En septembre de cette année, 378 enfants (sur 800 prévus) avaient bénéficié de ce test de dépistage gratuit, dont 25,5 % avaient été testés positifs au test génétique.
Le taux de positivité de 25,5 % est important pour protéger les patients contre les risques d'effets indésirables liés au traitement de l'épilepsie, grâce à l'ajustement de la dose ou au changement de médicament par les médecins en fonction du génotype. Ce test est important dans le traitement, car si le patient présente un résultat positif au test génétique et présente un risque d'effets indésirables, les médecins lui recommanderont d'autres médicaments plus adaptés. En cas de résistance aux autres traitements, les patients continueront d'être traités, mais feront l'objet d'une surveillance étroite.
Dans la phase de coopération à venir, l'Hôpital national pour enfants continuera à travailler avec le sponsor pour accélérer la mise en œuvre du projet et promouvoir les activités de communication afin que davantage de patients puissent accéder et bénéficier de ce programme.
Le programme de dépistage est actuellement mis en œuvre au Centre de neurologie de l'Hôpital national pour enfants, pour les enfants en difficulté, atteints ou à risque d'épilepsie. Pour s'inscrire, les familles peuvent contacter le 024.62738814.
Selon l'Hôpital national pour enfants, environ 600 000 enfants vietnamiens souffrent actuellement d'épilepsie. La carbamazépine est un médicament efficace, peu coûteux et largement utilisé contre l'épilepsie. Cependant, ce médicament présente un risque élevé d'effets indésirables, entraînant dans de nombreux cas un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) entraînant de graves lésions cutanées. Selon les résultats du projet « Séquençage de 1 000 génomes vietnamiens » de l'Institut de recherche sur le Big Data, pour quatre Vietnamiens prenant de la carbamazépine, une personne présente un risque élevé d'effets indésirables.
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