Informationen über eine seltene Form von Schweißdrüsenkrebs, dessen Symptome leicht mit anderen Krankheiten verwechselt werden können.

Abbildung eines Tumors auf der Kopfhaut – Foto: BVCC

Dr. Nguyen Canh Tung von der Abteilung für Plastische Chirurgie und Rehabilitation (Zentrales Dermatologisches Krankenhaus) erklärte, dass Schweißdrüsenkrebs eine seltene Erkrankung sei, die etwa 0,05 % aller Hautkrebserkrankungen ausmache und mit einem hohen Malignitätsgrad einhergehe.

Die klinischen Manifestationen weisen keine spezifischen Merkmale auf und können leicht mit anderen gutartigen und bösartigen Hauterkrankungen verwechselt werden.

Die Behandlung gestaltet sich derzeit noch schwierig, da es keine spezifischen Behandlungsleitlinien gibt und die Rezidivrate nach der Operation sehr hoch ist. Eine frühzeitige Diagnose ist daher von großer Bedeutung, da die Überlebensprognose fünf Jahre nach der Operation gering ist.

Zuvor hatte die Abteilung für Plastische Chirurgie des Zentralen Dermatologischen Krankenhauses eine Patientin (74 Jahre) aufgenommen, die mit einem Tumor auf der Kopfhaut im Hinterkopfbereich in die Klinik kam.

Laut Aussage des Patienten trat die Läsion in seiner Kindheit auf und war damals etwa so groß wie eine Fingerspitze. Seit etwa sechs bis sieben Jahren hat sie sich rasch vergrößert, ihre Form verändert und ist mit Flüssigkeit gefüllt. Der Patient wurde bisher noch nie behandelt.

Anschließend wurden bei dem Patienten verschiedene Tests durchgeführt, darunter eine histopathologische Untersuchung, um die Art des Tumors zu bestimmen.

Die pathologischen Befunde in Kombination mit der immunhistochemischen Färbung sprachen für ein ekkrines Porokarzinom. Vor der Operation wurden grundlegende Untersuchungen durchgeführt, um das Ausmaß der Tumorinfiltration zu beurteilen.

Der Patient unterzog sich einer großflächigen Exzision und Rekonstruktion des Defekts mittels Hauttransplantation. Nach der Operation war der Allgemeinzustand des Patienten stabil, er wurde aus dem Krankenhaus entlassen und nahm monatlich an Nachuntersuchungen teil.

Laut Dr. Tung ist das apokrine Karzinom eine seltene Erkrankung, die etwa 0,05 % aller Hautkrebsfälle ausmacht. Das primäre ekkrine Karzinom macht 0,01 % aller Hautkrebsfälle aus. Betroffene sind in der Regel zwischen 50 und 70 Jahre alt. Die klinischen Symptome sind unspezifisch.

Häufige Lokalisationen sind Kopf, Gesicht und Hals; Sie erscheinen einzeln, hart und fest; Die Größe variiert (1-5 cm); Die Läsionen können umgebende Gefäßerweiterungen oder Geschwüre an der Oberfläche aufweisen.

Die Behandlung gestaltet sich derzeit noch schwierig, da es keine spezifischen Behandlungsrichtlinien gibt. Laut weltweiten Studien ist die Operation die am häufigsten empfohlene Behandlungsmethode.

Da die Rückfallquote bei dieser Krebsart hoch ist, sind regelmäßige Nachuntersuchungen erforderlich, um frühe Anzeichen eines Rezidivs zu erkennen. Zudem ist eine frühzeitige Diagnose äußerst wichtig, um das Ausmaß der Tumorausbreitung zu begrenzen.

Gesundheitsexperten empfehlen, dass Patienten bei der Feststellung kleiner Knoten oder ungewöhnlicher Hautveränderungen ein spezialisiertes Zentrum für eine zeitnahe Diagnose aufsuchen sollten.

Darüber hinaus ist ein regelmäßiger Lebensstil wichtig. Ergänzen Sie Ihre Ernährung mit viel Gemüse und Vitaminen und trinken Sie täglich ausreichend Wasser, um die Gesundheit und Widerstandsfähigkeit Ihrer Haut zu erhalten. Treiben Sie regelmäßig Sport mit geeigneten Sportarten .

Beschränken Sie den Konsum von Stimulanzien wie Alkohol, Bier, Zigaretten und Kaffee.

Tragen Sie beim Ausgehen eine Maske. Verwenden Sie bei Hitze Sonnenschutzmittel und eine Sonnenbrille. Vermeiden Sie es, sich zwischen 10 und 15 Uhr in der Sonne aufzuhalten.

Quelle: https://tuoitre.vn/thong-tin-ve-loai-ung-thu-tuyen-mo-hoi-hiem-gap-bieu-hien-rat-de-nham-lan-voi-benh-khac-20240930222846071.htm