Die Studie zeigte, dass das Antikörper-basierte Medikament Briquilimab nicht die Toxizität oder Nebenwirkungen einer Chemotherapie oder Strahlentherapie verursacht. Briquilimab zielt auf CD117 ab, ein Protein auf hämatopoetischen Stammzellen, das deren Wachstum reguliert. Die Studie wurde an der Stanford School of Medicine (Kalifornien, USA) mit drei Kindern mit Fanconi-Anämie durchgeführt, einer seltenen genetischen Erkrankung, die Krebs verursachen kann. Jedes Kind erhielt zwölf Tage vor der Stammzelltransplantation eine einzige Infusion mit Briquilimab. Die Ergebnisse zeigten, dass nach 30 Tagen gesunde Zellen des Spenders das Knochenmark der Kinder nahezu vollständig besiedelt hatten.
Das Forschungsteam führt derzeit eine Phase-II-Studie mit mehreren weiteren Kindern mit Fanconi-Anämie durch und plant zudem Studien zu anderen genetischen Erkrankungen, die eine Knochenmarktransplantation erfordern. Die leitende Koautorin der Studie, Dr. Agnieszka Czechowicz, erklärte, dass dieser Behandlungsansatz nicht nur die Notwendigkeit von Bestrahlung und Chemotherapie beseitigt, sondern auch überlegene Ergebnisse liefert.
Quelle: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






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