Una de las áreas de vanguardia que se están investigando en los principales centros de salud a nivel nacional, con resultados prometedores, es la aplicación de la biotecnología y la medicina personalizada.
Según el Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación ( Ministerio de Salud ), el programa marco de ciencia y tecnología en el sector salud implementado por el Ministerio de Salud durante el período 2025-2030 se centrará en cinco grupos de temas:
1. Investigación, desarrollo y aplicación de técnicas y métodos avanzados en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades humanas;
2. Investigación, desarrollo y aplicación de tecnologías avanzadas en la prevención de enfermedades en humanos, desarrollo de vacunas y desarrollo de productos biológicos;
3. Investigación, desarrollo y aplicación de tecnologías avanzadas en el desarrollo de medicamentos y equipos médicos;
4. Realizar investigaciones científicas y aplicar tecnologías avanzadas para desarrollar hierbas medicinales, medicamentos herbarios y medicinas tradicionales;
5. La investigación científica proporciona evidencia para respaldar la gestión y la formulación de políticas del sector de la salud.
Ampliando la aplicación de la terapia con células madre.
Entre ellos, la terapia con células Car-T se está investigando y aplicando en varias instalaciones nacionales, mostrando inicialmente resultados prometedores y ofreciendo nuevas oportunidades para pacientes con cáncer recidivante y resistente a los medicamentos.
A partir de 2025, la terapia celular para enfermedades difíciles y raras se ampliará a varios hospitales grandes y cualificados.
FOTO: Archivo del Ministerio de Salud
Según información de una unidad de investigación, las células Car-T tienen la capacidad de reconocer y atacar las células cancerosas. Las células Car-T producidas son de alta calidad, comparables a las de otros países, y se fabrican en menos tiempo, lo que reduce los costos del tratamiento y garantiza su eficacia. En otros países, el costo del tratamiento con Car-T puede alcanzar entre 10 mil millones y 15 mil millones de dongs. En Vietnam, esta terapia puede realizarse a un costo aproximado de 2 mil millones de dongs.
Mientras tanto, la terapia con células madre para la inmunodeficiencia congénita consiste en extraer células madre sanas de un donante y trasplantarlas al cuerpo del paciente para regenerar el sistema inmunitario. Esta terapia también se está investigando para su aplicación. La inmunodeficiencia congénita es una enfermedad rara y peligrosa, especialmente en niños. La investigación y la aplicación a nivel nacional ofrecen esperanza a muchas familias con niños pequeños que padecen esta enfermedad, para que puedan desarrollarse de forma saludable y llevar una vida normal.
Además, también se investiga y aplica la aplicación de tecnología física en medicina, como la tecnología de impresión 3D para huesos y partes del cuerpo artificiales (creando estructuras como huesos, cartílagos, articulaciones, etc.) adaptadas a cada paciente.
Completar el marco legal para la aplicación de nuevas técnicas de tratamiento.
Según los investigadores, Vietnam carece de un marco legal específico y políticas de gestión, en particular para el sector de la tecnología 3D. También carece de un sistema completo de normas y regulaciones técnicas para gestionar y evaluar la calidad de los productos médicos impresos en 3D. Vietnam también carece de un marco legal específico para la terapia celular/génica, mientras que la edición y la terapia génica plantean importantes cuestiones éticas, especialmente dado el riesgo de alterar permanentemente el genoma humano.
El Dr. Nguyen Ngo Quang, Director del Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación, dijo que el Ministerio de Salud ha construido y perfeccionado el marco legal para esta actividad, como la presentación a la Asamblea Nacional para su promulgación de la Ley de Productos Farmacéuticos en 2016, la Ley de Examen y Tratamiento Médico en 2023, la presentación al Gobierno para su promulgación del Decreto 96/2023/ND-CP que detalla algunos artículos de la Ley de Examen y Tratamiento Médico, y la emisión de circulares que orientan los ensayos clínicos de medicamentos, nuevos métodos, nuevas técnicas y equipos médicos.
El Ministerio de Salud seguirá mejorando el marco jurídico para la investigación y el desarrollo de nuevos productos y ensayos clínicos, cumpliendo con las leyes nacionales y las directrices internacionales, especialmente las directrices sobre investigación aplicada de células y productos derivados de células; y fortalecerá la capacidad del Consejo de Ética para evaluar, aprobar y monitorear la investigación biomédica en seres humanos…
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Fuente: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm
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