Après avoir été conduite dans de nombreux hôpitaux par sa famille, les médecins lui ont annoncé qu'elle était atteinte du syndrome de Miller Fisher. Qu'est-ce que le syndrome de Miller Fisher et quels en sont les symptômes ?
Le Dr Dao Duy Khoa, du département de neurologie de l'hôpital universitaire de médecine et de pharmacie de Hô Chi Minh-Ville, a déclaré que le syndrome de Miller Fisher est une variante de la polyradiculonévrite aiguë, également connue sous le nom de syndrome de Guillain-Barré.
Une jeune fille se sentait étourdie et ne voyait pas clairement à son réveil.
Les symptômes typiques du syndrome de Miller Fisher comprennent l'ophtalmoplégie, l'ataxie et une diminution des réflexes tendineux profonds.
Le symptôme d'ophtalmoplégie provoque chez le patient une vision double (il voit une image comme deux images) et des difficultés à voir, tandis que l'ataxie rend la marche difficile et instable.
Cette maladie est causée par la production d'anticorps par l'organisme qui attaquent le système nerveux périphérique, survenant souvent après une infection virale,...
Pour prévenir le syndrome de Miller Fisher, il est important de maintenir une bonne santé générale. En cas de signes inhabituels comme ceux mentionnés précédemment, il est nécessaire de consulter rapidement un médecin afin d'obtenir un diagnostic et un traitement précoces.
Le syndrome de Miller Fisher est principalement dû à un dysfonctionnement du système immunitaire. De nombreux chercheurs pensent que cette affection est souvent liée à des infections virales.
Le syndrome de Miller Fisher est une forme de lésion neurologique pour laquelle il n'existe pas de traitement spécifique. Par conséquent, l'objectif principal du traitement est d'assurer des soins intensifs et de prévenir autant que possible les complications.
Actuellement, les médecins appliquent souvent deux méthodes de traitement Miller Fisher : l’immunothérapie par immunoglobulines et la plasmaphérèse, selon Healthline .
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