Σύμφωνα με το Τμήμα Διαχείρισης Φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας , μεταξύ των περισσότερων από 500 νέων εγγεγραμμένων ή ανανεωμένων πρωτότυπων φαρμάκων και επώνυμων φαρμάκων, υπάρχουν 414 εγχώριας παραγωγής φάρμακα και 68 πρωτότυπα επώνυμα φάρμακα...
Το Υπουργείο Υγείας χορήγησε πρόσφατα νέους και ανανεωμένους αριθμούς καταχώρισης για 500 πρωτότυπα φάρμακα και φαρμακευτικές αγωγές.
Προηγουμένως, τον Μάρτιο και στις αρχές Απριλίου 2024, το Υπουργείο Υγείας εξέδωσε νέες άδειες, ανανέωσε άδειες και ανακοίνωσε άδειες για χιλιάδες εγχώρια παραγόμενα φάρμακα, πρωτότυπα επώνυμα φάρμακα, καθώς και φάρμακα και πρώτες ύλες φαρμάκων σύμφωνα με το ψήφισμα 80 της Εθνοσυνέλευσης (12η ανακοίνωση ανανέωσης).
Είναι γνωστό ότι τα πρόσφατα εγγεγραμμένα και ανανεωμένα φαρμακευτικά προϊόντα και τα φαρμακευτικά προϊόντα έχουν μεγάλη ποικιλία φαρμακολογικών επιδράσεων, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων για καρκίνο, καρδιαγγειακές παθήσεις, υπέρταση, διαβήτη, αντιιικά φάρμακα, φάρμακα για αναπνευστικές παθήσεις, αντιβιοτικά, αντιπυρετικά, αναλγητικά, άλλα κοινά αντιφλεγμονώδη φάρμακα... και διάφορα εμβόλια και βιολογικά προϊόντα που έχουν μεγάλη ζήτηση στην ιατρική εξέταση και θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών.
Το Υπουργείο Υγείας απαιτεί από τους κατασκευαστές φαρμάκων και τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας να παράγουν φάρμακα σύμφωνα με τους φακέλους και τα έγγραφα που έχουν καταχωριστεί στο Υπουργείο Υγείας και να τυπώνουν τον αριθμό κυκλοφορίας που εκδίδεται από το Υπουργείο Υγείας του Βιετνάμ στην ετικέτα του φαρμάκου...
Το Υπουργείο Υγείας απαιτεί επίσης από τους κατασκευαστές φαρμάκων και τα κέντρα καταχώρισης να συντονίζονται με τα κέντρα θεραπείας για να συμμορφώνονται με τους ισχύοντες κανονισμούς σχετικά με τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, να παρακολουθούν την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και τις ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων στους Βιετναμέζους, καθώς και να συντάσσουν και να αναφέρουν σύμφωνα με τους κανονισμούς.
Η μονάδα καταχώρισης φαρμάκων πρέπει να διασφαλίζει ότι διατηρεί τις συνθήκες λειτουργίας της καθ' όλη τη διάρκεια ισχύος του πιστοποιητικού καταχώρισης φαρμάκων και πρώτων υλών φαρμάκων. Εάν δεν πληροί πλέον τις προϋποθέσεις λειτουργίας, η μονάδα καταχώρισης είναι υπεύθυνη για την αλλαγή του καθεστώτος καταχώρισής της, όπως ορίζεται από το νόμο.
Οι εγκαταστάσεις παρασκευής φαρμάκων πρέπει να διασφαλίζουν ότι πληρούνται οι όροι λειτουργίας τους για όλη τη διάρκεια ισχύος του πιστοποιητικού καταχώρισης φαρμάκων και πρώτων υλών φαρμάκων.
[διαφήμιση_2]
Πηγή: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-cap-moi-gia-han-hon-500-thuoc-biet-duoc-192240513105520481.htm
Σχόλιο (0)