स्टेम सेल प्रौद्योगिकी से नई दवाओं का विकास

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अनेक विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित होने की क्षमता के कारण स्टेम कोशिकाओं का उपयोग अनेक रोगों के उपचार में किया जाता है तथा ये चिकित्सा अनुसंधान और औषधि विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

नई दवाओं के विकास में स्टेम सेल एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। आजकल, ज़्यादातर नई दवाओं को मनुष्यों में इस्तेमाल करने से पहले पशु परीक्षण (इन विवो परीक्षण) से गुज़रना पड़ता है। हालाँकि, अगर कोई दवा जानवरों के लिए पूरी तरह उपयुक्त भी हो, तो भी इसकी गारंटी नहीं है कि वह मनुष्यों में इस्तेमाल के लिए पूरी तरह सुरक्षित होगी। दवा के दुष्प्रभावों की समस्या का आदर्श समाधान यह है कि दवा का मनुष्यों में क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने से पहले मानव कोशिकाओं में परीक्षण (इन विट्रो परीक्षण) किया जाए।

कई अध्ययनों ने दर्शाया है कि स्टेम कोशिकाएँ औषधि अनुसंधान और विकास के लिए प्रभावी उपकरण हैं। एक अध्ययन (2023) ने दर्शाया कि स्टेम कोशिकाएँ औषधीय अनुसंधान के लिए एक आदर्श इन-विट्रो परीक्षण मंच प्रदान करती हैं। ये नए आणविक लक्ष्यों की पहचान, यौगिकों के औषधीय प्रभावों का मूल्यांकन और नैदानिक प्रभावकारिता की भविष्यवाणी करने में सक्षम बनाती हैं। इसके उदाहरणों में इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए रोगी स्टेम कोशिकाओं से कैंसर मॉडल बनाना शामिल है।

खोए या क्षतिग्रस्त ऊतकों की जगह लेने के अलावा, स्टेम कोशिकाएँ दवा अनुसंधान और जाँच में भी तेज़ी ला सकती हैं। कोशिकीय स्तर पर रोगों का अनुकरण करने के लिए स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके, वैज्ञानिक रोगों के रोगजनन को बेहतर ढंग से समझ सकते हैं और दवाओं के रूप में संभावित यौगिकों की प्रभावी जाँच कर सकते हैं।

कैलिफ़ोर्निया इंस्टीट्यूट फॉर रीजेनरेटिव मेडिसिन (सीआईआरएम) के अनुसार, रोग तंत्र को स्पष्ट करने के बाद स्टेम सेल तकनीकों के अनुप्रयोग से दवा विकास का समय और लागत कम हो जाएगी। स्टेम सेल तकनीक से दवा कंपनियों की नई दवाओं के विकास की प्रक्रिया में बहुत पहले ही उनके दुष्प्रभावों की जाँच करने की क्षमता में उल्लेखनीय सुधार होने की उम्मीद है, जिससे नई दवा विकसित करने में लगने वाला समय भी काफ़ी कम हो जाएगा।

दुनिया के कई देशों जैसे अमेरिका, कनाडा, जर्मनी, जापान, चीन आदि ने नई दवाओं के सफल विकास के लिए स्टेम सेल तकनीक का इस्तेमाल किया है। वर्तमान में, सबसे लोकप्रिय तकनीकें हैं एप्लाइड प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल तकनीक (iPS) और सोमैटिक सेल न्यूक्लियर ट्रांसफर तकनीक (SCNT)। iPS सेल तकनीक और SCNT के ज़रिए बनाई गई प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल, दान करने वाले व्यक्ति के समान आनुवंशिक विशेषताओं वाली कोशिका रेखाएँ तैयार करेंगी।

इसका एक उदाहरण पार्किंसंस रोगियों के लिए सूजनरोधी दवाओं के उत्पादन की शोध प्रक्रिया है। दवा अनुसंधान प्रक्रिया पार्किंसंस रोगी की त्वचा कोशिकाओं का एक छोटा सा नमूना लेकर शुरू होती है। वैज्ञानिक इन कोशिकाओं के नमूनों को विशेष परिस्थितियों में संवर्धित करेंगे ताकि उन्हें रोगी के मस्तिष्क की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के समान तंत्रिका कोशिकाओं में परिवर्तित किया जा सके। कुछ समय तक निगरानी के बाद, ये नई कोशिकाएँ संवर्धित डिश में पार्किंसंस रोग की प्रक्रिया को सटीक रूप से दोहराएँगी। शोधकर्ता रोग शुरू होने पर कोशिकाओं के अंदर होने वाले परिवर्तनों का विस्तार से निरीक्षण करेंगे। इस प्रकार, दवाओं की पहले से जाँच करने के तरीके विकसित किए जाएँगे, जिससे पार्किंसंस रोग की प्रगति को रोकने, धीमा करने, रोकने या यहाँ तक कि उलटने में मदद मिलेगी।

स्टेम कोशिकाओं का उपयोग नई दवाओं की सुरक्षा और संभावित जोखिमों का मूल्यांकन करने के लिए भी किया जाता है। ग्लैडस्टोन इंस्टीट्यूट ऑफ कार्डियोवैस्कुलर डिजीज के वरिष्ठ शोधकर्ता डॉ. ब्रूस कॉंकलिन के अनुसार, प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके दवा की जाँच विषाक्त दुष्प्रभावों का पता लगाने का एक प्रभावी तरीका है। इसके अनुसार, स्टेम कोशिकाओं को हृदय कोशिकाओं, यकृत कोशिकाओं या मस्तिष्क कोशिकाओं जैसे परिपक्व कोशिका प्रकारों में संवर्धित किया जाएगा, फिर संभावित दुष्प्रभावों को दर्ज करने के लिए उन्हें नई दवाओं और/या संभावित पर्यावरणीय खतरों के संपर्क में लाया जाएगा। उदाहरण के लिए, अल्जाइमर रोग का अध्ययन करने और बीटा-एमिलॉयड अवरोधकों की जाँच के लिए तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करना।

दरअसल, दवा परीक्षण में वर्षों लग जाते हैं और लाखों डॉलर खर्च होते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में, किसी भी नई दवा को बाज़ार में आने से पहले चार चरणों से गुज़रना पड़ता है: खोज और विकास, पूर्व-नैदानिक अनुसंधान, नैदानिक परीक्षण और FDA समीक्षा। इसके अलावा, किसी दवा को विकास के विभिन्न चरणों से गुज़रने और यूरोपीय औषधि एजेंसी (EMA) या अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से अनुमोदन प्राप्त करने में औसतन 10 वर्ष लगते हैं।

लंबी अवधि में, स्टेम सेल व्यक्तिगत चिकित्सा के नए रास्ते खोलेंगे। मरीज़ों के अपने स्टेम सेल का उपयोग करके व्यक्तिगत रोग मॉडल बनाकर, वैज्ञानिक और स्वास्थ्य सेवा प्रदाता यह अनुमान लगा पाएँगे कि प्रत्येक मरीज़ प्रत्येक दवा पर कैसी प्रतिक्रिया देगा, जिससे उपचार की सफलता दर बढ़ेगी और ठीक होने का समय कम होगा।

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स्रोत: https://baodautu.vn/phat-trien-thuoc-moi-tu-cong-nghe-te-bao-goc-d227540.html