Nuevas oportunidades para pacientes con cáncer recurrente y resistente a los medicamentos

Una de las áreas clave que están investigando los principales centros médicos del país y que está obteniendo resultados positivos es la aplicación de la biotecnología y la medicina personalizada.

Según el Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación ( Ministerio de Salud ), en el período 2025 - 2030, el programa marco de ciencia y tecnología en el sector salud implementado por el Ministerio de Salud se centrará en cinco grupos de temas:

1. Investigar, desarrollar y aplicar técnicas y métodos avanzados en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades humanas;

2. Investigar, desarrollar y aplicar tecnología avanzada en la prevención de enfermedades humanas, el desarrollo de vacunas y productos biológicos;

3. Investigar y desarrollar, aplicar tecnología avanzada para desarrollar medicamentos y equipos médicos;

4. Investigación científica , aplicación de tecnología avanzada para desarrollar hierbas medicinales, medicinas herbales y medicinas tradicionales;

5. La investigación científica proporciona evidencia para la gestión y la formulación de políticas en el sector de la salud.

Ampliando la aplicación de la terapia con células madre

En particular, la terapia con células Car-T se está investigando y aplicando en varios centros nacionales, con resultados positivos iniciales que brindan nuevas oportunidades para pacientes con cáncer recurrente y resistente a los medicamentos.

A partir de 2025, la terapia celular para tratar enfermedades difíciles y raras se ampliará a varios hospitales grandes y cualificados.

FOTO: Documentos del Ministerio de Salud

Según información de una unidad de investigación, las células Car-T tienen la capacidad de reconocer y atacar las células cancerosas. Las células Car-T producidas son de alta calidad, comparable a la de otros países, y su duración es menor, lo que ayuda a reducir los costos del tratamiento y garantiza su eficacia. En otros países, el costo del tratamiento Car-T puede alcanzar entre 10 mil millones y 15 mil millones de dongs. En Vietnam, esta terapia puede realizarse a un costo aproximado de 2 mil millones de dongs.

Mientras tanto, la terapia de trasplante de células madre para la inmunodeficiencia congénita consiste en extraer células madre sanas de un donante y trasplantarlas al cuerpo del paciente para regenerar el sistema inmunitario. Esta terapia también se está investigando para su aplicación. La inmunodeficiencia congénita es una enfermedad rara y peligrosa, especialmente en niños. La investigación aplicada nacional está brindando esperanza a muchas familias con niños pequeños que padecen esta enfermedad, para que puedan desarrollarse de forma saludable y llevar una vida normal.

Además, también se investiga y aplica la aplicación de tecnología física en medicina, como la tecnología de impresión 3D de huesos y partes corporales artificiales (creando estructuras como huesos, cartílagos, articulaciones, etc.) personalizadas para cada paciente.

Perfeccionamiento del marco legal para la aplicación de nuevas técnicas de tratamiento

Según la evaluación de los investigadores, Vietnam carece de un sistema específico de corredores legales y políticas de gestión, especialmente en el campo de la tecnología 3D. No existe un sistema completo de normas y regulaciones técnicas para gestionar y evaluar la calidad de los productos médicos impresos en 3D. Vietnam tampoco cuenta con un corredor legal específico para el campo de la terapia celular/génica, mientras que la edición y la terapia génica plantean importantes cuestiones éticas, especialmente cuando existe el riesgo de alterar permanentemente la estructura genética humana.

El Dr. Nguyen Ngo Quang, Director del Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación, dijo que el Ministerio de Salud ha construido y completado el marco legal para esta actividad, como la presentación a la Asamblea Nacional para promulgar la Ley de Farmacia de 2016, la Ley de Examen y Tratamiento Médico de 2023, la presentación al Gobierno para promulgar el Decreto 96/2023/ND-CP que detalla una serie de artículos de la Ley de Examen y Tratamiento Médico y la emisión de circulares que guían los ensayos clínicos de medicamentos, nuevos métodos, nuevas técnicas y equipos médicos.

El Ministerio de Salud seguirá mejorando el marco jurídico para la investigación y el desarrollo de nuevos productos y ensayos clínicos en cumplimiento de las leyes nacionales y las directrices internacionales, especialmente las directrices para la investigación sobre aplicaciones celulares y productos basados ​​en células; fortalecerá la capacidad del Consejo de Ética para evaluar, aprobar y supervisar la investigación biomédica en seres humanos...

Fuente: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm