具体的には、ベトナム医薬品管理局は、Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited（住所：No. 12, Lane 40, Nguyen Chinh, Tan Mai Ward, Hoang Mai District, Hanoi ）が発表および販売した化粧品7製品の流通停止およびリコールを要請しました。
リコールの理由は、製品の配合が承認された申告ファイルと一致しなかったためであると判明しました。
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リコール対象製品7品目は、ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN（受領番号243285/24/CBMP-QLD、2024年7月11日発行）、INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID（234983/24/CBMP-QLD、2024年5月5日付）、
イノエステティクス イノデルマ ダークスポットイレイザー 24H クリーム（234976/24/CBMP-QLD、2024年5月5日）、イノエステティクス イノエクスフォ レッドネスピール（240521/24/CBMP-QLD、2024年6月6日）、
INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE（247909/24/CBMP-QLD、2024年8月20日）、INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY（242690/24/CBMP-QLD、2024年7月7日）、およびME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT（236277/24/CBMP-QLD、2024年5月16日）。
ベトナム医薬品管理局は各省・市の保健局に対し、当該地域の企業や化粧品使用者に対し、上記製品の流通停止を通知するよう要請した。
同時に、関係部署は直ちに取引と使用を停止し、すべての製品を回収するよう求められています。また、東南グローバル製薬株式会社に対し、流通施設に回収通知を送付し、販売したすべての製品を回収し、現行の規制に従って取り扱うよう要求しています。
特に注目すべきは、ベトナム医薬品管理局が、ドンナム・グローバル・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッドの新規化粧品申告書類の審査および受理を6ヶ月間一時停止することを決定したことです。この決定の発布日以前に提出された書類も、処理が無効となります。
また同日、ベトナム医薬品管理局は、表示規則違反を理由に化粧品2品目の流通停止と回収の決定を引き続き下した。
リコール対象製品は、アクアフレッシュ ソフトミント（受領番号：264128/25/CBMP-QLD、発行日：2025年1月22日）とアクアフレッシュ クリアミント（264127/25/CBMP-QLD、発行日：2025年1月22日）です。これらは、ファット・アン・ミン社（所在地：ハノイ市タンチ区トゥヒエップ村）が発表・販売したものです。リコールの理由は、製品ラベルが化粧品表示に関する現行の規制を満たしていないことです。
ベトナム医薬品管理局は保健局に対し、リコールプロセスを監視し、規則に従って違反を厳格に処理し、結果を統合および監視のために保健局に報告することを義務付けています。
これは、市場における化粧品の品質管理を強化し、消費者の権利と安全を確保するための措置です。食品医薬品局は、組織および個人に対し、販売停止処分を受けた製品を絶対に使用せず、管轄当局と積極的に連携して基準を満たさない製品の回収・廃棄に努めるよう勧告しています。
出典: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html
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