Die Studie ergab, dass das Antikörper-basierte Medikament Briquilimab keine Toxizität oder Nebenwirkungen wie Chemotherapie und Bestrahlung verursachte. Briquilimab zielt auf CD117 ab, ein Protein auf Blutstammzellen, das deren Wachstum reguliert. Die Studie wurde an der Stanford Medical School (Kalifornien, USA) mit drei Kindern mit Fanconi-Anämie durchgeführt, einer seltenen genetischen Erkrankung, die Krebs auslösen kann. Jedes Kind erhielt zwölf Tage vor der Stammzelltransplantation eine einzige Briquilimab-Infusion. Die Ergebnisse zeigten, dass nach 30 Tagen gesunde Zellen des Spenders das Knochenmark der Kinder nahezu vollständig besiedelt hatten.
Das Team führt derzeit klinische Studien der Phase II mit weiteren Kindern mit Fanconi-Anämie durch und plant, die Therapie auch bei genetischen Erkrankungen zu testen, die eine Knochenmarktransplantation erfordern. Die Co-Autorin Dr. Agnieszka Czechowicz erklärte, die Behandlung mache nicht nur Bestrahlung und Chemotherapie überflüssig, sondern führe auch zu besseren Ergebnissen.
Quelle: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html










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