保健省は、健康診断と治療施設の間で結果を結び付ける際に、検査、臨床補助サービス、臨床補助結果の使用条件のリストを規制する回覧文書を起草している。
この通達案は、全国の診療施設に適用される、診療施設間で結果を連携させる際の検査リスト、パラクリニカルサービス、パラクリニカル結果の使用条件に関する規制を提案している。
テスト結果の使用原則
草案によれば、保健省の2017年6月12日付決定第2429/QD-BYT号「医療検査機関の品質レベルの評価基準、相互接続、および結果の承認を公布するための基準」の規定に従い、 医療検査および治療施設は検査の品質を公に自己評価し、専門管理機関は品質レベル1以上を達成したことを公表するものとする。その原則は、同じ品質レベルを達成した検査機関間では結果を相互承認し、低い品質レベルを達成した検査機関は、より高い品質レベルを達成した検査機関の結果を認めることである。
ISO 15189 を取得した試験所については、ISO 15189 に対応する認定リストにある試験技術の相互運用性を適用します。
バクマイ病院の患者から検査用のサンプルを採取している。
検査結果を使用するか、患者の病状や臨床経過に応じて再検査を指示する必要があるかどうかを決定するのは、患者を診察し治療する医師です。
電気光学的結果の利用原理
草案では、診療施設の移転に際してのレントゲン検査結果の利用価値について明記している。
診断画像結果 (デジタル データ、記述結果、結論) は医療記録の一部であり、次の場合に法的価値を持ちます: 専門知識の範囲内で運営されている認可された医療検査および治療施設で実施され、実施医師と診断医師の署名と名前 (紙のコピー) またはデジタル署名/電子認証 (電子コピー) があります。
診療施設に転院する場合、転院先施設は、その結果を参考にしたり、治療の根拠としたりする権利を有し、品質と合法性が保証されていれば、検査・画像診断をやり直す必要はありません。
医療画像データの要件
画像は、損傷がなく、鮮明で、シーケンス/パルスが完全 (CT、MRI の場合)、時間的に完全 (DSA の場合) である必要があります。
DICOM 標準形式（読み取りソフトウェアを使用、または PACS に統合）。
病院間の PACS-PACS を接続する画像データには、患者情報、識別コード、スキャン時間が必要です。
草案によると、放射線検査結果を転送する施設は、患者を転送する際に、結果用紙、電子画像データ、および診療記録を転送する責任を負う。画像データ上の患者情報が診療記録と一致していることを確認する。画像データを恣意的に編集したり、切り取ったりしてはならない。
放射線検査結果を受け取る施設の権利
X線検査結果を受け取った施設は、要件を満たしている場合、その画像結果を診断および治療に再利用することができます。施設は、画像をさらに治療に利用することが認められていますが、必要に応じて画像を再撮影する権利を有します。
以下の場合には、再撮影を要求する権利があります: 前回の撮影および放射線照射段階と一致しない臨床的および臨床に準ずる変化、撮影から撮影までの時間が長すぎて患者の状態と一致しなくなった場合、画像の品質が悪い、必要なシーケンスが完了していない、患者情報が不正確である疑いがある場合。
推奨される生化学検査技術のリストには 40 項目あります。
血液学検査技術の推奨リストは 55 です。
微生物学的検査技術の推奨リストは 26 です。
遺伝子分子生物学検査技術の提案リストは 86 です。
提案されている病理学的検査技術のリストは 14 です。
提案された電気光学工学のカテゴリは 893 です。
保健省は、保健省の電子情報ポータルでこの草案に関する意見を募集しています。
出典: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm
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