Signes avant-coureurs du rétinoblastome chez les enfants

Strabisme, baisse de vision, photos des yeux prises au flash montrant des yeux blancs au lieu des yeux rouges habituels… avertissent d’un rétinoblastome.

Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente chez l'enfant. Selon l'American Cancer Society, les symptômes du rétinoblastome peuvent inclure un strabisme (coloration différente d'un œil par rapport à l'autre), une baisse de la vision, des douleurs oculaires et, dans certains cas, une pupille immobile, des saignements ou une protrusion.

Dans de nombreux cas, la maladie touche initialement un œil, puis, avec le temps, l'autre œil est également touché. Dans de rares cas, le rétinoblastome se développe simultanément dans les deux yeux. Il est presque impossible de le constater chez l'adulte.

Symptômes courants

Réflexe de l'œil de chat (leucocorie) : Au lieu du reflet rouge normal en cas de flash, on observe un reflet pupillaire blanc en observant les vaisseaux rouges de l'œil. Ce phénomène survient dans environ 60 % des cas de rétinoblastome. Les parents peuvent le remarquer sur les photos. Lorsqu'on flashe une photo la nuit, les yeux apparaissent généralement rouges, mais si les pupilles d'un ou des deux yeux sont blanches, l'enfant peut être atteint d'un rétinoblastome.

Strabisme (amblyopie) : Cette affection provoque une vision d'un ou des deux yeux tournés vers l'oreille ou le nez. Cependant, le strabisme peut parfois être causé par d'autres affections que le rétinoblastome. Par exemple, des yeux rouges et gonflés indolores, une baisse de la vision, des yeux exorbités, un nystagmus (mouvement latéral des yeux), un strabisme congénital ou des yeux bicolores, ou une uvéite (inflammation de la couche moyenne de l'œil).

Le rétinoblastome touche presque exclusivement les enfants. Photo : Freepik — Le rétinoblastome touche presque exclusivement les enfants. Photo : *Freepik*

Symptômes rares

Certains enfants atteints de rétinoblastome présentent un signe inhabituel appelé hémorragie vitréenne. Cette affection se caractérise par un liquide rouge qui remplit l'œil de sang (écoulement oculaire). Elle peut survenir chez les nouveau-nés et entraîner une perte de la vision. Dans certains cas, du sang s'accumule entre l'iris et la cornée. Le sang recouvre une partie ou la totalité de la zone, provoquant des douleurs et une obstruction partielle ou totale de la vision.

Dans un petit nombre de cas (moins de 5 %), les enfants développent un rétinoblastome à la fois oculaire et cérébral, une affection appelée rétinoblastome trilatéral. Dans ce cas, la tumeur cérébrale atteint la glande pinéale, une glande cérébrale qui régule les cycles veille-sommeil. Le rétinoblastome est généralement limité à l'œil, mais dans de rares cas, il peut se propager à d'autres zones, notamment les poumons, le squelette, le système lymphatique et le système nerveux. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de poids inexpliquée, des nausées et des vomissements, des lésions nerveuses et des maux de tête.

Le rétinoblastome peut entraîner des complications telles que la cataracte, le décollement de la rétine (la rétine se sépare du fond de l'œil), la perte de la vision, des saignements et des infections. Les personnes atteintes de ce cancer peuvent également souffrir de nausées, de diarrhée, d'ecchymoses, de saignements, de fatigue ou de développement de nouveaux cancers.

En l'absence de traitement, le rétinoblastome continue de se développer et des tumeurs peuvent se former dans d'autres parties de l'œil que la rétine. Cela peut obstruer les canaux de drainage oculaire, provoquant une augmentation de la pression intraoculaire et pouvant conduire au glaucome. Dans ce cas, la pression endommage le nerf optique, ce qui peut entraîner des douleurs et une perte de vision.

Pour protéger la vue et prévenir le rétinoblastome, les parents doivent être attentifs à toute altération de la vision et consulter un médecin dès que possible dès qu'ils détectent des anomalies. Celles-ci incluent des troubles de la vision, des anomalies internes et externes de l'œil, des mouvements anormaux de la pupille ou d'autres troubles du mouvement oculaire, des yeux exorbités et des modifications de la couleur et de la taille des yeux. Environ 90 % des enfants atteints de cette tumeur peuvent être guéris si elle est détectée tôt.

Mai Cat (selon Very Well Health )

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