Los médicos afirman que el cáncer de esófago es peligroso porque progresa rápidamente y a menudo no se detecta hasta etapas avanzadas, ya que no causa síntomas tempranos.
Recientemente, médicos de Lucid Diagnostics, una empresa de dispositivos médicos especializada en el diagnóstico del cáncer de esófago en Nueva York (EE. UU.), han desarrollado un dispositivo que puede detectar células precancerosas en pacientes con reflujo ácido y, posteriormente, eliminar las células tumorales antes de que se desarrolle la enfermedad, según informa el Daily Mail.
Un dispositivo con forma de píldora puede detectar signos de cáncer antes de que se desarrolle, lo que ayuda a los pacientes a recibir un tratamiento oportuno.
El dispositivo, que se asemeja a una pastilla unida a un tubo largo y delgado, se inserta por la garganta y se guía suavemente hasta el estómago para recoger una muestra de células, antes de retirar el dispositivo.
Según los médicos, todo el proceso de prueba dura unos 2 minutos y el paciente no necesita sedación.
Posteriormente, las células se envían a un laboratorio para ser analizadas en busca de células precancerosas que puedan revelar el riesgo de un paciente de desarrollar la enfermedad.
La nueva prueba podría utilizarse en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico y también para diagnosticar cáncer de esófago.
El cáncer de esófago es peligroso porque progresa rápidamente y a menudo no se detecta a tiempo.
El inventor, el Dr. Lishan Aklog, cirujano cardiotorácico, afirmó que el nuevo dispositivo podría ayudar a detectar pacientes de alto riesgo y tratarlos antes de que aparezca el cáncer.
Las pruebas realizadas a 400 bomberos en San Francisco (EE. UU.) demostraron que este dispositivo tiene una precisión del 90 % en el diagnóstico de células precancerosas.
Una vez diagnosticadas las células precancerosas, también se puede aconsejar al paciente que pierda peso, deje de fumar o reduzca el consumo de alcohol para disminuir el riesgo de que las células se conviertan en cáncer.
La prueba ya está disponible en varios estados y ha sido designada como un dispositivo innovador por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
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