Die Studie ergab, dass das Antikörper-basierte Medikament Briquilimab weder Toxizität noch Nebenwirkungen wie Chemotherapie oder Bestrahlung verursachte. Briquilimab zielt auf CD117 ab, ein Protein auf Blutstammzellen, das deren Wachstum steuert. Die Studie wurde an der Stanford Medical School (Kalifornien, USA) an drei Kindern mit Fanconi-Anämie durchgeführt, einer seltenen genetischen Erkrankung, die Krebs verursachen kann. Jedes Kind erhielt 12 Tage vor der Stammzelltransplantation nur eine Briquilimab-Infusion. Die Ergebnisse zeigten, dass nach 30 Tagen das Knochenmark der Kinder fast vollständig mit gesunden Zellen des Spenders bedeckt war.
Das Team führt derzeit Studien im mittleren Stadium mit weiteren Kindern mit Fanconi-Anämie durch und plant, die Behandlung auch bei genetischen Erkrankungen zu testen, die eine Knochenmarktransplantation erfordern. Die Co-Leitautorin Dr. Agnieszka Czechowicz sagte, die Behandlung mache nicht nur Bestrahlung und Chemotherapie überflüssig, sondern liefere auch bessere Ergebnisse.
Quelle: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
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