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Un médecin de l'hôpital Cho Ray « innocente » le patient de Wilson, diagnostiqué à tort comme souffrant de troubles mentaux pendant de nombreuses années

Việt NamViệt Nam05/11/2024


Bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy 'giải oan' cho bệnh nhân bị chẩn đoán nhầm tâm thần nhiều năm - Ảnh 1.

La patiente a reçu un diagnostic erroné de schizophrénie au moment de son admission à l'hôpital Cho Ray - Photo : fournie par l'hôpital

Le 5 novembre, l'hôpital Cho Ray a annoncé avoir traité avec succès une patiente atteinte de la maladie de Wilson qui avait été prise pour une schizophrénie pendant de nombreuses années.

La patiente est Mme MT (24 ans, Khanh Hoa ), transférée à l'hôpital local avec un diagnostic de dystonie et de schizophrénie.

Mme T. a été hospitalisée avec des membres faibles, incapable de s'asseoir, de se tenir debout, de parler ou de prendre soin d'elle-même... presque handicapée.

Auparavant, en 6e année, T. a commencé à montrer des signes de manque de concentration et de déclin scolaire, même s'il n'avait pas de traumatisme crânien ni d'antécédents d'encéphalite.

La famille a ensuite emmené T. dans un hôpital psychiatrique local pour un examen et on lui a diagnostiqué un retard mental et une schizophrénie, mais le traitement ne l'a pas guéri.

Il y a quatre ans, les symptômes de T. sont devenus plus graves, notamment des maux de tête fréquents, un manque de concentration, des changements de personnalité, une incapacité à marcher, des étouffements avec de la nourriture, etc. Il a donc été emmené à l'hôpital Cho Ray pour y être soigné.

Bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy 'giải oan' cho bệnh nhân mắc Wilson bị chẩn đoán nhầm tâm thần nhiều năm - Ảnh 2.

Après une période de traitement, la santé du patient MT était stable et il pouvait marcher et vivre comme une personne normale - Photo : THU HIEN

Le Dr Le Huu Phuoc, chef adjoint du département de l'hépatite de l'hôpital Cho Ray, a déclaré qu'à l'hôpital, T. avait été examiné par des médecins, testé pour des mutations génétiques et suspecté d'être atteint de la maladie de Wilson.

Les résultats étaient conformes aux attentes : T. présentait une mutation du gène ATP7B responsable d'une maladie rare appelée maladie de Wilson. Le cuivre s'accumule dans l'organisme, endommageant les tissus musculaires et provoquant des symptômes neurologiques.

Après avoir correctement diagnostiqué la maladie, les médecins ont prescrit au patient des médicaments décuivrants. Au début, la prise de médicaments a été strictement contrôlée : les examens nécessaires ont été effectués pour ajuster la posologie et les effets secondaires ont été surveillés afin d'équilibrer la quantité de cuivre dans l'organisme.

« Cette maladie étant causée par une mutation génétique, il n'existe actuellement aucun remède. Pendant les années qui restent à vivre, les patients reçoivent du zinc par voie orale pour prévenir l'absorption du cuivre par l'intestin grêle, associé à une alimentation équilibrée », a expliqué le Dr Phuoc.

Jusqu'à présent, T. a pu vivre et retrouver une vie normale.

Mme KT (Khanh Hoa), la mère du patient, a expliqué qu'elle avait emmené son enfant dans de nombreux centres de soins, dépensant beaucoup d'argent, mais sans succès. Elle avait même emmené son enfant chez un chaman, dépensant à chaque fois des dizaines de millions de dongs, mais sans succès. La famille était au bord du désespoir.

Quels sont les symptômes psychiatriques de la maladie de Wilson ?

Le Dr Nguyen Bao Xuan Thanh, chef du service des hépatites de l'hôpital Cho Ray, a déclaré que la maladie de Wilson est une maladie rare qui peut facilement être diagnostiquée à tort comme une maladie mentale. Elle est causée par une mutation du gène ATP7B, entraînant une accumulation de cuivre dans les tissus, endommageant ainsi de nombreux organes.

Lorsque le cuivre se dépose dans l'organisme, il provoque des symptômes tels que : troubles du tonus musculaire, difficultés à avaler, troubles mentaux...

Le Dr Phuoc recommande aux patients présentant des symptômes de maladies hépatiques, nerveuses ou mentales d'origine inconnue, en particulier chez les jeunes, d'envisager la maladie de Wilson. Il s'agit d'une maladie génétique traitable.

« Détecter la maladie de Wilson signifie également dépister les membres de la famille, afin de détecter la maladie à un stade précoce et de fournir un traitement préventif efficace », a déclaré le Dr Phuoc.

Source: https://tuoitre.vn/bac-si-benh-vien-cho-ray-giai-oan-cho-benh-nhan-mac-wilson-bi-chan-doan-nham-tam-than-nhieu-nam-20241105104816631.htm


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