
Des scientifiques ont démontré que le dysfonctionnement mitochondrial pourrait être la cause première de la dégénérescence neuronale, et non une simple conséquence. – Photo : Science Daily
Une étude novatrice menée par une équipe de scientifiques de l'INSERM (Institut national de la santé et de la recherche médicale), de l'Université de Bordeaux (France) et de l'Université de Moncton (Canada) a établi pour la première fois un lien de causalité direct entre le dysfonctionnement mitochondrial et la perte de mémoire dans les maladies neurodégénératives.
De plus, ils ont créé un nouvel outil qui augmente l'activité mitochondriale dans un modèle murin de la maladie, restaurant ainsi la capacité de mémorisation.
Les mitochondries sont de petits organites intracellulaires responsables de la production de l'énergie nécessaire à toutes les activités vitales. Le cerveau est l'organe qui consomme le plus d'énergie dans le corps, et les cellules nerveuses (neurones) dépendent fortement de cette énergie pour transmettre les signaux. Lorsque les mitochondries ne fonctionnent pas correctement, les neurones manquent d'énergie, ce qui entraîne une diminution de leur activité.
Dans la maladie d’Alzheimer et de nombreuses autres maladies neurodégénératives, la dégénérescence neuronale s’accompagne souvent d’un dysfonctionnement mitochondrial. Cependant, faute d’outils permettant de le vérifier directement, les scientifiques débattent depuis longtemps de la question de savoir si ce dysfonctionnement est la cause de la maladie ou simplement une conséquence du processus pathologique.
L'équipe a mis au point un nouveau récepteur artificiel, mitoDreadd-Gs, qui permet l'activation directe des protéines G dans les mitochondries, stimulant ainsi la production d'énergie. Appliqué à des souris présentant une amnésie simulée, cet outil a permis de restaurer l'activité mitochondriale et d'améliorer significativement leurs capacités mnésiques.
« C’est la première fois que nous démontrons qu’un dysfonctionnement mitochondrial peut être la cause première de la dégénérescence neuronale, et non pas seulement une conséquence », a déclaré Giovanni Marsicano, directeur de recherche à l’INSERM, qui a dirigé l’étude.
Les scientifiques ignoraient jusqu'à présent si le dysfonctionnement mitochondrial dans le cerveau était une cause ou une conséquence des maladies neurodégénératives. De nouvelles recherches ont clairement démontré que ce dysfonctionnement survient très tôt et qu'il est à l'origine de la neurodégénérescence, et non une simple conséquence de la progression de la maladie.
Le professeur Étienne Hébert Chatelain (Université de Moncton) a déclaré : « Cette découverte nous aide à mieux comprendre le rôle clé des mitochondries dans le fonctionnement cérébral. Ce nouvel outil pourrait ouvrir la voie à l’identification des mécanismes moléculaires à l’origine de la démence et au développement de traitements plus efficaces. »
L'équipe poursuit actuellement ses essais de stimulation mitochondriale à long terme afin d'évaluer si cette approche peut ralentir ou prévenir la neurodégénérescence.
Si de futurs essais cliniques démontrent l'efficacité et l'innocuité à long terme de cette thérapie chez l'homme, l'activation mitochondriale pourrait devenir la base de toute une gamme de nouvelles thérapies permettant de traiter non seulement la maladie d'Alzheimer, mais aussi de nombreuses autres maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, l'amyotrophie spinale et les traumatismes crâniens.
L’amélioration de la fonction mitochondriale pourrait même avoir des applications dans la prévention du déclin cognitif lié à l’âge, contribuant ainsi à prolonger la « durée de vie du cerveau » et à améliorer la qualité de vie de millions de personnes.
Source : https://tuoitre.vn/khoa-hoc-tim-ra-cach-dao-nguoc-chung-mat-tri-nho-20250813163156675.htm






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