Les cancers héréditaires représentent 5 à 15 % de tous les cancers.

Le cancer est un grand groupe de maladies caractérisées par la croissance incontrôlée de cellules anormales et constitue également le groupe de maladies le plus préoccupant au monde et au Vietnam.

Le 14 juin, l'hôpital Bach Mai a organisé la conférence « Génétique du cancer » avec la participation de nombreux médecins et experts en cancérologie nationaux et internationaux, en mettant l'accent sur la mise à jour des dernières avancées mondiales dans le domaine du diagnostic, du traitement et du conseil génétique du cancer : diagnostic génétique, thérapie ciblée, biologie moléculaire et conseil génétique pour les patients atteints de cancer.

Lors de la conférence, les experts ont indiqué qu'actuellement, l'incidence du cancer est non seulement en augmentation, mais qu'elle tend aussi à être plus jeune, en partie en raison du rôle important des facteurs génétiques. Fondamentalement, la génétique est la transmission d'informations (gènes) qui déterminent les caractéristiques biologiques au fil des générations. Dans certains cas, cela inclut la génétique du cancer, c'est-à-dire la transmission de mutations génétiques spécifiques augmentant le risque de cancer par rapport aux personnes normales. C'est pourquoi les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer présentent souvent un taux plus élevé de cette maladie.

L'évaluation génétique est un élément essentiel du dépistage et du diagnostic précoce des maladies. Un diagnostic précoce, associé aux progrès thérapeutiques, peut augmenter le taux de guérison et améliorer la qualité de vie des patients.

De plus, les progrès en matière de dépistage, de diagnostic et de conseil génétique permettent de détecter les cas à un stade précoce, en particulier chez les personnes à haut risque, comme celles ayant des antécédents familiaux de la maladie.

Des experts internationaux débattent lors de la conférence.

Le professeur agrégé, Dr Nguyen Tuan Tung, directeur adjoint de l'hôpital Bach Mai, a expliqué que le cancer héréditaire est un type de cancer directement lié à des mutations génétiques et représente 5 à 15 % des cancers. Ces mutations affectent souvent les gènes qui contrôlent la division cellulaire et la réparation de l'ADN, entraînant une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs. Les cancers héréditaires les plus courants sont les cancers du sein, colorectaux et de l'ovaire. La détection précoce des mutations génétiques peut aider les patients et leurs familles à prendre des mesures préventives ou à effectuer des bilans de santé réguliers pour détecter le cancer à un stade précoce, augmentant ainsi les chances d'un traitement efficace et prolongeant la survie.

Grâce à la puissance d'un hôpital général de premier ordre, exploitant de nombreux domaines de pointe tels que la médecine nucléaire et l'oncologie, la pathologie, la thérapie génique et la biologie moléculaire, les patients de l'hôpital Bach Mai bénéficient d'un accès complet à des méthodes de diagnostic et de traitement modernes. Après une consultation multidisciplinaire, le diagnostic et le plan de traitement les plus adaptés leur seront proposés.

L'hôpital se concentre également sur la détection précoce des maladies grâce à une étroite coordination entre des spécialités telles que l'oncologie, l'imagerie diagnostique, la pathologie, la génétique et la biologie moléculaire. Parmi elles, les tests génétiques, qui identifient les modifications génétiques d'une personne, jouent un rôle de plus en plus important.

L'importance des tests génétiques dans le cancer est considérable, notamment pour le diagnostic, le traitement et le suivi de la maladie. Ils permettent de déterminer le risque génétique, de mieux comprendre les caractéristiques biologiques de la tumeur, de choisir les traitements les plus efficaces, comme la thérapie ciblée et l'immunothérapie, et de suivre plus précisément l'évolution de la maladie.

Examen et consultation pour les patients au Centre de Médecine Nucléaire et d'Oncologie (Hôpital Bach Mai).

De nos jours, avec l'avancement des méthodes de diagnostic modernes et avancées telles que l'analyse du séquençage de nouvelle génération (NGS), le diagnostic des maladies au niveau des gènes, la biologie moléculaire combinée à des méthodes de traitement telles que les médicaments ciblés, l'immunothérapie... ont contribué à prolonger la vie et à améliorer la qualité de vie des patients.

MINH HOANG

Source : https://nhandan.vn/ung-thu-di-truyen-chiem-5-den-15-cac-loai-ung-thu-post886865.html