保健省は、保健省管轄の病院や大学、省庁や市の保健局、各省庁や支局の保健部門に送られる患者の診察や治療における処方箋や適応症の検査と監督を強化するという文書を発行した。
したがって、この文書には、2023年1月9日付の医療検査および治療に関する法律第15/2023/QH15号が2024年1月1日から発効することが明記されています。
全国の医療検査および診療機関は、医療検査および診療に関する法律の規定を研究し、実施し、遵守する必要がある。
2023年12月30日付政府政令第96号は、医療検査および治療に関する法律の一部条項と保健省の通達を詳述しています。これらの文書は、薬剤の処方、技術サービスの実施方法、医療機器について明確に規定しています。
患者の権利を保障し、患者を第一に考え、医療検査と治療の質を確保するため、保健省は上記部門の長に対し、医療検査と治療に関する法律および関連文書の規定を周知させ、厳格に実施することを義務付けており、これには以下の重要な規定が含まれます。
保健省は、医薬品処方規制の遵守状況の検査と監督を強化することを勧告している。
第 7 条 診療活動における禁止行為: 第 7 項 診療における医薬品に関する法律の規定に従って流通が許可されていない医薬品を処方および使用指示すること。
第９条 営利を目的として薬品を処方したり、技術サービスや医療機器を発注したり、他の診療施設への転院を提案したり、その他の行為を行うこと。
第63条 治療における薬物の使用：第1項a点。薬物は絶対に必要な場合にのみ、正しい目的で、安全かつ合理的に、効果的に処方する。第1項b点。薬物の処方は患者の診断と状態と一致しなければならない。
保健省は、上記各部署に対し、診療施設における医薬品の処方、技術サービスおよび医療機器の表示に関する規制の遵守状況の検査および監督を指導、強化するよう要請する。
同時に、医療検査および治療施設における医薬品の安全、合理的かつ有効な使用の強化に関する医療検査および治療管理部の以前の文書第1696号を引き続き実施します。
患者と健康保険基金から利益を得るために、薬を処方したり、医療技術やサービスを割り当てて「手数料」を得たり、患者に迷惑をかけたりするなどの悪質な行為を審査、検出、修正し、速やかに対処します。
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