Garantir l'accès à des médicaments sûrs, efficaces et abordables pour tous

SKĐS - Lors du débat intitulé « Valeur future du marché des médicaments génériques de haute qualité », organisé par le Journal représentatif du peuple le 5 novembre, des experts ont déclaré que la plupart des pays, y compris le Vietnam, considèrent l'encouragement de la recherche, de la production et de l'utilisation de médicaments génériques de haute qualité comme une priorité importante de l'industrie pharmaceutique.

Lors de l'ouverture du débat, M. Le Thanh Kim, rédacteur en chef adjoint du Journal représentatif du peuple, a indiqué que lors de la 10e session en cours, l'Assemblée nationale examinera et approuvera le projet de résolution stipulant les mécanismes et les politiques permettant de mettre en œuvre efficacement la résolution 72-NQ/TW du Bureau politique et le projet de résolution sur la politique d'investissement pour le Programme national ciblé en matière de soins de santé, de population et de développement pour la période 2026-2035.

« C’est dans ce contexte que le séminaire a été organisé, avec la volonté d’apporter des arguments plus scientifiques et pratiques en faveur de l’élaboration et du perfectionnement des politiques de développement des secteurs de la santé et pharmaceutique en général, et de garantir l’accès à des médicaments sûrs, efficaces et à prix raisonnable pour la population en particulier », a souligné le rédacteur en chef adjoint Le Thanh Kim.

Présentation du séminaire.

M. Luke Treloar, associé gérant et responsable de la stratégie Santé et Sciences de la vie chez KPMG Vietnam, a annoncé la publication du rapport intitulé « La valeur future du marché des médicaments génériques au Vietnam ». Il a indiqué que l'objectif de cette étude est de mettre en lumière l'important potentiel de croissance de ce marché et de proposer une feuille de route pour une réforme des politiques publiques, afin d'apporter des bénéfices simultanés au secteur de la santé publique et à l' économie nationale. Selon lui, le Vietnam peut tout à fait devenir un pôle régional d'innovation et de production pharmaceutiques s'il parvient à tirer parti des modèles performants à l'échelle mondiale et à lever les obstacles actuels.

Monsieur Luke Treloar.

M. Gregory Charitonos, président du sous-comité européen des médicaments standardisés (EuroCham), a souligné qu'en Europe, le maintien de normes élevées et cohérentes est un facteur clé dans la construction d'une industrie pharmaceutique durable et compétitive à l'échelle mondiale, afin que chaque patient, que ce soit en France, en Allemagne ou en Hongrie, reçoive le même niveau de soins.

Partageant ce point de vue, M. Attila Molnar, vice-président et trésorier du sous-comité européen des médicaments (EuroCham), a indiqué que tous les médicaments génériques ne se valent pas en termes de sécurité, d'efficacité et de fiabilité de production. Les normes BPF de l'UE garantissent que les médicaments sont produits dans un environnement strictement contrôlé, selon des procédés stables et avec des données transparentes, préservant ainsi la confiance des patients et la crédibilité de la direction pharmaceutique.

M. Nguyen Thanh Lam, directeur adjoint du Département de l'administration des médicaments (ministère de la Santé).

Lors du séminaire, M. Nguyen Thanh Lam, directeur adjoint de l'Agence nationale des médicaments (ministère de la Santé), a déclaré : « Pour développer un nouveau médicament, les entreprises pharmaceutiques doivent souvent consacrer des décennies à la recherche, pour un coût se chiffrant en dizaines, voire en milliards de dollars américains. Par conséquent, si l'on ne compte que sur les médicaments de synthèse, aucun pays ne dispose des ressources financières suffisantes pour répondre aux besoins de traitement de sa population. »

De ce constat sont nés les médicaments génériques, développés après l'expiration du délai de protection des médicaments originaux. Ils possèdent des ingrédients, des usages et des effets thérapeutiques similaires, mais sont proposés à un prix bien plus abordable. Selon M. Lam, d'un point de vue managérial et politique, la plupart des pays, dont le Vietnam, considèrent la promotion de la recherche, de la production et de l'utilisation de médicaments génériques de haute qualité comme une priorité majeure de l'industrie pharmaceutique.

Député Nguyen Cong Hoang - Député de la province de Thai Nguyen.

Face au désir de permettre à la population d'avoir accès à des médicaments de bonne qualité à des prix raisonnables, le professeur agrégé, Dr Nguyen Cong Hoang, directeur de l'hôpital central de Thai Nguyen et délégué à l'Assemblée nationale de la province de Thai Nguyen, a déclaré que le Vietnam devait viser l'objectif de « mettre à disposition du pays des médicaments génériques de haute qualité ».

« De la même manière que nous avons réussi à attirer Samsung, multinationale technologique de premier plan, pour qu'elle investisse et établisse une chaîne de production, le secteur pharmaceutique a également besoin de politiques suffisamment incitatives pour que les grandes entreprises choisissent le Vietnam comme lieu de production de médicaments », a souligné M. Hoang. Par ailleurs, selon le député Nguyen Cong Hoang, trois points clés restent à clarifier : la politique fiscale, le mécanisme de partenariat public-privé et la réglementation applicable aux entreprises étrangères.

Le Dr Tran Hong Nguyen, vice-président de la Commission des lois de l'Assemblée nationale, a déclaré : il est nécessaire d'élaborer des politiques concrètes pour promouvoir le développement de ce secteur. À cette fin, il convient de mettre en place des mécanismes relatifs au financement, au foncier, à la fiscalité, à l'encouragement des applications scientifiques et technologiques, ainsi qu'à la sélection d'entreprises qualifiées souhaitant investir au Vietnam, à l'instar de ce qui a été fait pour attirer Samsung à Thai Nguyen et Bac Ninh.

Source : https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm