क्वांग नाम क्षेत्रीय जनरल अस्पताल ने बच्चों में एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी के मामले का सफलतापूर्वक इलाज किया।

10 दिसंबर को, क्वांग नाम क्षेत्रीय जनरल अस्पताल ने घोषणा की कि बाल रोग विभाग के डॉक्टरों ने "टाइप I रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस" नामक एक बच्चे का सफलतापूर्वक निदान और उपचार किया है - जो बच्चों में एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है।

इससे पहले, 12 वर्षीय टीबीएन को कमजोरी और अंगों में लकवा होने के कारण अस्पताल में भर्ती कराया गया था। वह स्वयं चलने में असमर्थ थी, साथ ही उसे थकान, पेट फूलना और उल्टी भी हो रही थी। जांच करने पर डॉक्टरों ने पाया कि टीबीएन को गंभीर हाइपोकैलेमिया था, जिसमें उसके रक्त में पोटेशियम का स्तर केवल 1.7 मिमी/लीटर था (सामान्य सीमा 3.5 - 5.0 मिमी/लीटर है)। यह एक खतरनाक स्थिति है जिससे हृदय की लय में गड़बड़ी हो सकती है और यहां तक ​​कि जान को भी खतरा हो सकता है।

इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ECG) पर डॉक्टर ने धीमी हृदय गति, चपटी T तरंगें और U तरंगों की उपस्थिति देखी – जो गंभीर हाइपोकैलेमिया के विशिष्ट लक्षण हैं। इसके तुरंत बाद, पोटेशियम की कमी को पूरा करने के लिए N. को अंतःशिरा पोटेशियम क्लोराइड (KCl) का गहन उपचार दिया गया।

दो दिन के इलाज के बाद, एन. सामान्य रूप से चलने-फिरने लगी, ठीक से खाने लगी, उसे मतली नहीं हो रही थी और पेट की सूजन भी कम हो गई थी; हालांकि, हाइपोकैलेमिया तो बस शुरुआत थी। कुछ समय के इलाज के बाद, एन. के टेस्ट के नतीजे सामान्य हो गए और उसे अस्पताल से छुट्टी दे दी गई।

गुर्दे की नलिका अम्लता बच्चों में होने वाली एक दुर्लभ स्थिति है जो आनुवंशिक हो सकती है या स्वप्रतिरक्षित रोगों या दवाओं के कारण हो सकती है। यदि इसका जल्दी पता न चले, तो यह रोग दीर्घकालिक अम्लता का कारण बन सकता है, जिससे विकास में रुकावट, रिकेट्स, गुर्दे की पथरी की संभावना में वृद्धि और लंबे समय तक निम्न रक्तचाप (हाइपोकैलेमिया) हो सकता है, जो बच्चे के स्वास्थ्य को गंभीर रूप से प्रभावित करता है।

स्रोत: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html