252 रोगियों को 30 से 90 दिनों तक बाह्य रोगी दवा दी गई

डीएनवीएन - दीर्घकालिक बीमारियों वाले मरीजों को अब उपचार प्रक्रिया में अधिक लाभ मिलेगा, जब 30 जून, 2025 को जारी स्वास्थ्य मंत्रालय के परिपत्र 26/2025/TT-BYT के तहत 252 विशिष्ट बीमारियों और रोग समूहों के लिए 90 दिनों तक के लिए बाह्य रोगी नुस्खे की अनुमति दी जाएगी।

वियतनाम में दीर्घकालिक रोगियों की बढ़ती संख्या के संदर्भ में 252 रोगों और दीर्घकालिक रोग समूहों के लिए 90 दिनों तक बाह्य रोगी दवा लिखने की क्षमता एक उल्लेखनीय नई बात है, जबकि बार-बार पुनः जांच से समय और लागत पर काफी दबाव पड़ता है।

परिपत्र संख्या 26 के अनुसार, डॉक्टर मरीज की नैदानिक ​​स्थिति और स्थिरता के आधार पर, नुस्खे में प्रत्येक दवा के उपयोग के दिनों की संख्या तय करेगा, जिसकी अधिकतम सीमा 90 दिनों से अधिक नहीं होगी। यदि पेशेवर दस्तावेज़ों में दवा के उपयोग के दिनों की संख्या के बारे में स्पष्ट रूप से निर्देश नहीं दिए गए हैं, तब भी डॉक्टर लचीले ढंग से इस अधिकतम सीमा के अनुसार दवा लिख ​​सकते हैं, यदि यह मरीज के लिए उपयुक्त हो।

परिपत्र संख्या 26 में नुस्खों में सटीकता, स्पष्टता और पारदर्शिता बढ़ाने के लिए विषय-वस्तु की एक श्रृंखला को भी अद्यतन किया गया है। विशेष रूप से, मरीजों की व्यक्तिगत जानकारी, जैसे पहचान संख्या, नागरिक पहचान पत्र या पासपोर्ट, अनिवार्य जानकारी होगी। जिन लोगों के पास पहले से ही व्यक्तिगत पहचान पत्र है, उन्हें लिंग, जन्मतिथि या स्थायी पते जैसी जानकारी देने की आवश्यकता नहीं होगी - जो डिजिटल परिवर्तन काल में नागरिक डेटा को जोड़ने की नीति के अनुरूप है।

स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा 30 जून, 2025 को जारी परिपत्र 26/2025/TT-BYT के तहत 252 विशिष्ट रोगों और रोग समूहों के लिए 90 दिनों तक के लिए बाह्य रोगी नुस्खे जारी करने की अनुमति दी गई है।

एक और महत्वपूर्ण सुधार यह है कि दवा के नुस्खे में हर बार इस्तेमाल की गई दवा की मात्रा, प्रतिदिन इस्तेमाल की गई दवा की संख्या और उपचार के दिनों की संख्या स्पष्ट रूप से दर्शाई जानी चाहिए। इससे मरीज़ों को दवा को समझने और निर्देशानुसार इस्तेमाल करने में मदद मिलती है, जिससे गलतियाँ या नशीली दवाओं का दुरुपयोग कम होता है।

उल्लेखनीय रूप से, परिपत्र 26 उन मामलों में भी नियमों में बदलाव करता है जहाँ एक मरीज एक साथ कई विशेषज्ञों के पास जाता है। प्रत्येक विशेषज्ञ द्वारा अलग-अलग दवाएँ लिखने के बजाय, अस्पताल एक ही डॉक्टर नियुक्त करने के लिए ज़िम्मेदार होगा, यह सुनिश्चित करते हुए कि दवा का नुस्खा उचित हो और दवाओं के दोहराव या अवांछित परस्पर क्रियाओं से बचा जा सके।

प्रक्रियाओं के संदर्भ में, परिपत्र संख्या 26 ने मेडिकल जाँच पुस्तिका फॉर्म को हटा दिया है। जाँच के लिए आने वाले या अस्पताल से छुट्टी पाने वाले मरीज़ों को सीधे पर्चे पर दवाइयाँ लिखी जाएँगी और मेडिकल रिकॉर्ड में संग्रहीत व प्रबंधित किया जाएगा - जो पहले मैन्युअल रिकॉर्डिंग फॉर्म की जगह लेगा। यह स्वास्थ्य क्षेत्र के डिजिटलीकरण के रुझान के अनुरूप एक कदम आगे है।

इसके अलावा, परिपत्र 26 को चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार अधिनियम 2023 और फार्मेसी अधिनियम 2024 के संशोधित अधिनियम के नए प्रावधानों के अनुरूप भी अद्यतन किया गया है। तदनुसार, दवाओं के नुस्खे में सही उद्देश्य, सुरक्षा, तर्कसंगतता और प्रभावशीलता सुनिश्चित होनी चाहिए, और रोगी के निदान और स्थिति के अनुरूप होना चाहिए। दवाओं के उपयोग को स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी तकनीकी दिशानिर्देशों का भी पालन करना होगा। परिपत्र यह भी स्पष्ट करता है कि उन मामलों में जहाँ रोगी इन सभी का उपयोग नहीं करता है या उनकी मृत्यु हो जाती है, व्यसनकारी दवाओं, मनोविकारकारी दवाओं या पूर्वगामी दवाओं से कैसे निपटा जाए, ताकि सुरक्षा और नियमों का अनुपालन सुनिश्चित हो सके।

मिन्ह थू

स्रोत: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/252-benh-duoc-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tu-30-90-ngay/20250702043756686