लंबे समय तक चलने वाली कठिनाइयाँ
हो ची मिन्ह सिटी ड्रग टेस्टिंग इंस्टीट्यूट के जनरल प्लानिंग विभाग के उप प्रमुख एमएससी गुयेन थी ट्रुक वान के अनुसार, हाल के वर्षों में, सेवाओं के लिए परीक्षण किए गए दवा के नमूनों की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है, जो 2022 में 1,695 नमूनों से बढ़कर 2024 में 2,359 नमूने हो गए हैं। प्रत्येक वर्ष पाए गए नकली दवा के नमूनों की संख्या में भी वृद्धि हुई है (2022 में 5 नकली दवा के नमूने, 2023 में 12 नकली दवा के नमूने और 2024 में 40 नमूने तक)।
इसके अलावा, ऐसी दवाइयाँ भी हैं जो राज्य प्रबंधन एजेंसियों के पास पंजीकृत मानकों पर खरी नहीं उतरतीं। परीक्षण के नमूने पुलिस एजेंसियों, प्रांतीय परीक्षण केंद्रों, अस्पतालों और लोगों जैसे कई माध्यमों से आते हैं।
अपने प्रभावी संचालन के बावजूद, हो ची मिन्ह सिटी ड्रग टेस्टिंग इंस्टीट्यूट को परीक्षण के लिए नमूने लेने में कई कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है। एमएससी गुयेन थी ट्रुक वान ने बताया कि संस्थान के कर्मचारियों के पास गुणवत्ता नियंत्रकों के समान कार्य और शक्तियाँ नहीं हैं, इसलिए नमूने मांगने पर अक्सर संस्थान उन्हें मना कर देते हैं।
सुश्री गुयेन थी ट्रुक वान ने कहा, "असहयोगी प्रतिष्ठान मना करने के लिए हर कारण ढूंढ लेंगे, जैसे अधिकृत कर्मचारियों की अनुपस्थिति, चालान जारी करने में असमर्थता, रिकॉर्ड पर हस्ताक्षर करने से इनकार, और नमूना लेने के तुरंत बाद भुगतान स्वीकार करने से इनकार। और वास्तव में, हमारे पास इससे निपटने का अधिकार नहीं है।"
चिंता की बात यह है कि, ऑनलाइन व्यापार से नकली दवाओं का खतरा हमेशा बना रहता है, लेकिन ई-कॉमर्स प्लेटफॉर्म पर सैंपलिंग के लिए फिलहाल कोई स्पष्ट नियम और दिशानिर्देश नहीं हैं। नतीजतन, पेशेवर एजेंसियों को सैंपलिंग और परीक्षण प्रक्रिया के अनुसार सीलिंग और रिकॉर्ड बनाने में मुश्किलों का सामना करना पड़ता है। इसके अलावा, दवा परीक्षण में इस्तेमाल होने वाले कुछ मानक पदार्थ अक्सर उपलब्ध नहीं होते, बहुत महंगे होते हैं और विश्वसनीय आपूर्तिकर्ताओं की कमी होती है, खासकर विशेष नियंत्रण सूची में शामिल दवाओं के लिए। उपरोक्त वास्तविकता के आधार पर, हो ची मिन्ह सिटी ड्रग टेस्टिंग इंस्टीट्यूट सैंपलिंग में आने वाली कठिनाइयों को दूर करने के लिए एक तंत्र की सिफारिश करता है, जिससे बाजार में नकली दवाओं के प्रबंधन और निगरानी उपकरणों को आवश्यक प्रभावशीलता हासिल करने में मदद मिल सके।
दवा परीक्षण में आने वाली कठिनाइयों को समझते हुए, हो ची मिन्ह सिटी स्वास्थ्य विभाग के उप निदेशक डॉ. गुयेन होई नाम ने कहा कि वर्तमान में गुणवत्ता परीक्षण के लिए नमूने लिए जाने वाली दवाओं की संख्या, प्रचलन के लिए पंजीकृत दवाओं की संख्या के अनुरूप नहीं है। शहर में दवा गुणवत्ता निगरानी कार्य में भी कठिनाई आ रही है क्योंकि परीक्षण के लिए दवा के नमूने खरीदने के लिए नमूना स्थल पर चालान और दस्तावेज़ों की आवश्यकता होती है, जिससे नकली दवाओं का पता लगाना बहुत मुश्किल हो जाता है।

आधिकारिक वितरण प्रणाली (ऑनलाइन व्यापार, व्यक्तिगत लेनदेन) के बाहर प्रचलित दवाओं की गुणवत्ता की निगरानी अभी भी उचित प्रबंधन उपकरणों के अभाव के कारण सीमित है। इसके अलावा, संदिग्ध नकली दवाओं के त्वरित ऑन-साइट सत्यापन के लिए वर्तमान में कोई कानूनी तंत्र नहीं है, जिससे प्रचलन में दवाओं की गुणवत्ता की निगरानी करना मुश्किल हो जाता है।
परीक्षण प्रणालियों में निवेश करें
कई व्यवसायों ने बताया है कि कानूनी रूप से मान्य परीक्षण परिणामों के लिए, खरीद चालान या नमूना रिपोर्ट होना अनिवार्य है। यह नियम तब मुश्किलें पैदा कर सकता है जब अधिकारी अचानक उन खाद्य प्रतिष्ठानों का निरीक्षण करते हैं जो कानून का उल्लंघन करते हैं। इस बीच, परीक्षण की लागत बहुत अधिक होती है, भुगतान प्रक्रिया जटिल होती है, और कई मामलों में भुगतान के लिए बजट का कोई आधार नहीं होता है।
हो ची मिन्ह सिटी के खाद्य सुरक्षा विभाग (डीएफएस) के एक प्रतिनिधि ने बताया कि राज्य खाद्य सुरक्षा प्रबंधन के लिए परीक्षण करने हेतु निर्दिष्ट सुविधाओं ने अभी तक खाद्य उत्पादों, विशेष रूप से दूध और स्वास्थ्य सुरक्षा खाद्य पदार्थों के लिए आवश्यक परीक्षण मानदंडों को पूरी तरह से पूरा नहीं किया है। इसके अलावा, वास्तव में, कम शेल्फ लाइफ वाले कुछ प्रकार के ताज़ा खाद्य पदार्थों के लिए, यदि हम परीक्षण के परिणाम आने तक प्रतीक्षा करते हैं, तो वे समाप्त हो चुके होते हैं या खराब हो चुके होते हैं। इससे व्यवसायों और अधिकारियों, दोनों के लिए मुश्किलें खड़ी होती हैं। हो ची मिन्ह सिटी के खाद्य सुरक्षा विभाग के अनुसार, कई अंतःविषय निरीक्षण कार्यक्रम, नमूनाकरण, गहन विश्लेषण या सामुदायिक संचार सहायता नियमित और निरंतर नहीं हैं।
वियतनामी दवा बाज़ार में वर्तमान में 23,000 से ज़्यादा दवाएँ और 1,000 से ज़्यादा सक्रिय तत्व प्रचलन के लिए लाइसेंस प्राप्त हैं। हालाँकि, राष्ट्रीय औषधि परीक्षण प्रणाली केवल 500 से ज़्यादा सक्रिय तत्वों का ही परीक्षण और सत्यापन करती है, जो प्रचलन में मौजूद सक्रिय तत्वों का लगभग 50% है। हर साल, इकाइयाँ परीक्षण और निगरानी के लिए प्रचलित दवाओं के लगभग 40,000 नमूने लेती हैं और घटिया दवा के नमूने पाए गए हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन विभाग के उप निदेशक डॉ. ता मान हंग ने स्वीकार किया कि दवा बाज़ार के मौजूदा पैमाने को देखते हुए, हर साल परीक्षण के लिए 40,000 दवा के नमूने लेना बहुत ज़्यादा नहीं है।
ई-कॉमर्स के गहन एकीकरण और मजबूत विकास के संदर्भ में, वियतनाम को विदेशों से नकली दवाओं के बढ़ने का खतरा है, जो ऑनलाइन चैनलों, विशेष रूप से सोशल नेटवर्क और सीमा पार ई-कॉमर्स प्लेटफार्मों के माध्यम से फैल रही हैं।
डॉ. ता मान हंग ने पुष्टि की कि स्वास्थ्य मंत्रालय परीक्षण प्रणालियों, संचार और समुदाय को चेतावनी देने में निवेश बढ़ाएगा, साथ ही नकली दवाओं की रोकथाम की प्रभावशीलता में सुधार के लिए संबंधित मंत्रालयों, शाखाओं, स्थानीय अधिकारियों और वैध व्यवसायों के बीच समन्वय को मजबूत करेगा।
वर्तमान में, स्वास्थ्य मंत्रालय राज्य परीक्षण प्रणाली को दो-स्तरीय मॉडल के अनुसार नियोजित करने के लिए एक परियोजना विकसित कर रहा है: केंद्रीय और स्थानीय, जिसमें 34 प्रांतीय परीक्षण केंद्र शामिल होंगे। यह मॉडल एक आधुनिक, पेशेवर, समकालिक परीक्षण प्रणाली के निर्माण का आधार तैयार करेगा, जो नकली और घटिया दवाओं का पता लगाने और उन्हें नियंत्रित करने में सक्षम होगी और जन स्वास्थ्य सुरक्षा सुनिश्चित करेगी।
स्रोत: https://www.sggp.org.vn/kiem-nghiem-thuoc-va-thuc-pham-kho-du-duong-post810904.html
टिप्पणी (0)