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| Neue Forschungsergebnisse der Johns Hopkins University zeigen, dass Tumore bis zu drei Jahre vor dem Auftreten klinischer Symptome unbemerkt genetisches Material in den Blutkreislauf abgeben können. (Quelle: Shutterstock) |
In einer bahnbrechenden neuen Studie haben Wissenschaftler entdeckt, dass winzige Stücke genetischen Materials, die von Tumoren abgesondert werden, bereits drei Jahre vor der Krebsdiagnose einer Person im Blut gefunden werden können.
Die Ergebnisse stammen von einem Forscherteam der Johns Hopkins University, zu dem Experten des Ludwig Center, des Kimmel Cancer Center, der School of Medicine und der Bloomberg School of Public Health gehören. Die Ergebnisse wurden mit Unterstützung der National Institutes of Health in der Fachzeitschrift Cancer Discovery veröffentlicht .
Dr. Yuxuan Wang, außerordentlicher Professor für Onkologie an der Johns Hopkins University, sagte, das Team sei überrascht gewesen, wie früh sie krebsbedingte Mutationen in Blutproben erkennen konnten. „ Drei Jahre früher hätte man Zeit gehabt, einzugreifen. Tumore sind dann viel seltener fortgeschritten und die Heilungschancen höher “, sagte Wang .
Um herauszufinden, wie man Krebs frühzeitig erkennen kann, bevor klinische Anzeichen oder Symptome auftreten, werteten Wang und Kollegen Plasmaproben aus , die für die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie gesammelt wurden, eine große, von den National Institutes of Health finanzierte Studie, die Risikofaktoren für Herzinfarkt, Schlaganfall, Herzversagen und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen untersucht.
Für die Studie analysierte das Team von Dr. Yuxuan Wang Plasmaproben von 52 Teilnehmern des ARIC-Programms, einer großen, vom NIH finanzierten Studie zur Untersuchung kardiovaskulärer Risikofaktoren. Bei 26 dieser Teilnehmer wurde innerhalb von sechs Monaten nach der Probenentnahme Krebs diagnostiziert, während die übrigen 26 erkrankten.
Acht Personen wurden im Multiple-Crebs-Früherkennungstest (MCED) positiv getestet. Bei allen acht war innerhalb von vier Monaten Krebs diagnostiziert worden. Bei sechs von ihnen untersuchte das Team ältere Blutproben, die 3,1 bis 3,5 Jahre vor der Diagnose entnommen worden waren. Dabei stellte das Team fest, dass vier von ihnen zu diesem Zeitpunkt bereits Anzeichen tumorbedingter DNA-Mutationen aufwiesen.
„Diese Studie setzt einen neuen Maßstab für die Sensitivität von MCED-Tests, die zur Erkennung von Krebs in sehr frühen Stadien erforderlich sind“, sagte Studienkoautor Dr. Bert Vogelstein. „Eine solche Früherkennung könnte die Möglichkeit einer wirksameren Behandlung eröffnen, allerdings muss die weitere klinische Nachsorge nach einem positiven Ergebnis klar definiert werden“, sagte Professor Nickolas Papadopoulos.
Die Studie stärkt die Aussicht auf den Einsatz hochempfindlicher Bluttests beim Screening und der Erkennung präklinischer Krebserkrankungen, was zu einer frühzeitigen Intervention beiträgt und die Behandlungsprognose deutlich verbessert.
Quelle: https://baoquocte.vn/xet-nghiem-mau-moi-phat-hien-ung-thu-truoc-khi-co-trieu-chung-3-nam-317687.html
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