23,000 से अधिक औषधियों के पास 800 सक्रिय अवयवों के साथ वैध संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र हैं।

व्यावहारिक आवश्यकताओं को पूरा करने और आने वाले समय में दवा उद्योग के विकास की प्रवृत्ति के अनुरूप होने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने फार्मेसी पर कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और पूरक करने के लिए एक कानून का मसौदा तैयार किया है और इसे सरकार और राष्ट्रीय सभा को प्रस्तुत करने से पहले एजेंसियों, संगठनों, व्यक्तियों आदि से टिप्पणियां मांगी हैं।

15वीं राष्ट्रीय असेंबली के 7वें सत्र में, फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित करने और अनुपूरित करने संबंधी मसौदा कानून सरकार द्वारा राष्ट्रीय असेंबली को विचार और अनुमोदन के लिए प्रस्तुत किया जाएगा।

2016 में, फार्मेसी कानून 2016 संख्या 105/2016/QH13 जारी किया गया था, जिसमें फार्मास्यूटिकल्स और फार्मास्यूटिकल उद्योग विकास पर राज्य की नीति से संबंधित मुद्दों को व्यापक रूप से विनियमित किया गया था।

ड्यूक गियांग जनरल अस्पताल में मरीजों को स्वास्थ्य बीमा दवाएं मिलती हैं।

हालांकि, कार्यान्वयन के 7 वर्षों से अधिक समय के बाद, व्यवहारिक आवश्यकताओं और मांगों का सामना करते हुए, फार्मास्युटिकल कानूनी प्रणाली ने अपनी सीमाएं और अपर्याप्तताएं उजागर कर दी हैं।

अतीत में, ऐसे समय भी आए जब कुछ दवाओं के पंजीकरण प्रमाणपत्रों का नवीनीकरण नहीं हो पाया था। बहुत ही दुर्लभ समूहों (जैसे विषहर औषधि, विषनाशक, सर्प-विषरोधी सीरम आदि) की कुछ दवाओं की स्थानीय स्तर पर कमी थी।

उपरोक्त स्थिति के कई वस्तुनिष्ठ और व्यक्तिपरक कारण हैं। कोविड-19 महामारी के कारण दवाओं और दवा सामग्री की वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान के कारण... कुछ चिकित्सा संस्थानों द्वारा दवाओं की बोली और खरीद के आयोजन में झिझक के कारण, हालाँकि दवाओं की बोली संबंधी नियमों का एक पूर्ण कानूनी ढाँचा मौजूद है।

दवाओं की कमी को दूर करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने सक्षम प्राधिकारियों को दस्तावेज़ प्रस्तुत किए हैं ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि दवाएँ और चिकित्सा उपकरण लोगों की चिकित्सा जाँच और उपचार आवश्यकताओं को पूरा करें। वर्तमान में, 23,000 से अधिक दवाएँ वैध पंजीकरण प्रमाणपत्रों के साथ उपलब्ध हैं, जिनमें विभिन्न प्रकार के लगभग 800 सक्रिय तत्व शामिल हैं, जिससे चिकित्सा जाँच और उपचार आवश्यकताओं के लिए पर्याप्त दवा आपूर्ति सुनिश्चित होती है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कई मामलों में ऐसी दवाओं के लिए भी आयात लाइसेंस प्रदान किए हैं, जिन्हें संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र नहीं दिया गया है: दुर्लभ दवाओं, सीमित आपूर्ति वाली दवाओं, आपातकालीन दवाओं और अस्पतालों की विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए विषनाशक दवाओं के लिए आयात लाइसेंस प्रदान करना।

जब कोविड-19 महामारी फैली, तो स्वास्थ्य मंत्रालय ने लोगों की बीमारी की रोकथाम और उपचार की जरूरतों के लिए दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कोविड-19 टीकों और कोविड-19 उपचार दवाओं के आयात को लाइसेंस देने के प्रयास किए।

उपरोक्त उपायों से स्थानीय दवा की कमी का अस्थायी समाधान हो सकता है। हालाँकि, दवा आपूर्ति सुनिश्चित करने से जुड़ी समस्याओं का पूर्ण और स्थायी समाधान करने के लिए, नीतियों को वास्तविकता के अनुरूप समायोजित करना आवश्यक है, जिसमें फार्मेसी कानून में संशोधन सर्वोच्च प्राथमिकता वाला समाधान है।

फार्मेसी पर संशोधित कानून की कुछ विषय-वस्तु इस विषय-वस्तु की ओर लक्षित है, जिसमें शामिल हैं: फार्मास्युटिकल व्यवसाय प्रतिष्ठानों की प्रणाली को पुनर्व्यवस्थित करना, कुछ व्यवसाय प्रकारों और व्यवसाय विधियों को जोड़ना; औषधि संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र और औषधि आयात लाइसेंस प्रदान करने में प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाना।

इससे लोगों की गुणवत्तापूर्ण, सुरक्षित और प्रभावी दवाओं तक पहुंच बढ़ेगी, साथ ही दवाओं की कीमतें कम होंगी और परिणामस्वरूप, लोगों के लिए उपचार लागत में कमी आएगी।

यह आशा की जाती है कि आगामी समय में, फार्मेसी पर संशोधित कानून लागू होने के बाद, स्वास्थ्य मंत्रालय सरकार को एक आदेश प्रस्तुत करेगा जिसमें फार्मेसी पर संशोधित कानून और संबंधित परिपत्रों का विवरण होगा, ताकि गुणवत्तापूर्ण दवाओं की आपूर्ति बढ़ाने और हाल की अवधि की तरह दवाओं की कमी को सीमित करने के लिए संशोधित फार्मेसी कानून में नीतियों को निर्दिष्ट किया जा सके।

स्रोत: https://kinhtedothi.vn/hon-23-000-thuoc-co-giay-dang-ky-luu-hanh-con-hieu-luc-voi-800-hoat-chat.html