تبیین مسیرهای جدید برای توسعه صنعت داروسازی

وزیر دائو هونگ لان در مورد سیاست توسعه صنعت داروسازی اظهار داشت که قانون داروسازی سال ۲۰۱۶ همچنین شامل سیاست‌هایی برای تقویت خودکفایی در داروهای ضروری برای پیشگیری و درمان بیماری‌ها است. با توجه به منابع محدود، هدف در آن مرحله تمرکز بر تولید داروهای ژنریک بود. و صنعت داروسازی داخلی پیشرفت قابل توجهی داشته است. در حالی که در سال ۲۰۱۶ تنها ۱۶۷ مرکز تولید دارو در سراسر کشور وجود داشت، تا سال ۲۰۲۳ این تعداد به ۲۳۸ مرکز افزایش یافته است. ارزش داروهای تولید داخل تقریباً ۵۰٪ از ارزش داروهای مورد استفاده را تشکیل می‌دهد... داروهای تولید داخل اساساً نیازهای داروهای ضروری و رایج برای پیشگیری و درمان بیماری‌ها را برآورده می‌کنند.

رئیس بخش بهداشت معتقد است که با تغییر الگوهای بیماری و لزوم رسیدگی سریع به مسائل عملی، تمرکز بر توسعه صنعت داروسازی ضروری است. علاوه بر این، پیش‌نویس قانون اصلاح و تکمیل چندین ماده از قانون داروسازی، چندین آیین‌نامه را نیز برای جذب سرمایه‌گذاری و ارتقای بیشتر تحقیق و توسعه مواد اولیه دارویی اصلاح و تکمیل می‌کند؛ تحقیق و انتقال فناوری برای تولید داروهای پیشرفته، داروهای بیوتکنولوژی و داروهای تخصصی...

این پیش‌نویس، مقرراتی را برای حمایت از فعالیت‌های سرمایه‌گذاری ویژه طبق قانون برای تحقیقات، انتقال فناوری، سرمایه‌گذاری در تولید مواد دارویی، داروهای جدید، داروهای دارای برند اصلی، داروهای تخصصی، داروهای پیشرفته در تولید واکسن، محصولات بیولوژیکی، داروهای کمیاب، داروهای پیشگیری و کنترل بیماری‌های اجتماعی، داروهای گیاهی و داروهای سنتی تولید شده از منابع دارویی ویتنام تحت برندهای ملی؛ فعالیت‌های تحقیقاتی علمی در زمینه توسعه فناوری دارویی و بیوتکنولوژی برای تولید داروهای جدید؛ تحقیق و تولید داروهای جدید از منابع دارویی بومی داخلی؛ حفاظت از منابع ژنتیکی گیاهان دارویی بومی و کمیاب داخلی؛ تحقیق در مورد ایجاد گونه‌های جدید از منابع ژنتیکی گیاهان دارویی داخلی و پیوند آنها با ارزش اقتصادی بالا، اضافه می‌کند.

تولید دارو در شرکت سهامی دارویی ایمکس‌فارم.

علاوه بر این، مشوق‌های سرمایه‌گذاری برای تولید داروهای ژنریک، مواد اولیه دارویی مانند مواد جانبی و پوسته کپسول؛ بسته‌بندی‌هایی که در تماس مستقیم با داروها قرار می‌گیرند؛ ساخت تأسیساتی برای آزمایش‌های بیولوژیکی، ارزیابی فراهمی زیستی و هم‌ارزی زیستی داروها؛ و تأسیساتی برای آزمایش‌های بالینی داروها را بیشتر مشخص کنید.

تسهیل رویه‌های ثبت داروهای جدید، داروهای دارای برند اصلی، داروهای تخصصی، محصولات بیولوژیکی، داروهای پیشرفته، داروها و مواد اولیه دارویی تولید شده بر اساس پروژه‌های علمی و فناوری در سطح ملی که تصویب شده‌اند، و داروهای بیوتکنولوژی با انتقال فناوری برای تولید در ویتنام؛ داروهای ژنریک داروهای جدید که حفاظت از حق ثبت اختراع آنها در حال انقضا است؛ داروهای سنتی تولید شده در خطوط تولید پیشرفته و از مواد دارویی که مطابق با استانداردهای GACP-WHO هستند؛ و صدور مجوز واردات داروهای کمیاب، واکسن‌هایی که توسط سازمان بهداشت جهانی از قبل واجد شرایط شده‌اند و داروهایی که تحت آزمایش‌های بالینی در ویتنام قرار گرفته‌اند.

این پیش‌نویس همچنین مشوق‌های تولیدی (خرید دارو، پرداخت توسط بیمه سلامت، تثبیت قیمت و کاهش تدریجی قیمت و غیره) را برای داروهای تازه تحقیق‌شده و داروهای دارای برند اصلی پیشنهاد می‌دهد تا انتقال فناوری برای تولید داروهای دارای برند اصلی در ویتنام را تشویق کند و عرضه را برای تأمین نیازهای دارویی مردم افزایش دهد.

منبع: https://nhandan.vn/lam-ro-them-nhung-dinh-huong-moi-cho-phat-trien-cong-nghiep-duoc-post816234.html