mit dem Dermatologen Eli Sprecher und der wissenschaftlichen Mitarbeiterin Janna Nousbeck untersuchte Professor Itin die DNA von 16 Familienmitgliedern des Patienten. Von diesen hatten 7 Fingerabdrücke, 9 nicht.

Im Jahr 2011 entdeckte das Forschungsteam ein Gen namens SMARCAD1, das bei neun Familienmitgliedern mutiert war. Es wurde als Ursache der seltenen Erkrankung identifiziert. Zu diesem Zeitpunkt gab es noch keine dokumentierten Studien zu diesem Gen. Die Mutation schien außer dem Verlust der Fingerabdrücke keine weiteren gesundheitlichen Probleme zu verursachen.

Professor Sprecher erklärte, dass die Mutation einen spezifischen, in Vergessenheit geratenen Teil eines Gens betraf, der im Körper keine Funktion hatte. Daher dauerte es viele Jahre, bis Wissenschaftler ihn entdeckten.

Experten gaben der Krankheit später den Namen Adermatoglyphie. Sie kann mehrere Generationen einer Familie betreffen. Apu Sarkers Onkel Gopesh, der in Dinajpur lebt, musste zwei Jahre auf einen Reisepass warten.

Zuvor hatte ein Dermatologe in Bangladesch bei der Familie Apu eine angeborene palmare Keratose diagnostiziert. Professor Itin vermutet, dass die Erkrankung zu einer sekundären Adermatoglyphie fortgeschritten ist – einer Variante, die zu trockener Haut und vermindertem Schwitzen an Handflächen und Fußsohlen führen kann. Auch die Familie Sakers berichtete von dieser Erkrankung.

Für die Familie Sarker erschwerte die Krankheit die Integration in die zunehmend entwickelte Gesellschaft. Sein Vater, Amal Sarker, hatte den Großteil seines Lebens ohne größere Hindernisse verbracht, doch er empfand Mitleid mit seinem Sohn.

„Ich kann es nicht beeinflussen, weil es genetisch bedingt ist. Aber zu sehen, wie meine Kinder mit allen möglichen Problemen zu kämpfen haben, schmerzt mich sehr“, sagte er.

Amal Sarkers Fingerspitzen sind alle frei von Fingerabdrücken. Foto: BBC

Amal und Apu erhielten kürzlich nach Vorlage ihrer medizinischen Unterlagen einen neuen Personalausweis. Dieser nutzt verschiedene biometrische Daten, darunter Netzhautscans und Gesichtserkennung. Dennoch können sie damit weiterhin keine SIM-Karte kaufen oder einen Führerschein beantragen. Auch die Beantragung eines Reisepasses ist ein langwieriger und aufwendiger Prozess.

„Ich bin es leid, meine Situation ständig erklären zu müssen. Ich habe mich schon an vielen Stellen beraten lassen, aber niemand kann mir eine klare Antwort geben. Viele haben mir geraten, vor Gericht zu gehen, und wenn alle anderen Möglichkeiten scheitern, muss ich das wohl tun“, sagte er. Apu hofft, einen Reisepass zu bekommen, um aus Bangladesch ausreisen zu können.

Thuc Linh (Laut BBC, Oddity Central )

Quellenlink: https://vnexpress.net/noi-kho-cua-nguoi-khong-co-van-tay-4697978.html