विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि माता-पिता को गर्भधारण से पहले अपने जीन की जांच और मूल्यांकन करवाना चाहिए - चित्रांकन
पोस्ट ऑफिस हॉस्पिटल आईवीएफ सेंटर की स्थापना की 12वीं वर्षगांठ के अवसर पर प्रोफेसर वान खान ने कहा कि जीन वाहकों की जांच गर्भावस्था और प्रसवपूर्व देखभाल की तैयारी की प्रक्रिया का हिस्सा है, ताकि उन दम्पतियों की पहचान की जा सके, जो अपने बच्चों को रोग देने के जोखिम में हैं।
सुश्री खान ने कहा, "हममें से कई लोग इस जीन के वाहक हैं और हमें इसकी जानकारी नहीं है, इसलिए स्वस्थ दम्पति भी अपने बच्चों को यह रोग जीन दे सकते हैं।"
इसलिए, विवाह पूर्व परामर्श और परीक्षण, उत्परिवर्तित जीन वाले लोगों का पता लगाने के लिए आनुवंशिक जांच, और जन्म देते समय जोखिम मूल्यांकन कई स्थानों पर लागू किया गया है, विशेष रूप से सहायक प्रजनन वाले परिवारों के लिए, यह गतिविधि अधिक लागू की जाती है।
प्रोफेसर खान ने कहा कि वर्तमान में, आनुवंशिक तंत्र के आधार पर आनुवंशिक रोगों के दो समूहों के जोखिम का आकलन करने के लिए जीन की जांच करना संभव है, जिसमें ऑटोसोमल गुणसूत्रों पर अप्रभावी आनुवंशिक रोग और एक्स सेक्स गुणसूत्र से जुड़े आनुवंशिक रोग शामिल हैं।
पिछले कुछ वर्षों में, थैलेसीमिया, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, सेरेब्रल पाल्सी, कोंड्रोडिस्प्लेसिया, जन्मजात चयापचय संबंधी विकार (फैटी एसिड और यूरिक एसिड चयापचय संबंधी विकार, आदि), जन्मजात हृदय रोग, जन्मजात बहरापन और गूंगापन, ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम, आदि के जीन वाले परिवारों में सैकड़ों स्वस्थ बच्चे पैदा हुए हैं।
इनमें से, वियतनाम में थैलेसीमिया सबसे आम आनुवंशिक रोग है, जिसकी 13% आबादी में यह जीन पाया जाता है, यानी 10 लोगों में से कम से कम 1 व्यक्ति में यह जीन पाया जाता है और इस जीन वाले 2 लोगों के विवाह की संभावना बहुत ज़्यादा होती है। इस रोग से ग्रस्त लोगों को जीवन भर रक्त आधान और लौह उत्सर्जन के ज़रिए इलाज करवाना पड़ता है, जिससे उनके शारीरिक, मानसिक और जीवन की गुणवत्ता पर असर पड़ता है।
प्रोफेसर खान ने सुझाव दिया कि, "प्रत्येक गर्भावस्था में जोखिम होता है, इसलिए दम्पतियों को असामान्य बच्चे को जन्म देने के जोखिम को कम करने के लिए प्रजनन स्वास्थ्य जांच करानी चाहिए।"
स्रोत: https://tuoitre.vn/co-the-sang-loc-gene-de-tranh-nhung-benh-ly-di-truyen-nao-khi-sinh-con-20250802112334373.htm
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